一种基于循环肿瘤细胞的扫描方法及装置制造方法及图纸

一种基于循环肿瘤细胞的扫描方法及装置，包括如下步骤：使用10倍物镜并分别通过红色和蓝色荧光通道对玻片上的血液样品进行预扫描，分别获得各荧光通道采集的图像；通过将步骤S1中两个荧光通道采集的图像进行对比，预筛出有细胞核无细胞膜的疑似细胞，并形成特定标记点；使用40倍物镜并分别通过红色、蓝色、橙色和绿色荧光通道对预筛出的疑似细胞进行对焦扫描，分别获得各荧光通道采集的图像；根据红色和蓝色荧光通道采集的图像进一步确定出有细胞核无细胞膜的疑似细胞，然后根据橙色和绿色荧光通道采集的信号点数量，从中找出肿瘤细胞。本发明专利技术能够以较少的物镜切换实现高效、准确的肿瘤细胞筛查，且减少了扫描时间，降低了成本，扫描装置结构简单紧凑，节省了空间。节省了空间。节省了空间。

【技术实现步骤摘要】
一种基于循环肿瘤细胞的扫描方法及装置


[0001]本专利技术涉及细胞荧光显微成像检测领域，特别是涉及一种基于循环肿瘤细胞的扫描方法及装置。

技术介绍

[0002]循环肿瘤细胞的检测样本来源为外周血，然后将循环肿瘤细胞进行富集，制作成切片。之前医生都是人工通过荧光显微镜进行观察，需要手动切换荧光通道，这种检测技术会存在医生主观判断因素，而且还需要多人进行确认，因此效率偏低，可能存在误判漏判的情况。目前对富集后的循环肿瘤细胞进行荧光显微成像检测的方式是目前CTCs(循环肿瘤细胞)检测最常用与优选的方式。
[0003]现阶段的循环肿瘤细胞荧光显微成像检测采用的边对焦边扫描的方式，每一个视野都需要对焦然后扫描，小物镜对焦，大物镜扫描，每换一个视野都进行物镜切换。这样增加扫描时间，整张切片扫描时间会变慢。并且市面上小通量扫描仪会分为载物台以及玻片仓两部分，玻片进行扫描时，通常会利用多种方式将玻片从玻片仓移至载物台，这样会产生玻片移动时间以及会增加整台仪器的空间。

