结合IL6R的抗体及其用途制造技术

本申请提供一种与人IL6R特异性结合的分离的单克隆抗体或其抗原结合部分。还提供编码该抗体或其抗原结合部分的核酸分子，用于表达该抗体或其抗原结合部分的表达载体、宿主细胞和方法。本申请还提供包含该抗体或其抗原结合部分的双特异性分子、免疫偶联物、嵌合抗原受体、溶瘤病毒、和药物组合物，以及使用该IL6R抗体或其抗原结合部分的治疗方法。体或其抗原结合部分的治疗方法。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】结合IL6R的抗体及其用途
[0001]相关申请和引用并入
[0002]本申请要求2020年5月18日提交的美国临时专利申请63/026,274的优先权。
[0003]在本文中引用或提及的所有文件(包括但不限于本文引用的所有文献、专利、公开的专利申请)(“本文引用文件”)，在本文引用文件中引用或提及的所有文件，以及本文或任意本文引用并入文件中提及的任何制造商手册、说明书、产品规格和产品页，均通过引用的方式并入本文，且可能在实施本专利技术时采用。更具体而言，所有参考文件均通过引用的方式并入，如同各文件具体且个别地通过引用的方式并入。在本公开中提及的任何Genbank序列通过引用的方式并入，这些Genbank序列为本公开最早有效递交日的序列。
专利

[0004]本申请大体上涉及分离的单克隆抗体，特别是小鼠源、嵌合或人源化单克隆抗体，或其抗原结合部分，其与人IL6R结合，具有高亲和力和功能性。还提供编码该抗体或其抗原结合部分的核酸分子，用于表达该抗体或其抗原结合部分的表达载体、宿主细胞以及方法。本申请还提供可以包含该抗体或其抗原结合部分的双特异本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种分离的单克隆抗体或其抗原结合部分，其与白细胞介素6受体亚基α(IL6R)结合，包含：i)重链可变区，其包含VH CDR1区、VH CDR2区和VH CDR3区，其中该VH CDR1区、VH CDR2区和VH CDR3区分别包含与(1)SEQ ID NOs：1、4和11；(2)SEQ ID NOs：2、5和12；(3)SEQ ID NOs：2、6和13；(4)SEQ ID NOs：3、7和11；(5)SEQ ID NOs：2、8和13；(6)SEQ ID NOs：2、9和13；或(7)SEQ ID NOs：2、10和14具有至少85％、86％、87％、88％、89％、90％、91％、92％、93％、94％、95％、96％、97％、98％、99％或100％同一性的氨基酸序列；和/或ii)轻链可变区，其包含VL CDR1区、VL CDR2区和VL CDR3区，其中该VL CDR1区、VL CDR2区和VL CDR3区分别包含与(1)SEQ ID NOs：15、18和22；(2)SEQ ID NOs：16、19和22；(3)SEQ ID NOs：15、20和22；(4)SEQ ID NOs：16、20和22；或(5)SEQ ID NOs：17、21和23具有至少85％、86％、87％、88％、89％、90％、91％、92％、93％、94％、95％、96％、97％、98％、99％或100％同一性的氨基酸序列。2.如权利要求1所述的分离的单克隆抗体或其抗原结合部分，其中该重链可变区包含与SEQ ID NOs：24、25(X1＝I、X2＝K、X3＝A；X1＝M、X2＝T、X3＝V；或X1＝I、X2＝T、X3＝V)、26、27(X1＝K、X2＝L、X3＝R；X1＝K、X2＝M、X3＝V；或X1＝R、X2＝L、X3＝V)、28、29、30、31、32(X1＝N、X2＝L；或X1＝E、X2＝F)或33具有至少85％、86％、87％、88％、89％、90％、91％、92％、93％、94％、95％、96％、97％、98％、99％或100％同一性的氨基酸序列。3.如权利要求1所述的分离的单克隆抗体或其抗原结合部分，其中该轻链可变区包含与SEQ ID NOs：34、35(X1＝Y、X2＝M；或X1＝F、X2＝L)、36、37、38、39(X1＝Y、X2＝H、X3＝E；或X1＝S、X2＝R、X3＝G)或40具有至少85％、86％、87％、88％、89％、90％、91％、92％、93％、94％、95％、96％、97％、98％、99％或100％同一性的氨基酸序列。4.如权利要求2所述的分离的单克隆抗体或其抗原结合部分，其中该重链可变区和该轻链可变区分别包含与(1)SEQ ID NOs：24和34；(2)SEQ ID NOs：25(X1＝I、X2＝K、X3＝A)和35(X1＝Y、X2＝M)；(3)SEQ ID NOs：26和36；(4)SEQ ID NOs：27(X1＝K、X2＝L、X3＝R)和35(X1＝Y、X2＝M)；(5)SEQ ID NOs：27(X1＝K、X2＝M、X3＝V)和35(X1＝Y、X2＝M)；(6)SEQ ID NOs：25(X1＝M、X2＝T、X3＝V)和35(X1＝Y、X2＝M)；(7)SEQ ID NOs：27(X1＝R、X2＝L、X3＝V)和35(X1＝Y、X2＝M)；(8)...

【专利技术属性】
技术研发人员：陈明久，夏树开，
申请(专利权)人：博奥信生物技术南京有限公司，
类型：发明
国别省市：