本发明专利技术属于医药制剂领域，具体地涉及一种他克莫司缓释中间体颗粒的制备工艺。所述工艺克服了他克莫司缓释胶囊中间体颗粒制备工艺复杂，制备时间长，颗粒收率低的问题，提供了一种工艺简单，耗时短，收率高的制备工艺。本发明专利技术通过多功能流化床一步制粒，通过控制骨架材料加入方式、溶剂和填充剂比例，大大提升了缓释颗粒中间体收率，所得颗粒收率在95％以上，此外，本发明专利技术还缩短了工时、简化了生产工序。本发明专利技术应用于工业生产，可进一步降低成本。可进一步降低成本。可进一步降低成本。
【技术实现步骤摘要】
一种他克莫司缓释中间体颗粒的制备工艺
[0001]本专利技术属于医药制剂领域，具体地涉及一种他克莫司缓释中间体颗粒的制备工艺。
技术介绍
[0002]他克莫司是肝移植常用的钙调磷酸酶抑制(CKI)类免疫抑制剂，目前已成为器官移植的一线用药之一，主要用于：(1)成人肾脏或肝脏同种异体移植受者的移植排斥反应的预防；(2)成年患者对其他免疫抑制药物治疗有抗药性的同种异体移植排斥反应的治疗。他克莫司为窄治疗窗药物，需要根据患者体内血药浓度进行个体化给药，以保证患者血药浓度维持在治疗窗范围内。他克莫司的不良反应与内体血药浓度有关，超过治疗窗上限浓度，可以带来过度免疫抑制，从而引发一系列不良反应。相比他克莫司速释制剂，他克莫司缓释制剂每天给药一次，患者顺应性更好，血药浓度更加平稳，可以一定程度减少患者的不良反应发生率。
[0003]2007年4月24日，安斯泰来(Astellas)开发的他克莫司缓释胶囊在EMA获批，2010年国内获批。该产品一日一次，清晨服用，提高了患者的顺应性。
[0004]原研专利WO09949863/CN99806415.7(申请人为藤泽药品工业株式会社)公开了一种含固体分散组合物的延释制剂。即将藤霉素或其组合物溶解于含有羟丙甲基纤维素和乙基纤维素的有机溶液中，在该溶液中羟丙甲基纤维素为悬浮状态。接着，以乳糖作为赋形剂进行制粒，再通过真空干燥24小时将有机溶剂脱气制成固体分散体。然后将其粉碎至一定粒径，再与赋形剂和润滑剂混合并封装于胶囊。由于该有机溶液中，羟丙甲基纤维素为悬浮状态，易滞留在配液罐壁和底部造成活性成分含量降低。通常，可通过再加入有机溶剂润洗配液罐以减少其残留。但过量地加入有机溶剂，往往会造成制粒过程中乳糖糊化，难以形成颗粒且干燥时间延长，干燥后产物易粘结成块等问题。因此，为了解决上述问题，其制备过程需要使用到特定设备真空干燥箱，并相对延长干燥时间。这不仅大大增加了生产成本，也不利于工业化推广。
[0005]CN105663092A公开了一种含有他克莫司固体分散体的缓释胶囊及其制备方法。所述缓释胶囊包含：他克莫司1重量份、聚维酮K30和乙基纤维素共0.6～6.0重量份、乳糖、赋形剂和润滑剂。制备方法为(a)将他克莫司与固体分散载体聚维酮K30和乙基纤维素分散或溶于有机溶剂得到溶液；(b)采用湿法制粒方式，使上述溶液与乳糖混合均匀，并形成颗粒；(c)将上述颗粒采用普通烘箱干燥后得到固体分散体，将其粉碎过筛，然后与赋形剂和润滑剂混匀再填充胶囊。采用该方法制备得到的缓释胶囊存在与参比制剂体内不等效的风险。
[0006]工业生产中原研制备工艺存在工序较多，制备时间长，颗粒收率低等问题，仍需开发一种提高他克莫司缓释颗粒中间体及成品收率，缩短生产时间，提高生产效率的他克莫司缓释颗粒及成品的制备工艺。制备一种具有与现有市售他克莫司缓释胶囊等效甚至更高效的释放性能且具有优异质量性质的他克莫司缓释制剂特别是其缓释胶囊制剂，仍然是本领域技术人员迫切期待的。
技术实现思路
[0007]本专利技术的目的在于克服他克莫司缓释胶囊中间体颗粒制备工艺复杂、制备时间长、颗粒收率低的问题，提供了一种工艺简单，耗时短，收率高且与原研制剂体外等效的制备工艺。
[0008]本专利技术提供了一种他克莫司缓释颗粒的制备工艺，其包括以下步骤：
[0009]步骤1、将他克莫司溶于有机溶剂，加入缓释包衣材料，溶解至形成无颗粒物、无絮状物、透明均一的溶液，得到他克莫司分散液。
[0010]步骤2、将步骤1所述他克莫司分散液通过蠕动泵喷入流化床，将骨架材料和填充剂投入到多功能流化床中，开启风量，使物料流化状态良好，一步制粒得到他克莫司缓释中间体颗粒。
[0011]具体地，所述缓释包衣材料包含：乙基纤维素、甲基丙烯酸酯共聚物中的一种或几种。
[0012]具体地，所述骨架材料包含：羟丙基甲基纤维素、羟丙纤维素、羟乙纤维素、聚乙烯吡咯烷酮中的一种或几种。
