一种尼扎替丁产品中间体的生产系统技术方案

本实用新型专利技术公开了一种尼扎替丁产品中间体的生产系统，所述生产系统包括设置在前端的缩合釜；所述缩合釜后端通过管路连接有萃取釜；所述萃取釜上部通过管路连接有液碱高位槽；所述萃取釜后端通过管路连接有除碳过滤器；所述除碳过滤器后端通过管路连接有蒸馏釜；所述蒸馏釜上部通过管路连接有第一冷凝器；所述第一冷凝器后端通过管路连接有回收氯仿计量槽。系统设备组合安排合理，便于扩大化应用，降低了尼扎替丁第二中间体的生产成本，提高了生产效率。提高了生产效率。提高了生产效率。

【技术实现步骤摘要】
一种尼扎替丁产品中间体的生产系统


[0001]本技术属于药物中间体生产设备领域，具体涉及一种尼扎替丁产品中间体的生产系统。

技术介绍

[0002]尼扎替丁为强效H2受体拮抗药，作用于胃酸分泌细胞，阻断胃酸形成并能使基础胃酸降低，亦可抑制食品和化学刺激所致的胃酸分泌。适用于活动性十二指肠溃疡和胃溃疡，也用于十二指肠溃疡愈合后的预防。
[0003]现阶段特别是该产品的第二种关键中间体合成生产路线陈旧，产品产率低。第二中间体高温减压蒸馏工艺操作难度较大，现有设备达不到理想收率；通过该专项设备设施流程优化与调整，将第二中间体的生产工艺达到降低生产成本、提高生产效率的目的。