技术实现思路

[0004]本专利技术的目的在于解决节省扫描时间和仪器空间的问题，提供一种基于循环肿瘤细胞的扫描方法及装置。
[0005]为实现上述目的，本专利技术采用以下技术方案：
[0006]一种基于循环肿瘤细胞的扫描方法，包括如下步骤：
[0007]S1、使用10倍物镜并分别通过红色荧光通道和蓝色荧光通道对玻片上的血液样品进行预扫描，分别获得各荧光通道采集的图像；
[0008]S2、通过将步骤S1中两个荧光通道采集的图像进行对比，预筛出有细胞核无细胞膜的疑似细胞，并形成特定标记点；
[0009]S3、使用40倍物镜并分别通过红色荧光通道、蓝色荧光通道、橙色荧光通道和绿色荧光通道对预筛出的疑似细胞进行对焦扫描，分别获得各荧光通道采集的图像；
[0010]S4、根据红色和蓝色荧光通道采集的图像进一步确定出有细胞核无细胞膜的疑似细胞，然后根据橙色和绿色荧光通道采集的信号点数量，从中找出肿瘤细胞。
[0011]在一些实施例中，步骤S1中，先控制所述10倍物镜进行蓝色荧光通道对焦，然后拟合对焦曲面，再控制所述10倍物镜根据拟合的对焦曲面进行红色荧光通道和蓝色荧光通道扫描。
[0012]在一些实施例中，各荧光通道并排地集成在一起，步骤S1和S3中，通过运动机构将需要使用的相应通道移动到物镜与场镜之间，来实现通道的切换。
[0013]本专利技术还提供了一种基于循环肿瘤细胞的扫描装置，用于实施上述的基于循环肿瘤细胞的扫描方法，所述扫描装置包括光源、荧光显微模块、玻片装载运动模块以及图像采
集模块，所述荧光显微成像模块包括10倍物镜、40倍物镜和通道模块，所述通道模块包括红色荧光通道、蓝色荧光通道、橙色荧光通道和绿色荧光通道，各通道分别对所述光源发射的光进行过滤得到相应颜色的激发光，所述激发光照射在样品产生的荧光经过物镜和相应颜色的荧光通道后由所述图像采集模块采集，所述玻片装载运动模块用于装载和移动玻片以配合所述荧光显微模块进行样品扫描。
[0014]在一些实施例中，所述红色荧光通道、所述蓝色荧光通道、所述橙色荧光通道和所述绿色荧光通道并排集成在一起，所述通道模块还包括运动机构，所述运动机构将需要使用的相应通道移动到物镜与场镜之间，来实现通道的切换。
[0015]在一些实施例中，还包括平移台组件，所述玻片装载运动模块设置在所述平移台组件上，由所述平移台组件驱动平移。
[0016]在一些实施例中，所述玻片装载运动模块包括旋转机构、圆盘和用于承载玻片的多个玻片仓，所述多个玻片仓设置在所述圆盘上，所述旋转机构用于驱动所述圆盘旋转，以调整所述玻片仓上的待扫描玻片与所述荧光显微模块对准。
[0017]在一些实施例中，所述玻片仓的靠近所述圆盘中心的前端沿水平方向设置有圆柱形的卡杆，所述圆盘上的对应位置设置有用于可拆卸地卡住所述卡杆的卡槽，所述玻片仓的背部设置有铁块/磁铁，所述圆盘上的对应位置设置有用于与铁块/磁铁磁吸配合的磁铁/铁块。
[0018]在一些实施例中，所述玻片仓的一端设置有弹簧压缩机构，玻片通过所述弹簧压缩机构压紧固定在所述玻片仓上，所述弹簧压缩机构的侧部设置有第一定位块，所述第一定位块上设置有第一定位凸条，所述玻片仓的另一端设置有第二定位块，所述第二定位块上设置有第二定位凸条，所述第一定位块与所述第一定位凸条之间以及所述第二定位块与所述第二定位凸条之间分别对玻片的角部形成90度角的定位。
[0019]在一些实施例中，两个所述弹簧压缩机构分别设置在第一定位块的两侧，所述第一定位凸条设置在所述第一定位块的中部，所述第二定位凸条设置在所述第二定位块的中部，两个玻片分别定位在所述第一定位凸条和所述第二定位凸条的两侧，并分别由两个所述弹簧压缩机构压紧。
[0020]本专利技术具有如下有益效果：
