多元醇组合物制造技术

本发明专利技术涉及一种多元醇组合物，包括该多元醇组合物的聚氨酯反应体系及其在制备聚氨酯复合材料中的应用。复合材料中的应用。

【技术实现步骤摘要】
多元醇组合物


[0001]本专利技术涉及一种多元醇组合物，包括该多元醇组合物的聚氨酯反应体系及其在制备聚氨酯复合材料中的应用。

技术介绍

[0002]聚氨酯反应体系中的多元醇组合物非常重要，不同的多元醇组合物可能带来不同的物理性质和反应产物。特别是在用于野外的部件如风机叶片和船舶等时，多元醇组合物是否能满足制得品质更优良的聚氨酯制品所需的物性，至关重要。
[0003]CN110041504A公开了一种具有高支化度的聚氨酯改性丙烯酸酯聚合物及其制得的树脂组合物。所述聚氨酯改性丙烯酸酯聚合物是在多元醇和含羟基丙烯酸酯的存在下滴加异氰酸酯，将聚合与封端同时进行，得到预聚物，再将所得预聚物与支化剂进行接枝聚合制得。
[0004]CN104311783B公开了一种不饱和超支化聚氨酯预聚物及制备方法与应用，是将端羟基小分子多元醇和二异氰酸酯混合并加热至80℃反应2
‑
4小时，反应结束后降温至40℃加封端剂，升温至80℃反应3
‑
5小时，降温至50℃出料，得到不饱和超支化聚氨酯预聚物。
[0005]CN107698737A公开了一种含硅氧烷链段的三官能度聚氨酯丙烯酸酯及其制备方法，它涉及一种聚氨酯丙烯酸酯及其制备方法。
[0006]尽管有上述公开，业界仍急需更合适的多元醇组合物，以满足多方面的需要。
[0007]专利技术概述
[0008]本专利技术的一个方面是提供一种多元醇组合物，包括：
[0009]b1)至少一种有机多元醇；
[0010]b2)至少一种具有式(I)结构的化合物
[0011][0012]其中，R1选自氢、甲基或乙基；R2选自具有2
‑
6个碳原子的亚烷基、2，2
‑
二(4
‑
亚苯基)
‑
丙烷、1，4
‑
二(亚甲基)苯、1，3
‑
二(亚甲基)苯、1，2
‑
二(亚甲基)苯；n为选自1
‑
6的整数；
[0013]b3)官能度≥2，优选≥3，羟值≥1200mgKOH/g，优选≥1250mgKOH/g(测试方法ISO 14900
‑
2017)的小分子扩链剂。
[0014]优选的，所述b1)组分选自一种或多种官能度为1.7
‑
6，羟值为150
‑
1100mgKOH/g(测试方法ISO 14900
‑
2017)的有机多元醇。
[0015]优选的，所述b2)组分选自：甲基丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸羟丙酯、甲基丙烯酸羟丁酯、丙烯酸羟乙酯、丙烯酸羟丙酯、丙烯酸羟丁酯或其组合。
[0016]优选的，所述b3)组分选自甘油、乙二醇、丙二醇、丁二醇、三羟甲基丙烷、季戊四醇或其组合，优选甘油。
[0017]优选的，所述b3)组分的含量为2
‑
38wt％，优选3
‑
36wt％，基于所述多元醇组合物总重量计。
[0018]本专利技术的另一个方面，是提供一种聚氨酯反应体系，包括：
[0019]组分A)，包括：至少一种多异氰酸酯；
[0020]组分B)，包括：
[0021]b1)至少一种有机多元醇；
[0022]b2)至少一种具有式(I)结构的化合物
[0023][0024]其中，R1选自氢、甲基或乙基；R2选自具有2
‑
6个碳原子的亚烷基、2，2
‑
二(4
‑
亚苯基)
‑
丙烷、1，4
‑
二(亚甲基)苯、1，3
‑
二(亚甲基)苯、1，2
‑
二(亚甲基)苯；n为选自1
‑
6的整数；
[0025]b3)官能度≥2，优选≥3，羟值≥1200mgKOH/g，优选≥1250mgKOH/g(测试方法ISO 14900
‑
2017)的小分子扩链剂；
[0026]组分C)自由基反应引发剂。
[0027]优选的，所述b1)组分选自一种或多种官能度为1.7
‑
6，羟值为150
‑
1100mgKOH/g(测试方法ISO 14900
‑
2017)的有机多元醇。
[0028]优选的，所述b1)组分的含量为9
‑
60wt％，优选10
‑
60wt％，基于所述聚氨酯反应体系总重量计。
[0029]优选的，所述b2)组分选自：甲基丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸羟丙酯、甲基丙烯酸羟丁酯、丙烯酸羟乙酯、丙烯酸羟丙酯、丙烯酸羟丁酯或其组合。
[0030]优选的，所述b2)组分的含量为3
‑
34wt％，优选5
‑
33wt％，基于所述聚氨酯反应体系总重量计。
[0031]优选的，所述b3)组分选自甘油、乙二醇、丙二醇、丁二醇、三羟甲基丙烷、季戊四醇或其组合，优选甘油。
[0032]优选的，所述b3)组分的含量为2
‑
38wt％，优选3
‑
36wt％，基于所述组分B总重量计。