[0013]具体地，所述的缓释包衣材料对于他克莫司的重量比为1:0.3。
[0014]具体地，所述的骨架材料对于他克莫司的重量比为1:0.3。
[0015]具体地，所述填充剂包含：乳糖、蔗糖、甘露醇的一种或几种。
[0016]具体地，所述有机溶剂是指：乙醇、二氯甲烷或其含水混合物。
[0017]具体地，所述有机溶剂相对于他克莫司的重量比为2～4：1。
[0018]具体地，所述填充剂相对于他克莫司的重量比为2～11：3。
[0019]具体地，步骤2中流化床进风温度50～60℃，蠕动泵转速5.0～9.0rpm，喷液压力1.0～2.0bar。
[0020]本专利技术还提供了所述他克莫司缓释中间体颗粒的应用。
[0021]具体地，所述应用是指将他克莫司缓释中间体颗粒与填充剂、润滑剂混合后进行灌装制胶囊、压片、或制成微丸。
[0022]本专利技术还提供了一种由本专利技术所述的制备工艺制备得到他克莫司缓释颗粒。
[0023]本专利技术还提供了一种他克莫司缓释制剂，所述的缓释制剂包括本专利技术所述的制备工艺制备得到的他克莫司缓释颗粒以及其他药学上可接受的辅料。
[0024]具体地，所述的其他药学上可接受的辅料选自填充剂、润滑剂、着色剂、甜味剂、pH调节剂等。
[0025]具体地，所述的制剂选自胶囊、片剂或微丸。
[0026]本专利技术的有益效果：
[0027]本专利技术提供了一种他克莫司缓释中间体颗粒的制备工艺，采用本专利技术技术方案，利用多功能流化床一步制粒，通过控制骨架材料加入方式、溶剂和填充剂比例，大大提升了缓释颗粒中间体收率，所得颗粒收率在95％以上，此外，本专利技术还缩短了工时、简化了生产工序。本专利技术应用于工业生产，可进一步降低成本。
附图说明
[0028]图1为本专利技术缓释中间体颗粒灌装胶囊与他克莫司缓释胶囊参比制剂(生产商：
Astellas，商品名：新普乐可复，规格：1mg)溶出曲线对比图
具体实施方式
[0029]以下将结合具体实施方式详细说明本
技术实现思路
，但本专利技术的范围不限于此。
[0030]以下具体实施例中，如无具体说明，使用的试剂和仪器都是本领域常用试剂和仪器，可以通过商购的方式获得；所使用的方法为本领域常规方法，本领域技术人员根据实施例内容可以知道如何具体实现所述方法，并实现相应的结果。
[0031]实施例1.
[0032](1)颗粒制备(1.5万粒)
[0033]按处方量将他克莫司(杭州中美华东制药有限公司生产，批号：171201FK)溶于乙醇，加入乙基纤维素溶解，溶解至溶液中无颗粒物、无絮状物，呈透明均一溶液，将处方量的羟丙甲纤维素(外加)和乳糖，投入到多功能流化床(常州创志机电FLZB
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0.5)中，开启风量，设置风量8.0～25.0m3/h，使物料流化状态良好；
[0034]将上述他克莫司分散液，通过蠕动泵喷入流化床内进行一步制粒，设置进风温度50～60℃，蠕动泵本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种他克莫司缓释中间体颗粒的制备工艺，其包括以下步骤：步骤1、将他克莫司溶于有机溶剂，加入缓释包衣材料，溶解，得到他克莫司分散液；步骤2、将步骤1所述他克莫司分散液通过蠕动泵喷入流化床，将骨架材料和填充剂投入到多功能流化床中，一步制粒得到他克莫司缓释中间体颗粒。2.根据权利要求1所述他克莫司缓释中间体颗粒的制备工艺，其特征在于，所述缓释包衣材料为乙基纤维素、甲基丙烯酸酯共聚物中的一种或几种，所述的缓释包衣材料对于他克莫司的重量比为1：0.3。3.根据权利要求1所述他克莫司缓释中间体颗粒的制备工艺，其特征在于，所述骨架材料为羟丙甲纤维素、羟丙纤维素、羟乙纤维素、聚乙烯吡咯烷酮中的一种或几种，所述的骨架材料对于他克莫司的重量比为1：0.3。4.根据权利要求1所述他克莫司缓释中间体颗粒的制备工艺，其特征在于，所述填充剂为乳糖、蔗糖、甘露醇中的一种或几种。5.根据权利要求1所述他克莫司缓释中间体颗粒的制备工艺，其特征在于，所述有机溶剂是...
【专利技术属性】
技术研发人员：张银龙，白效静，陈丽娜，岳一军，
申请(专利权)人：杭州中美华东制药有限公司，
类型：发明
国别省市：
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