全血压积测量方法技术

本发明专利技术公开了一种全血压积测量方法，包括如下步骤：向测量容器内注入第一待测液体，分别从第一方向、第二方向上测量所述第一待测液体的光强数据D11与光强数据D12；清洗所述测量容器，向所述测量容器中注入第二待测液体，分别第一方向、第二方向上测量所述第二待测液体的光强数据D21和光强数据D22；通过光强数据D11、光强数据D12、光强数据D21以及光强数据D22计算得到吸光度A，计算吸光度A的公式为：其中，K1为测量容器换算系数，D暗为检测系统暗电流读数；根据所述吸光度A在关系曲线中获取红细胞压积。上述全血压积测量方法能降低测量容器的清洗难度，可以有效消除样本中干扰物的影响，提高测量的准确性。量的准确性。量的准确性。

【技术实现步骤摘要】
全血压积测量方法


[0001]本专利技术涉及医疗检测
，特别是涉及一种全血压积测量方法。

技术介绍

[0002]HCT(hematocrit)即红细胞压积，是指一定体积全血样本中红细胞所占的比例。传统的化学发光仪器全血样本的HCT都依靠其他手段在仪器外部进行测量，通常是采用温氏法进行HCT测量，但温氏法操作复杂，测定时间长，而且需要将测得的结果手动输入化学发光仪器对项目测试结果进行校正，测量操作复杂、效率低。部分化学发光仪器厂商采用在仪器中集成压积模块，通过阻抗测量的方式检测全血样本红细胞压积；阻抗测量的方式中，由于测量容器内存在较多细小缝隙，导致增加重复测量时的测量容器的清洗难度，同时检测电极片需要与全血样本接触，长时间使用易造成检测电极片的腐蚀老化。

