色胺类新精神活性物质4-HO-DIPT体内生物标记物及其应用制造技术

本发明专利技术公开色胺类新精神活性物质4

【技术实现步骤摘要】
色胺类新精神活性物质4
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HO
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DIPT体内生物标记物及其应用


[0001]本专利技术涉及色胺类新精神活性物质4
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HO
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DIPT体内生物标记物及其应用，特别应用高效液相串联静电轨道离子阱高分辨质谱检测结合斑马鱼模型，通过筛查 4
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HO
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DIPT的体内代谢产物，分析4
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HO
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DIPT的生物标记物。

技术介绍

[0002]色胺类新精神活性物质是一类含有色胺结构框架、具有致幻作用的化合物。许多古老的色胺类化合物以其强烈的致幻作用而闻名，如来自致幻蘑菇的赛洛西宾(Psilocybin)、赛洛新(Psilocin)和来自死藤水的二甲基色胺(DMT)。以赛洛新和赛洛西宾为代表的致幻蘑菇是传统的、天然的一类神经致幻剂，服用后能使人产生致幻作用，产生时间和空间的变形和幻觉。近些年，新型色胺类物质大量合成，它们具有与传统管制药物相似的化学结构和性质，却披着“合法的”外衣，已经成为不法分子的新目标。色胺类物质(tryptamines)具有吲哚环结构，是由吡咯环和苯环组成的融合双环，通过二碳侧链与氨基相连，目前已经确认的色胺类物质有45种。
[0003]1999年，自N，N
‑
二异丙基
‑5‑
甲氧色胺(N，N
‑
Diisopropyl
‑5‑
methoxy
‑ꢀ
tryptamine，5<br/>‑
MeO
‑
DiPT)，俗称
‘
Foxy
’
滥用后，新型色胺类致幻剂不断出现，经互联网销售而流行。根据UNODC的报告，直到2012年，约10％的新精神活性物质为色胺类，仅次于合成大麻类(23％)、苯乙胺类(23％)和合成卡西酮类(18％)。目前对于色胺类新精神活性物质分析方法的研究较少，仅有一些文献对单个色胺类化合物进行分析，如：BRANDT等对DALT的研究、MATTIN等对赛洛新的分析、 FABREGAT等对5
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MeO
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DiPT和5
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MeO
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MiPT的体内代谢研究，有少量文献报道对多种色胺类化合物进行分析，如MEYET等对37种色胺类衍生物的定性定量分析等。
[0004]因此对于色胺类新精神活性物质及其代谢物的检测刻不容缓。色胺类新精神活性物质进入人体后代谢较快，生物检材中其母药可检测的含量较低，因此确定色胺类新精神活性物质的生物代谢标记物尤为重要。目前国内外对于色胺类新精神活性物质的代谢研究包括体内和体外代谢。体外代谢方法主要包括人肝细胞培养和肝微粒体孵育实验，体内代谢则以大鼠模型和斑马鱼模型为主。
[0005]4‑
HO
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DIPT作为一种通过人工合成的色胺类新精神活性物质，目前暂未列入新精神活性物质管控名单。然而，目前对4
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HO
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DIPT的代谢产物尚不清楚，在人体在尿液中，4
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HO
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DIPT的主要代谢物仅鉴定出有4
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HO
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DIPT氧化物和4
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HO
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DIPT 的吡啶
‑
N
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葡萄糖苷酸。因此，通过合适的手段对4
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HO
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DIPT的代谢途径进行鉴定分析对于研究4
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HO
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DIPT的毒性机理具有重大意义。

