化合物(4S)-α,β-dehydrocurvularin的制备方法及应用技术

本发明专利技术公开了化合物(S(4S)

【技术实现步骤摘要】
化合物(4S)
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α
,
β
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dehydrocurvularin的制备方法及应用


[0001]本专利技术涉及抗肿瘤化合物制备领域，特别涉及化合物 (4S)
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α,β
‑
dehydrocurvularin的制备方法及应用。

技术介绍

[0002]化合物(S)
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Curvularin和(4S)
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α,β
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dehydrocurvularin具有抗癌活性， 其结构为12元环聚酮结构，在市场上价格昂贵，因其具有抗癌活性， 因此极具价值。是从弯孢菌(Curvularia)菌株中首次分离得到。本专利技术 专利通过对P.meleagrinum SH
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H
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15菌株发酵工艺的优化，使用诱导 剂通过诱导作用获取化合物(S)
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Curvularin和 (4S)
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α,β
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dehydrocurvularin高产量发酵条件和工艺，并优本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种野生菌株SH
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H
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15，其特征在于，其保藏编号为：CCTCC M 2022317，保藏于武汉大学中国典型培养物保藏中心，保藏时间2022年4月1日；从石斛中分离得到；菌株为：Penicillium meleagrinum SH
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H
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15。2.化合物(4S)
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α,β
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dehydrocurvularin的制备方法；其特征在于：包括如下步骤：发酵：使用培养基培养权利要求1所述菌种：其中(1)所述培养基成分为PDB培养基为基础培养基，其中添加300μM CuSO4、100μM NaCl，培养温度为28℃，180rpm，培养7d。(2)所述培养基成分为PDB培养基为基础培养基，其中添加Zn(NO3)2、FeCl3、Fe2(SO4)3、NaCl、KCl、MnSO4。(3)所述培养基成分为PDB培养基为基础培养基，其中添加500μMNaCl，培养温度为28℃，180rpm，培养7d；分离将发酵样品得到的代谢产物进行分离纯化；发酵液经乙酸乙酯萃取3次，菌丝经丙酮超声提取3次，分别减压浓缩回收有机溶剂，获得提取物EX1和EX2；合并提取物EX1和EX2，获得总浸膏，总浸膏利用硅胶柱正向柱色谱分离，依次使用石油醚、二氯甲烷、二氯甲烷：甲醇＝20:1、二氯甲烷：甲醇＝10:1、二氯甲烷：甲醇＝5:1醇的顺序洗脱，得到馏份Fr1
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Fr7，将Fr2段样品经凝胶柱，用氯仿、甲醇1:1洗脱后，再经硅胶柱洗脱依次用石油醚、二氯甲烷洗脱获得化合物(4...

【专利技术属性】
技术研发人员：严和平，张举成，王泽锋，陈雅顺，徐世娟，陈瑞，陈浩敏，
申请(专利权)人：红河学院，
类型：发明
国别省市：