一种电解液及其锂离子电池制造技术

技术编号:35455234 阅读:13 留言:0更新日期:2022-11-03 12:11
本发明专利技术公开了一种电解液及其锂离子电池,按质量百分比计,包括有机溶剂20~70%、添加剂a 0.1~4.0%、氟代乙酸乙酯5~20%、添加剂b 5~15%、电解质盐余量。添加剂a的结构通式为下式Ⅰ,氟代乙酸乙酯的结构式为下式A:其中,在式Ⅰ中,R1为C1~C5的亚烷基;R2、R3、R4、R5为各自独立C1~C6的亚烷基、氟代亚烷基、亚烷氧基或氟代亚烷氧基;所述添加剂b为碳酸亚乙烯酯、1,3

【技术实现步骤摘要】
一种电解液及其锂离子电池


[0001]本专利技术涉及锂离子电池
,尤其涉及一种电解液及其锂离子电池。

技术介绍

[0002]由于锂离子二次电池具有能量密度高、寿命长、绿色环保等优点,得到广泛应用。随着电子产品功能不断扩展丰富,对高能量密度需求越来越迫切,提高电池上限截止电压是目前提高能量密度的主要手段之一。
[0003]但正极材料在高电压下结构稳定会变差,更易发生释氧,氧化电解液产气,恶化电芯性能。一般通过在电解液增加三腈或二腈用量,以稳定正极结构。但是,添加过多腈类会恶化电池的低温性能,同时电池循环后期也容易出现循环容量断崖式下降。

技术实现思路

[0004]本专利技术的目的是提供一种电解液及其锂离子电池,不恶化低温性能的锂电池电解液,兼顾高电压体系的高低温性能,提升高电压体系循环性能。
[0005]本专利技术公开了一种电解液,按质量百分比计,包括:
[0006][0007][0008]添加剂a的结构通式为下式I,氟代乙酸乙酯的结构式为下式A:
[0009][0010]其中,在式I中,R1为C1~C5的亚烷基;R2、R3、R4、R5为各自独立C1~C6的亚烷基、氟代亚烷基、亚烷氧基或氟代亚烷氧基;所述添加剂b为碳酸亚乙烯酯(VC)、1,3

丙烷磺酸内酯(PS)、硫酸乙烯酯(DTD)、丁二腈(SN)、已二腈(ADN)、1,3,6

己烷三腈(HTCN)、丙烯磺酸内酯(PST)、甲烷二磺酸亚甲酯(MMDS)、乙二醇双(丙腈) 醚(EGBE)、含氟醚(D2)中的两种或两种以上。
[0011]可选地,所述有机溶剂为碳酸乙烯酯(EC)、碳酸丙烯酯(PC)、碳酸二乙酯(DEC)、碳
酸甲乙酯(EMC)、丙酸乙酯(EP)、丙酸丙酯 (PP)中的二种或二种以上。
[0012]可选地,所述电解质盐为六氟磷酸锂(LiPF6)、二氟草酸硼酸锂 (LiODFB)、二氟二草酸磷酸锂(LiDFOP)、四氟硼酸锂(LiBF4)、双 (三氟甲基磺酰)亚胺锂(LiTFSI)、双(氟磺酰)亚胺锂(LiFSI)、二氟磷酸锂(LiPOF2)的一种或一种以上。
[0013]可选地,所述添加剂a的结构通式为式II、III或IV:
[0014][0015]可选地,所述添加剂a的结构通式为式V、VI、VII或VIII:
[0016][0017]可选地,所述有机溶剂为碳酸乙烯酯(EC)、碳酸丙烯酯(PC) 和丙酸丙酯(PP),所述电解质盐为六氟磷酸锂(LiPF6)。
[0018]可选地,所述六氟磷酸锂(LiPF6)的浓度为1.2mol/L。
[0019]可选地,所述碳酸乙烯酯(EC)、碳酸丙烯酯(PC)、氟代乙酸乙酯和丙酸丙酯(PP)的质量比为1∶1∶1∶2。
[0020]本专利技术还公开了一种锂离子电池,包括如上述的电解液。
[0021]可选地,所述锂离子电池包括正极和负极,所述正极的活性材料选自钴酸锂、镍钴锰三元材料、磷酸铁锂和锰酸锂中至少一种,所述负极的活性物质为石墨。
[0022]本专利技术的电解液,由于氟代乙酸乙酯氟原子的强电负性和弱极性,使得氟代溶剂具有更高的氧化分解电压,可适用于高电压体系。氰基结构可正极活性材料结合,降低电极表面活性,有效抑制高电压金属离子溶出,有效抑制电解液的分解。而添加剂a(式I)相比常用的丁二腈(SN)、已二腈(ADN)、1,3,6