技术实现思路

[0003]基于此，有必要针对传统的红细胞压积测量方法中存在的在仪器外部进行测量时操作复杂、测定时间长而且需要将测得的结果手动输入化学发光仪器对项目测试结果进行校正、效率低，以及阻抗测量的方式中因测量容器内存在较多细小缝隙导致增加重复测量时的测量容器的清洗难度，同时检测电极片需要与全血样本接触，易造成检测电极片的腐蚀老化发的问题，本专利技术一实施例提供一种全血压积测量方法。本专利技术的全血压积测量方法测量容器无细小缝隙，能降低测量容器的清洗难度，避免检测器件的腐蚀老化，实现全血样本的压积测量，同时本专利技术选用了双波长进行测量，可以有效消除样本中干扰物的影响，提高测量的准确性。
[0004]一种全血压积测量方法，包括如下步骤：
[0005]向测量容器内注入第一待测液体，分别从第一方向、第二方向上测量所述第一待测液体的光强数据D11与光强数据D12；
[0006]清洗所述测量容器，向所述测量容器中注入第二待测液体，分别第一方向、第二方向上测量所述第二待测液体的光强数据D21和光强数据D22；
[0007]通过光强数据D11、光强数据D12、光强数据D21以及光强数据D22计算得到吸光度A，计算吸光度A的公式为：
[0008][0009]其中，K1为测量容器换算系数，D暗为检测系统暗电流读数；
[0010]根据所述吸光度A在关系曲线中获取红细胞压积。
[0011]在其中一些实施例中，向测量容器内注入第一待测液体之前，还包括如下步骤：向所述测量容器内注入清洗溶液，对所述测量容器进行清洗。
[0012]在其中一些实施例中，第一方向与第二方向为水平面上相互垂直的两个方向。
[0013]在其中一些实施例中，所述关系曲线的制备包括如下步骤：
[0014]通过标准溶液测量不同浓度时的吸光度，并根据浓度与吸光度的关系绘制得到所述关系曲线，其中，所述关系曲线的公式为：
[0015]HCT＝k2×
e
b
×
A
；
[0016]其中，K2、b为通过分别测定10％、20％、40％、60％、80％压积样本的吸光度，得到吸光度与压积的标定曲线后，通过指数曲线拟合后所获得的拟合参数。
[0017]在其中一些实施例中，所述测量容器为比色皿。
[0018]在其中一些实施例中，测量容器的光程＝4mm，则K1＝2.5。
[0019]在其中一些实施例中，向测量容器内注入第一待测液体时以及向所述测量容器中注入第二待测液体时，通过注液机构实现。
[0020]在其中一些实施例中，所述全血压积测量方法使用的全血压积测量装置包括第一信号发生端、第一信号接收端、第二信号发生端、第二信号接收端以及检测器，其中所述第一信号发生端与所述第一信号接收端相对设置，所述第二信号发生端与所述第二信号接收端相对设置，所述检测器电性连接于所述第一信号发生端、所述第一信号接收端、所述第二信号发生端与所述第二信号接收端。
[0021]在其中一些实施例中，所述全血压积测量装置还包括测量容器。
[0022]在其中一些实施例中，所述全血压积测量装置还包括注液机构，所述注液机构用于向所述测量容器内注液。
[0023]上述全血压积测量方法测量容器无细小缝隙，能降低测量容器的清洗难度，避免检测器件的腐蚀老化，实现全血样本的压积测量，同时本专利技术选用了420nm和540nm双波长进行测量，可以有效消除样本中干扰物的影响，提高测量的准确性。
附图说明
[0024]为了更清楚地说明本申请实施例中的技术方案，下面将对实施例描述中所需要使用的附图作简单的介绍。显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本申请的一些实施例，对本领域技术人员来说，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
[0025]为了更完整地理解本申请及其有益效果，下面将结合附图来进行说明。其中，在下面的描述中相同的附图标号表示相同部分。
[0026]图1为本专利技术一实施例所述的全血压积测量装置示意图；
[0027]图2为本专利技术一实施例所述的全血压积测量装置部分示意图。
[0028]附图标记说明
[0029]101、第一信号发生端；102、第一信号接收端；103、第二信号发生端；104、第二信号接收端；200、测量容器。
具体实施方式
[0030]为使本专利技术的上述目的、特征和优点能够更加明显易懂，下面结合附图对本专利技术的具体实施方式做详细的说明。在下面的描述中阐述了很多具体细节以便于充分理解本专利技术。但是本专利技术能够以很多不同于在此描述的其它方式来实施，本领域技术人员可以在不违背本专利技术内涵的情况下做类似改进，因此本专利技术不受下面公开的具体实施例的限制。
[0031]在本专利技术的描述中，需要理解的是，术语“中心”、“纵向”、“横向”、“长度”、“宽度”、
“
厚度”、“上”、“下”、“前”、“后”、“左”、“右”、“竖直”、“水平”、“顶”、“底”、“内”、“外”、“顺时针”、“逆时针”、“轴向”、“径向”、“周向”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，仅是为了便于描述本专利技术和简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本专利技术的限制。
[0032]此外，术语“第一”、“第二”仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量。由此，限定有“第一”、“第二”的特征可以明示或者隐含地包括至少一个该特征。在本专利技术的描述中，“多个”的含义是至少两个，例如两个，三个等，除非另有明确具体的限定。
[0033]在本专利技术中，除非另有明确的规定和限定，术语“安装”、“相连”、“连接”、“固定”等术语应做广义理解，例如，可以是固定连接，也可以是可拆卸连接，或成一体；可以是机械连接，也可以是电连接；可以是直接相连，也可以通过中间媒介间接相连，可以是两个元件内部的连通或两个元件的相互作用关系，除非另有明确的限定。对于本领域的普通技术人员而言，可以根据具体情况理解上述术语在本专利技术中的具体含义。
[0034]在本专利技术中，除非本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种全血压积测量方法，其特征在于，包括如下步骤：向测量容器内注入第一待测液体，分别从第一方向、第二方向上测量所述第一待测液体的光强数据D11与光强数据D12；清洗所述测量容器，向所述测量容器中注入第二待测液体，分别第一方向、第二方向上测量所述第二待测液体的光强数据D21和光强数据D22；通过光强数据D11、光强数据D12、光强数据D21以及光强数据D22计算得到吸光度A，计算吸光度A的公式为：其中，K1为测量容器换算系数，D暗为检测系统暗电流读数；根据所述吸光度A在关系曲线中获取红细胞压积。2.根据权利要求1所述的全血压积测量方法，其特征在于，向测量容器内注入第一待测液体之前，还包括如下步骤：向所述测量容器内注入清洗溶液，对所述测量容器进行清洗。3.根据权利要求1所述的全血压积测量方法，其特征在于，第一方向与第二方向为水平面上相互垂直的两个方向。4.根据权利要求1
‑
3任意一项所述的全血压积测量方法，其特征在于，所述关系曲线的制备包括如下步骤：通过标准溶液测量不同浓度时的吸光度，并根据浓度与吸光度的关系绘制得到所述关系曲线，其中，所述关系曲线的公式为：HCT＝k2×
e
b
×
A
；其中，K2、b为通过分别测定10％、20％、40％、60％、80％压积...

【专利技术属性】
技术研发人员：刘昱东，王光亮，
申请(专利权)人：深圳市卓润生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：