[0021]本专利技术的方法通过先使用10倍物镜并分别通过红色和蓝色荧光通道预筛出有细胞核无细胞膜的疑似细胞，并形成特定标记点，再使用40倍物镜对预筛出的疑似细胞进行对焦扫描，根据红色、蓝色、橙色和绿色荧光通道采集的图像找出肿瘤细胞，不仅提升了循环肿瘤细胞的识别正确率，而且减少了整张玻片的扫描时间，在提高准确性的同时也节省了时间及人工成本。本专利技术中上述低倍物镜先预筛疑似细胞、高倍物镜再对疑似细胞由多个荧光通道进行对焦扫描的筛查识别方法，以较少的物镜切换实现了高效、准确的肿瘤细胞筛查。使用本专利技术的基于循环肿瘤细胞的扫描装置，切换荧光通道时，只需要驱动对应的荧光通道进行移动，结构简单，降低了成本。
[0022]在优选的方案中，本专利技术扫描装置的各种颜色的荧光通道并排地集成在一起，由运动机构将需要使用的相应通道移动到物镜与场镜之间来实现通道的切换，与以往的荧光显微镜圆形通道模块相比较，由于通道并排设置且可共用支撑结构，这样结构上更紧凑，能够有效地节省空间。
[0023]在优选的方案中，本专利技术扫描装置的玻片装载运动模块将载物台与玻片仓的功能融为一体，可同时承载多个玻片完成扫描，不仅减少了玻片从玻片仓移动到载物台的时间，也节省了仪器的空间。
[0024]在优选的方案中，玻片仓与圆盘之间以中部磁吸结构和端部卡槽结构的双重可拆卸式装配结构，既便于取放玻片仓又有利于其稳固安装。玻片仓上针对玻片的定位结构设计不仅方便玻片的取放和定位，而且当多次玻片扫描时能够方便地从不同图像定位到同一位置，有效地减小了误差。
附图说明
[0025]图1是本专利技术实施例中基于循环肿瘤细胞的扫描方法的流程图；
[0026]图2是本专利技术实施例中基于循环肿瘤细胞的扫描装置的立体图；
[0027]图3是本专利技术实施例中基于循环肿瘤细胞的扫描装置的正视图；
[0028]图4是本专利技术实施例中基于循环肿瘤细胞的扫描装置的左视图；
[0029]图5是本专利技术实施例中基于循环肿瘤细胞的扫描装置的俯视图；
[0030]图6是本专利技术实施例中基于循环肿瘤细胞的扫描装置的线条图；<本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种基于循环肿瘤细胞的扫描方法，其特征在于，包括如下步骤：S1、使用10倍物镜并分别通过红色荧光通道和蓝色荧光通道对玻片上的血液样品进行预扫描，分别获得各荧光通道采集的图像；S2、通过将步骤S1中两个荧光通道采集的图像进行对比，预筛出有细胞核无细胞膜的疑似细胞，并形成特定标记点；S3、使用40倍物镜并分别通过红色荧光通道、蓝色荧光通道、橙色荧光通道和绿色荧光通道对预筛出的疑似细胞进行对焦扫描，分别获得各荧光通道采集的图像；S4、根据红色和蓝色荧光通道采集的图像进一步确定出有细胞核无细胞膜的疑似细胞，然后根据橙色和绿色荧光通道采集的信号点数量，从中找出肿瘤细胞。2.如权利要求1所述的基于循环肿瘤细胞的扫描方法，其特征在于，步骤S1中，先控制所述10倍物镜进行蓝色荧光通道对焦，然后拟合对焦曲面，再控制所述10倍物镜根据拟合的对焦曲面进行红色荧光通道和蓝色荧光通道扫描。3.如权利要求1或2所述的基于循环肿瘤细胞的扫描方法，其特征在于，各荧光通道并排地集成在一起，步骤S1和S3中，通过运动机构将需要使用的相应通道移动到物镜与场镜之间，来实现通道的切换。4.一种基于循环肿瘤细胞的扫描装置，用于实施如权利要求1至3任一项所述的基于循环肿瘤细胞的扫描方法，其特征在于，所述扫描装置包括光源、荧光显微模块、玻片装载运动模块以及图像采集模块，所述荧光显微成像模块包括10倍物镜、40倍物镜和通道模块，所述通道模块包括红色荧光通道、蓝色荧光通道、橙色荧光通道和绿色荧光通道，各通道分别对所述光源发射的光进行过滤得到相应颜色的激发光，所述激发光照射在样品产生的荧光经过物镜和相应颜色的荧光通道后由所述图像采集模块采集，所述玻片装载运动模块用于装载和移动玻片以配合所述荧光显微模块进行样品扫描。5.如权利要求4所述的基于循环肿瘤细胞的扫描装置，其特征在于，所述红色荧光通道、所述...

【专利技术属性】
技术研发人员：宋盟春，黄强，何永红，
申请(专利权)人：清华大学深圳国际研究生院，
类型：发明
国别省市：