[0033]优选的，所述b3)组分的含量为1
‑
11wt％，优选1.2
‑
10wt％，更优选2
‑
8.5wt％，基于所述聚氨酯反应体系总重量计。
[0034]优选的，所述聚氨酯反应体系反应制得的聚氨酯树脂的热变形温度≥105℃，优选≥110℃，更优选≥120℃(测试方法ISO 75
‑
2 2013)。
[0035]优选的，与不包括组分b3)的聚氨酯反应体系反应制得的聚氨酯树脂相比，所述包括组分b3)的聚氨酯反应体系反应制得的聚氨酯树脂的热变形温度增加≥5％，优选≥10％，更优选≥15％(测试方法ISO 75
‑
2 2013)。
[0036]本专利技术的再一个方面，是提供一种聚氨酯树脂，由本专利技术前述的聚氨酯反应体系反应制得。
[0037]优选的，所述聚氨酯树脂的热变形温度≥105℃，优选≥110℃，更优选≥120℃(测试方法ISO 75
‑
22013)。
[0038]优选的，与不包括组分b3)的聚氨酯反应体系反应制得的聚氨酯树脂相比，所述包括组分b3)的聚氨酯反应体系反应制得的聚氨酯树脂的热变形温度增加≥5％，优选≥10％，更优选≥15％(测试方法ISO 75
‑
2 2013)。
[0039]本专利技术的再一个方面，是提供一种本专利技术的聚氨酯反应体系在制备风机叶片方面的应用。
[0040]所述反应体系包括：
[0041]组分A)，包括：至少一种多异氰酸酯；
[0042]组分B)，包括：
[0043]b1)至少一种有机多元醇；
[0044]b2)至少一本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种多元醇组合物，包括：b1)至少一种有机多元醇；b2)至少一种具有式(I)结构的化合物其中，R1选自氢、甲基或乙基；R2选自具有2
‑
6个碳原子的亚烷基、2，2
‑
二(4
‑
亚苯基)
‑
丙烷、1，4
‑
二(亚甲基)苯、1，3
‑
二(亚甲基)苯、1，2
‑
二(亚甲基)苯；n为选自1
‑
6的整数；b3)官能度≥2，优选≥3，羟值≥1200mgKOH/g，优选≥1250mgKOH/g(测试方法ISO 14900
‑
2017)的小分子扩链剂。2.根据权利要求1所述的多元醇组合物，其特征是，所述b3)组分选自甘油、乙二醇、丙二醇、丁二醇、三羟甲基丙烷、季戊四醇或其组合，优选甘油。3.根据权利要求1或2所述的多元醇组合物，其特征是，所述b3)组分的含量为2
‑
38wt％，优选3
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36wt％，基于所述多元醇组合物总重量计。4.一种聚氨酯反应体系，包括：组分A)，包括：至少一种多异氰酸酯；组分B)，包括：b1)至少一种有机多元醇；b2)至少一种具有式(I)结构的化合物其中，R1选自氢、甲基或乙基；R2选自具有2
‑
6个碳原子的亚烷基、2，2
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二(4
‑
亚苯基)
‑
丙烷、1，4
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二(亚甲基)苯、1，3
‑
二(亚甲基)苯、1，2
‑
二(亚甲基)苯；n为选自1
‑
6的整数；b3)官能度≥2，优选≥3，羟值≥1200mgKOH/g，优选≥1250mgKOH/g(测试方法ISO 14900
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2017)的小分子扩链剂；组分C)自由基反应引发剂。5.根据权利要求4所述的聚氨酯反应体系，其特征是，所述b3)组分选自甘油、乙二醇、丙二醇、丁二醇、三羟甲基丙烷、季戊四醇或其组合，优选甘油。6.根据权利要求4或5所述的聚氨酯反应体系，其特征是，所述b3)组分的含量为1
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11wt％，优选1.2
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10wt％，更优选2
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8.5wt％，基于所述聚氨酯反应体系总重量计。7.根据权利要求4
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6任一项所述的聚氨酯反应体系，其特征是，所述聚氨酯反应体系反应制得的聚氨酯树脂的热变形温度≥10...

【专利技术属性】
技术研发人员：孙国斌，顾永明，李怡青，李志江，张辉，
申请(专利权)人：科思创德国股份有限公司，
类型：发明
国别省市：