己烷三腈(HTCN)具有更强的络合效果,可降低腈类总量,不恶化低温性能,循环后期不容易出现循环容量断崖式下降,结合氟代溶剂的使用,可做到兼顾高电压体系的高低温性能。
具体实施方式
[0023]需要理解的是,这里所使用的术语、公开的具体结构和功能细节,仅仅是为了描述具体实施例,是代表性的,但是本专利技术可以通过许多替换形式来具体实现,不应被解释成仅受限于这里所阐述的实施例。
[0024]下面参考可选的实施例对本专利技术作详细说明。
[0025]作为本专利技术的一实施例,公开了一种电解液,按质量百分比计,包括有机溶剂20~
70%、添加剂a 0.1~4.0%、氟代乙酸乙酯5~20%、添加剂b 5~15%、电解质盐余量。添加剂a的结构通式为下式I,氟代乙酸乙酯的结构式为下式A:
[0026][0027]其中,在式I中,R1为C1~C5的亚烷基;R2、R3、R4、R5为各自独立C1~C6的亚烷基、氟代亚烷基、亚烷氧基或氟代亚烷氧基;所述添加剂b为碳酸亚乙烯酯(VC)、1,3

丙烷磺酸内酯(PS)、硫酸乙烯酯(DTD)、丁二腈(SN)、已二腈(ADN)、1,3,6

己烷三腈(HTCN)、丙烯磺酸内酯(PST)、甲烷二磺酸亚甲酯(MMDS)、乙二醇双(丙腈) 醚(EGBE)、含氟醚(D2)中的两种或两种以上。
[0028]具体地,有机溶剂可以为20%、30%、40%、50%、60%、70%;添加剂a可以为0.1%、0.5%、1%、1.5%、2%、2.5%、3%、3.5%、4.0%;氟代乙酸乙酯可以为5%、8%、10%、13%、15%、17%、20%;添加剂b 可以为5%、6%、8%、10%、12%、15%。
[0029]具体地,所述有机溶剂为碳酸乙烯酯(EC)、碳酸丙烯酯(PC)、碳酸二乙酯(DEC)、碳酸甲乙酯(EMC)、丙酸乙酯(EP)、丙酸丙酯 (PP)中的二种或二种以上。
[0030]具体地,所述电解质盐为六氟磷酸锂(LiPF6)、二氟草酸硼酸锂 (LiODFB)、二氟二草酸磷酸锂(LiDFOP)、四氟硼酸锂(LiBF4)、双 (三氟甲基磺酰)亚胺锂(LiTFSI)、双(氟磺酰)亚胺锂(LiFSI)、二氟磷酸锂(LiPOF2)的一种或一种以上。
[0031]具体地,所述添加剂a的结构通式为下式II、III、IV、V、VI、 VII或VIII:
[0032][0033]具体地,所述有机溶剂为碳酸乙烯酯(EC)、碳酸丙烯酯(PC) 和丙酸丙酯(PP),所述电解质盐为六氟磷酸锂(LiPF6)。
[0034]具体地,所述六氟磷酸锂(LiPF6)的浓度为1.2mol/L。
[0035]具体地,所述碳酸乙烯酯(EC)、碳酸丙烯酯(PC)、氟代乙酸乙酯和丙酸丙酯(PP)的质量比为1∶1∶1∶2。
[0036]本专利技术还公开了一种锂离子电池,包括如上述的电解液。具体地,所述锂离子电池包括正极和负极,所述正极的活性材料选自钴酸锂、镍钴锰三元材料、磷酸铁锂和锰酸锂中至少一种,优选地,所述正极材料为钴酸锂或镍钴锰三元材料。所述负极的活性物质为石墨。
[0037]本专利技术的电解液,由于氟代乙酸乙酯氟原子的强电负性和弱极性,使得氟代溶剂具有更高的氧化分解电压,可适用于高电压体系。氰基结构可正极活性材料结合,降低电极表面活性,有效抑制高电压金属离子溶出,有效抑制电解液的分解。而添加剂a(式I)相比常用的丁二腈(SN)、已二腈(ADN)、1,3本文档来自技高网
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种电解液,其特征在于,按质量百分比计,包括:添加剂a的结构通式为下式I,氟代乙酸乙酯的结构式为下式A:其中,在式I中,R1为C1~C5的亚烷基;R2、R3、R4、R5为各自独立C1~C6的亚烷基、氟代亚烷基、亚烷氧基或氟代亚烷氧基;所述添加剂b为碳酸亚乙烯酯(VC)、1,3

丙烷磺酸内酯(PS)、硫酸乙烯酯(DTD)、丁二腈(SN)、己二腈(ADN)、1,3,6

己烷三腈(HTCN)、丙烯磺酸内酯(PST)、甲烷二磺酸亚甲酯(MMDS)、乙二醇双(丙腈)醚(EGBE)、含氟醚(D2)中的两种或两种以上。2.如权利要求1所述的电解液,其特征在于,所述有机溶剂为碳酸乙烯酯(EC)、碳酸丙烯酯(PC)、碳酸二乙酯(DEC)、碳酸甲乙酯(EMC)、丙酸乙酯(EP)、丙酸丙酯(PP)中的二种或二种以上。3.如权利要求1所述的电解液,其特征在于,所述电解质盐为六氟磷酸锂(LiPF6)、二氟草酸硼酸锂(LiODFB)、二氟二草酸磷酸锂(LiDFOP)、四氟硼酸锂(LiBF4)、双(三氟甲基磺酰)...

【专利技术属性】
技术研发人员:邓卫龙李枫张昌明胡大林彭淑婷周书杰刘雨蒙刘孟段凯嘉廖兴群
申请(专利权)人:惠州市豪鹏科技有限公司
类型:发明
国别省市:

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