技术实现思路

[0004]本技术提供了一种尼扎替丁产品中间体的生产系统，该生产系统安排更合理，生产效果更高。
[0005]为实现上述目的，本技术提供如下技术方案：一种尼扎替丁产品中间体的生产系统，所述生产系统包括设置在前端的缩合釜；所述缩合釜后端通过管路连接有萃取釜；所述萃取釜上部通过管路连接有液碱高位槽；所述萃取釜后端通过管路连接有除碳过滤器；所述除碳过滤器后端通过管路连接有蒸馏釜；所述蒸馏釜上部通过管路连接有第一冷凝器；所述第一冷凝器后端通过管路连接有回收氯仿计量槽。
[0006]优选的，所述缩合釜上部通过管路连接有第二冷凝器；所述第二冷凝器后端通过管路连接有酸水接收罐。
[0007]优选的，所述萃取釜上部通过管路连接有第三冷凝器。
[0008]优选的，所述萃取釜和除碳过滤器之间的管路上还设置有视盅。
[0009]与现有技术相比，本技术的有益效果是：系统设备组合安排合理，便于扩大化应用，降低了尼扎替丁第二中间体的生产成本，提高了生产效率。
[0010]通过以下参照附图对本公开的示例性实施例的详细描述，本公开的其它特征及其优点将会变得清楚。
附图说明
[0011]为了更清楚地说明本公开实施例或相关技术中的技术方案，下面将对实施例或相关技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本公开的实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据提供的附图获得其他的附图。
[0012]图1为本技术生产系统整体图；
[0013]图中：1、缩合釜，2、萃取釜，3、液碱高位槽，4、除碳过滤器，5、蒸馏釜，6、第一冷凝
器，7、回收氯仿计量槽，8、第二冷凝器，9、酸水接收罐，10、第三冷凝器，11、视盅。
具体实施方式
[0014]下面将结合本技术实施例中的附图，对本技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本技术一部分实施例，而不是全部的实施例。以下对至少一个示例性实施例的描述实际上仅仅是说明性的，决不作为对本技术及其应用或使用的任何限制。基于本技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本技术保护的范围。
[0015]除非另外具体说明，否则在这些实施例中阐述的部件和步骤的相对布置、数字表达式和数值不限制本技术的范围。同时，应当明白，为了便于描述，附图中所示出的各个部分的尺寸并不是按照实际的比例关系绘制的。对于相关领域普通技术人员已知的技术、方法和设备可能不作详细讨论，但在适当情况下，所述技术、方法和设备应当被视为授权说明书的一部分。在这里示出和讨论的所有示例中，任何具体值应被解释为仅仅是示例性的，而不是作为限制。因此，示例性实施例的其它示例可以具有不同的值。应注意到：相似的标号和字母在下面的附图中表示类似项，因此，一旦某一项在一个附图中被定义，则在随后的附图中不需要对其进行进一步讨论。
[0016]为了便于描述，在这里可以使用空间相对术语，如“在
……
之上”、“在
……
上方”、“在
……
上表面”、“上面的”等，用来描述如在图中所示的一个器件或特征与其他器件或特征的空间位置关系。应当理解的是，空间相对术语旨在包含除了器件在图中所描述的方位之外的在使用或操作中的不同方位。例如，如果附图中的器件被倒置，则描述为“在其他器件或构造上方”或“在其他器件或构造之上”的器件之后将被定位为“在其他器件或构造下方”或“在其他器件或构造之下”。因而，示例性术语“在
……
上方”可以包括“在
……
上方”和“在
……
下方”两种方位。该器件也可以其他不同方式定位（旋转90度或处于其他方位），并且对这里所使用的空间相对描述作出相应解释。
[0017]请参阅图1，本技术提供一种技术方案：一种尼扎替丁产品中间体的生产系统，生产系统包括设置在前端的缩合釜1；缩合釜1后端通过管路连接有萃取釜2；萃取釜2上部通过管路连接有液碱高位槽3；萃取釜2后端通过管路连接有除碳过滤器4；除碳过滤器4后端通过管路连接有蒸馏釜5；蒸馏釜5上部通过管路连接有第一冷凝器6；第一冷凝器6后端通过管路连接有回收氯仿计量槽7。
[0018]缩合釜1上部通过管路连接有第二冷凝器8；第二冷凝器8后端通过管路连接有酸水接收罐9。萃取釜2上部通过管路连接有第三冷凝器10。萃取釜2和除碳过滤器4之间的管路上还设置有视盅11。
[0019]其中生产系统发生的反应如下：
[0020][0021]2‑
（二甲氨基甲基）
‑4‑
羟甲基噻唑半胱胺盐酸盐2
‑
（二甲氨基甲基）
‑4‑
（2
‑
氨乙基硫甲基）噻唑水盐酸
[0022]在缩合釜1中加入定量的半胱胺盐酸盐、工业盐酸（31%）、2
‑
（二甲氨基甲基）
‑4‑
羟甲基噻唑（第一中间体）。完毕打开搅拌，打开缩合釜1夹套的蒸汽进出阀门，升温至108
‑
110℃并在此温度下保温反应40h
±
30min，完毕降温至规定温度，减压蒸馏至糊状。蒸馏完毕向缩合釜1中加入定量工艺用水，搅拌30
±
5min，完毕，打开萃取釜2真空阀门，将料液抽入萃取釜2。开启萃取釜2搅拌，打开萃取釜夹套冷冻进出阀门，降温至15
‑
25℃。完毕，打开液碱高位槽3的滴加阀门，滴加配制好的氢氧化钾溶液，滴加过程中控温在15
‑
25℃。滴加完毕向萃取釜中加入定量三氯甲烷，搅拌15
±
2min，停止搅拌静置2h
±
10min。静置完毕，打开萃取釜底阀，将三氯甲烷层分至周转桶中，水层排入废水系统。将周转桶内的三氯甲烷层抽入萃取釜，加入工艺用水，搅拌30
±
5min，停止搅拌静置2h
±
10min。静置完毕，打开萃取釜2底阀，将三氯甲烷层分至周转桶中，将水层排入废水系统。再次将周转桶内的三氯甲烷层抽入萃取釜2，加入药用炭，保温回流30
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种尼扎替丁产品中间体的生产系统，其特征在于：所述生产系统包括设置在前端的缩合釜（1）；所述缩合釜（1）后端通过管路连接有萃取釜（2）；所述萃取釜（2）上部通过管路连接有液碱高位槽（3）；所述萃取釜（2）后端通过管路连接有除碳过滤器（4）；所述除碳过滤器（4）后端通过管路连接有蒸馏釜（5）；所述蒸馏釜（5）上部通过管路连接有第一冷凝器（6）；所述第一冷凝器（6）后端通过管路连接有回收氯仿计量槽（7）。2.根据权利要求1所述...

【专利技术属性】
技术研发人员：杨海洋，
申请(专利权)人：无棣融川医药化工科技有限公司，
类型：新型
国别省市：