以镀镍空心微珠为核包覆导电聚合物的核壳结构吸波剂及制备方法技术

本发明专利技术提供一种以镀镍空心微珠为核包覆导电聚合物的核壳结构吸波剂及制备方法，属于电磁吸波材料技术领域，(1)空心微珠进行表面处理；(2)浸泡在硅烷偶联剂溶液中；(3)分散在具有催化作用的盐溶液中，在加热条件下进行搅拌，反应后抽滤；(4)分散具有敏化作用的溶液中，加热条件下搅拌，反应后抽滤；(5)分散在镀镍溶液中，加热条件下反应，使空心微珠表面镀镍，反应后抽滤，用去离子水洗涤；(6)分散在吡咯或苯胺溶液中，在0℃时加入三氯化铁或过硫酸铵溶液，进行氧化聚合，反应后抽滤，用去离子水洗涤，并放入烘箱烘干；本发明专利技术制备的核壳结构吸波剂具有轻质和耐腐蚀性能；具有在低密度下具有较高电磁波吸收效果的优点。下具有较高电磁波吸收效果的优点。

【技术实现步骤摘要】
以镀镍空心微珠为核包覆导电聚合物的核壳结构吸波剂及制备方法


[0001]本专利技术属于电磁吸波材料
，具体涉及一种以镀镍空心微珠为核包覆导电聚合物的核壳结构吸波剂及制备方法。

技术介绍

[0002]战斗机、舰艇等武器装备的隐身性是决定其战场生存率的重要因素，其中电磁(屏蔽/吸波)材料的应用可有效提高装备的雷达隐身性能，进而提高其战场生存率。现代化装备中对高效宽频电磁屏蔽/吸波、轻量化、耐特殊(海洋)环境、以及力学等综合性能提出了更高要求。空心微珠具有密度低、耐压、质量轻等优点，导电聚合物如聚吡咯、聚苯胺等具有良好的导电性、化学稳定性，金属镍或其化合物具有良好的导磁性和耐腐蚀性。将三者结合起来，可以制得具有核壳结构的轻质高效电磁波吸收材料。

