稳定的III型干扰素蛋白及其融合蛋白制造技术

本申请提供了一种稳定的III型干扰素蛋白及其融合蛋白、偶联物、药物组合物、制品和试剂盒。本申请提供的稳定的III型干扰素蛋白具有良好的活性和稳定性，可有效预防和/或治疗病毒感染性疾病，例如预防和治疗呼吸道合胞病毒引起的疾病。引起的疾病。

【技术实现步骤摘要】
稳定的III型干扰素蛋白及其融合蛋白


[0001]本申请涉及可用于预防和治疗人和动物个体因病原感染引起的疾病的III型干扰素蛋白及其融合蛋白，它们的偶联物，以及包含它们的药物组合物，而且特别是可用于预防和治疗病毒感染性疾病，例如预防和治疗呼吸道合胞病毒(Respiratory Syncytial Virus，RSV)引起的疾病的III型干扰素蛋白及其融合蛋白。

技术介绍

[0002]呼吸道合胞病毒属于肺炎病毒科(Pneumoviridae)，正肺病毒属(Orthopneumovirus)，有包膜，是非节段性、单股负链RNA病毒。人RSV只有1个血清型，根据抗原性分为两大亚型：A型和B型，不同亚型的主要结构蛋白有明显差异。1956年首次在儿童体内发现。RSV主要引起呼吸道感染，已经成为婴幼儿和5岁以下儿童呼吸道感染住院的主要原因之一，也是成年人、老年人以及免疫缺陷患者严重呼吸道疾病的主要病原体之一。
[0003]病毒的预防和治疗一般采用疫苗和中和抗体进行。然而，目前临床尚无安全有效的RSV疫苗或治疗方法。早期研制的福尔马林灭活疫苗，不但不本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种稳定的III型干扰素蛋白，其包含选自SEQ ID NO.10～13、SEQ ID NO.35～38、SEQ ID NO.39～42、SEQ ID NO.43～46中任一个的氨基酸序列。2.一种稳定的III型干扰素蛋白的融合蛋白，其包含权利要求1所述的稳定的III型干扰素蛋白，还包含Linker和/或靶向上皮细胞的结合序列。3.根据权利要求2的融合蛋白，其中，所述靶向上皮细胞的结合序列位于所述稳定的III型干扰素蛋白的N端或C端，优选位于C端,进一步优选，所述Linker位于所述稳定的III型干扰素蛋白的N端或C端，优选位于C端。4.根据权利要求2～3中任一项的融合蛋白，其结构为A
‑
Ln
‑
B，其中A为选自SEQ ID NO.10～13、SEQ ID NO.35～38、SEQ ID NO.39～42、SEQ ID NO.43～46中任一个的氨基酸序列，L为Linker，B为靶向上皮细胞的结合序列，n为0～6。5.根据权利要求2～4中任一项的融合蛋白，其中，所述Linker是富含甘氨酸的肽，所述Linker是具有GGGGS(SEQ ID NO.14)的肽，n优选为1。6.根据权利要求2～5中任一项的融合蛋白，其中，所述靶向上皮细胞的结合序列为肝素结合序列，优选选自以下的任一个：KRKKKGGKNGKNRRNRKKKNP(SEQ ID NO.15)；KRKKKGGKLGKNRRNRKKKNP(SEQ ID NO.16)；FTKKGRPRKGPKTRENQQDVH(SEQ ID NO.17)；RRLRRMESESES(SEQ ID NO.18)，优选靶向上皮细胞的结合序列为SEQ ID NO.15和SEQ ID NO.17所示的序列，进一步优选所述融合蛋白的氨基酸序列选自：SEQ ID NO....

【专利技术属性】
技术研发人员：郝素娟，李岩，冯静，郭万军，杨柳，潘海，
申请(专利权)人：杭州先为达生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：