技术实现思路

[0006]本专利技术的目的是针对现有技术的不足，提供色胺类新精神活性物质 4
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HO
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DIPT生物标记物。
[0007]表1：检测色胺类新精神活性物质4
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HO
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DIPT的体内生物标记物
[0008][0009][0010]本专利技术的第二个目的是提供上述利用上述体内生物标记物在非诊断或治疗目的的检测色胺类新精神活性物质4
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HO
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DIPT上的应用。
[0011]本专利技术的第三个目的是提供上述利用上述体内生物标记物的一种非诊断或治疗目的的色胺类新精神活性物质4
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HO
‑
DIPT检测方法，具体是：
[0012](1)取100μl尿液加入3倍体积的乙腈，涡旋，时间不少于30s，大于 12000rpm的转速离心一定时间，取上清液；
[0013](2)将上述滤液进行高效液相串联静电轨道离子阱高分辨质谱检测，若同时检测到表1三种标记物则认为事先服用色胺类新精神活性物质4
‑
HO
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DIPT。
[0014]所述液相色谱条件：
[0015]色谱柱：WatersCORTECSUPLCT3(2.1
×
150mm,1.6μm)；
[0016]柱温：30℃；
[0017]流动相：流动相A为体积含量为0.1％的甲酸水，流动相B为体积含量0.1％的甲酸乙腈；
[0018]流动相洗脱梯度：0
‑
1min：流动相A和流动相B体积比保持99：1；1
‑
8min：流动相A和流动相B体积比由99：1匀速渐变至1：99；8
‑
10min：流动相A和流动相B体积比保持1：99；10
‑
12min：流动相A和流动相B体积比保持99：1；
[0019]流速为0.3mL/min，进样量为5μL；
[0020]质谱条件：电喷雾离子源(ESI)，正离子采集模式。离子源参数：碰撞气：氮气；喷雾电压：3kV；雾化温度：320℃；离子传输管温度：350℃；鞘气流量： 40arb；辅助气流量：10arb。
[0021]采用FullMS
‑
ddMS2扫描模式采集数据，全扫描数据采集参数：分辨率： 35000；自动增益控制(AGC)：1e6；最大注射时间(MIT)：100ms；扫描范围：70to 1000m/z。二级质谱数据采集参数：分辨率：17500；AGC：2e5；MIT：60ms；归一化碰撞能量(NCE)：17.5，35，52.5。
[0022]本专利技术的第四个目的是提供一种色胺类新精神活性物质4
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HO
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DIPT检测的工具，包括上述标记物。
[0023]作为优选，所述工具指代独立试剂或试剂盒。
[0024]本专利技术具有如下优点：
[0025]1)本专利技术克服色胺类新精神活性物质4
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HO
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DIPT在体内代谢速度快，在生物检材中的母体药物含量一般较低，提供一种利用体内代谢标记物进行检测，精确度高，灵敏度高，结果准确可本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.色胺类新精神活性物质4
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HO
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DIPT的体内生物标记物，其特征在于由以下三种化合物构成：2.如权利要求1所述的色胺类新精神活性物质4
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HO
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DIPT的体内生物标记物在检测色胺类新精神活性物质4
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HO
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DIPT上的应用。3.一种色胺类新精神活性物质4
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HO
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DIPT检测方法，其特征在于具体是：(1)取100μl尿液加入3倍体积的乙腈，涡旋，时间不少于30s，大于12000rpm的转速离心一定时间，取上清液；(2)将上述滤液进行高效液相串联静电轨道离子阱高分辨质谱检测，若同时检测到权利要求1所述的色胺类新精神活性物质4
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HO
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DIPT的体内生物标记物则认为存在色胺类新精神活性物质4
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HO
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DIPT，反之则无；所述高效液相串联静电轨道离子阱高分辨质谱检测参数如下：
液相色谱条件：色谱柱：Waters CORTECS UPLC T3，尺寸为2.1
×
150mm,1.6μm；柱温：30℃；流动相：流动相A为体积含量为0.1％的甲酸水，流动相B为体积含量0.1％的甲酸乙腈；流动相洗脱梯度：0
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1min：流动相...

【专利技术属性】
技术研发人员：仲陈浩，陈金媛，赵森，孟梁，
申请(专利权)人：浙江工业大学，
类型：发明
国别省市：