技术实现思路

[0003]本专利技术的目的在于提供一种以镀镍空心微珠为核包覆导电聚合物的核壳结构吸波剂及制备方法，从而制备出具有“质量轻、密度小、吸收好”的电磁波吸收材料。
[0004]本专利技术的目的可以通过以下技术方案来实现：
[0005]步骤一，取任意一种空心微珠分散在氢氟酸溶液或氟化钠与盐酸混合溶液中搅拌，进行表面处理，抽滤后用去离子水洗涤。
[0006]步骤二，取表面处理后的空心微珠浸泡在硅烷偶联剂溶液中进行反应，使空心微珠表面易吸附钯离子或其他具有催化作用的离子，抽滤后用去离子水洗涤。
[0007]步骤三，取步骤二处理后的空心微珠分散在氯化钯或其他具有催化作用的盐溶液中，在加热条件下进行搅拌，反应后进行抽滤。
>[0008]步骤四，取步骤三处理后的空心微珠分散在氯化亚锡溶液或其他具有敏化作用的溶液中，在加热条件下进行搅拌，反应后进行抽滤。
[0009]步骤五，取步骤四处理后的空心微珠分散在镀镍溶液中，在加热条件下进行反应，使空心微珠表面镀镍。反应后进行抽滤，用去离子水洗涤。
[0010]步骤六，取步骤五处理后的空心微珠，分散在吡咯或苯胺溶液中，在0℃时加入三氯化铁或过硫酸铵溶液，进行氧化聚合。反应后进行抽滤，用去离子水洗涤，并放入烘箱烘干。
[0011]步骤一所述取空心微珠为20g，氢氟酸为浓度为2％，体积为200ml，反应时间30min。
[0012]步骤二所述取上步空心微珠2g，硅烷偶联剂为含量30g/L的乙醇溶液100ml。
[0013]步骤二所述反应温度为50℃，搅拌的时间为2h。
[0014]步骤三所述氯化钯溶液为PdCl2(0.0015M)+HCl(0.25M)50ml。
[0015]步骤三所述反应温度为60℃，反应时间为1h。
[0016]步骤四所述氯化亚锡溶液为SnCl2(0.1M)+HCl(0.1M)50ml。
[0017]步骤四所述反应温度为50℃，搅拌的时间为2h。
[0018]步骤五所述镀液成分为NiSO4·
6H2O(25g/L)，NaH2PO2·
H2O(25g/L)，C6H5Na3O7·
2H2O(25g/L)，CH3COONa
·
3H2O(15g/L)，乳酸(10g/L)
[0019]步骤五所述反应温度为75℃，时间为1h。
[0020]步骤六所述取上步空心微珠为0.5g，吡咯为0.75g，溶剂为50ml水和10ml乙醇混合液，三氯化铁溶液为1.82gFeCl3+50mlH2O。
[0021]步骤六所述反应温度为0℃，时间为10h。
[0022]步骤六所述烘干温度为60℃，时间为12h。
[0023]本专利技术制备的以镀镍空心微珠为核包覆导电聚合物的核壳结构吸波剂具有以下特点：
[0024]1)本专利技术制备的空心微珠为核镀镍后包覆导电聚合物的核壳结构吸波剂具有轻质和耐腐蚀性能。
[0025]2)本专利技术制备的空心微珠为核镀镍后包覆导电聚合物的核壳结构吸波剂具有在低密度下具有较高电磁波吸收效果的优点。
具体实施方式
[0026]以下通过实施例对本专利技术进行具体说明，有必要在此指出的是以下实施例不能理解为对本专利技术保护范围的限制，如果本
的技术人员根据上述
技术实现思路
对本专利技术作出一些非本质的改进和调整，仍属于本专利技术范围。
[0027]实施例1
[0028]一种一种以镀镍空心微珠为核包覆导电聚合物的核壳结构吸波剂的制备方法，其制备步骤如下：
[0029]步骤一，取任意一种空心微珠分散在氢氟酸溶液中搅拌，进行表面处理，抽滤后用去离子水洗涤。
[0030]步骤二，取表面处理后的空心微珠浸泡在硅烷偶联剂溶液中进行反应，使空心微珠表面氨基化，抽滤后用去离子水洗涤。
[0031]步骤三，取步骤二处理后的空心微珠分散在氯化钯溶液中，在加热条件下进行搅拌，反应后进行抽滤。
[0032]步骤四，取步骤三处理后的空心微珠分散在氯化亚锡溶液中，在加热条件下进行搅拌，反应后进行抽滤。
[0033]步骤五，取步骤四处理后的空心微珠分散在镀镍溶液中，在加热条件下进行反应，使空心微珠表面镀镍。反应后进行抽滤，用去离子水洗涤。
[0034]步骤六，取步骤五处理后的空心微珠，分散在吡咯溶液中，在0℃时加入三氯化铁溶液，进行氧化聚合。反应后进行抽滤，用去离子水洗涤，并放入烘箱烘干。
[0035]步骤一所述取空心微珠为20g，氢氟酸为浓度为2％，体积为200ml，反应时间30min。
[0036]步骤二所述取上步空心微珠2g，硅烷偶联剂为含量30g/L的乙醇溶液100ml。
[0037]步骤二所述反应温度为50℃，搅拌的时间为2h。
[0038]步骤三所述氯化钯溶液为PdCl2(0.0015M)+HCl(0.25M)50ml。
[0039]步骤三所述反应温度为60℃，反应时间为1h。
[0040]步骤四所述氯化亚锡溶液为SnCl2(0.1M)+HCl(0.1M)50ml。
[0041]步骤四所述反应温度为50℃，搅拌的时间为2h。
[0042]步骤五所述镀液成分为NiSO4·
6H2O(25g/L)，NaH2PO2·
H2O(25g/L)，C6H5Na3O7·
2H2O(25g/L)，CH3COONa
·
3H2O(15g/L)，乳酸(10g/L)
[0043]步骤五所述反应温度为75℃，时间为1h。
[0044]步骤六所述取上步空心微珠为0.5g，吡咯为2g，溶剂为50ml水和10ml乙醇混合液，三氯化铁溶液为4.83gFeCl3+50mlH2O。
[0045]步骤六所述反应温度为0℃，时间为10h。
[0046]步骤六所述烘干温度为60℃，时间为12h。
[0047]实施例2
[0048]一种以镀镍空心微珠为核包覆导电聚合物的核壳结构吸波剂的制备方法，其制备步骤如下：
[0049]步骤一，取任意一种空心微珠分散在氟化钠和盐酸溶液中搅拌，进行表面处理，抽滤后用去本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种以镀镍空心微珠为核包覆导电聚合物的核壳结构吸波剂的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：(1)取任意一种空心微珠分散在氢氟酸溶液或氟化钠与盐酸混合溶液中搅拌，进行表面处理，抽滤后用去离子水洗涤；(2)取步骤(1)表面处理后的空心微珠浸泡在硅烷偶联剂溶液中进行反应，使空心微珠表面易吸附钯离子或其他具有催化作用的离子，抽滤后用去离子水洗涤；(3)取步骤(2)处理后的空心微珠分散在氯化钯或其他具有催化作用的盐溶液中，在加热条件下进行搅拌，反应后进行抽滤；(4)取步骤(3)处理后的空心微珠分散在氯化亚锡溶液或其他具有敏化作用的溶液中，在加热条件下进行搅拌，反应后进行抽滤；(5)取步骤(4)处理后的空心微珠分散在镀镍溶液中，在加热条件下进行反应，使空心微珠表面镀镍，反应后进行抽滤，用去离子水洗涤；(6)取步骤(5)处理后的空心微珠，分散在吡咯或苯胺溶液中，在0℃时加入三氯化铁或过硫酸铵溶液，进行氧化聚合，反应后进行抽滤，用去离子水洗涤，并放入烘箱烘干。2.根据权利要求1所述的一种以镀镍空心微珠为核包覆导电聚合物的核壳结构吸波剂的制备方法，其特征在于：步骤(1)中取任意一种的空心微珠为5
‑
20g，氢氟酸或含有氢氟酸成分溶液的浓度为2
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5％，体积为50
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200ml，反应时间30
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60min。3.根据权利要求1所述的一种以镀镍空心微珠为核包覆导电聚合物的核壳结构吸波剂的制备方法，其特征在于：步骤(2)中取步骤(1)表面处理后的空心微珠2
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5g，硅烷偶联剂为含量30g/L的乙醇或者去离子水溶液100ml；反应的温度为50
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60℃，搅拌的时间为1
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5h。4.根据权利要求1所述的一种以镀镍空心微珠为核包覆导电聚合物的核壳结构吸波剂的制备方法，其特征在...

【专利技术属性】
技术研发人员：王强，魏浩，王珩，张智嘉，王国军，张松松，马腾，李瑞，高闪，许子琛，
申请(专利权)人：哈尔滨工程大学，
类型：发明
国别省市：