一种含重芳烃馏分油加氢裂化催化剂及其应用制造技术

本发明专利技术公开了一种含重芳烃馏分油加氢裂化催化剂及其应用。本发明专利技术含重芳烃馏分油加氢裂化催化剂按重量计包括以下组分：10％～90％的选自具有十二员环结构的Y分子筛或β分子筛中的至少一种，0.05％～0.15％的贵金属Pt，添加ⅣA族元素Sn，Sn/Pt摩尔比0.5～2.0，其余为粘结剂。本发明专利技术催化剂应用于所有含重芳烃的馏分油加氢裂化反应中，可有效改善重芳烃馏分油在加氢裂化反应过程中C10+芳烃转化率低，并由此而导致的催化剂寿命短的问题，具有催化活性高，催化剂寿命长的优势。催化剂寿命长的优势。

【技术实现步骤摘要】
一种含重芳烃馏分油加氢裂化催化剂及其应用


[0001]本专利技术涉及催化剂，具体涉及一种含重芳烃馏分油加氢裂化催化剂、制备方法及其应用。

技术介绍

[0002]重芳烃一般指C10及C10+芳烃，有的含有一个苯环，有的含有两个及以上苯环。石油过程副产的重芳烃多数包含两个及以上苯环，极易在加工过程中缩合结焦，是催化剂失活的主要原因之一。
[0003]2019年，我国柴油消费量与上年相比，下降8.2％，且从2010年开始，国内消费柴汽比持续下降，2019年柴汽比只有1.15。大量的劣质柴油需要转化，其中重芳烃的比重极高。
[0004]此外，国内催化重整、乙烯裂解等装置大型化，两者副产的重芳烃将超过300万吨/年。
[0005]重芳烃是潜在的芳烃资源。传统的利用方式为简单地分离为初级化工产品，其余部分调入柴油中出售，或直接作为燃料油处理。这样的利用方式一是不经济，二是不符合国家的环保政策。对重芳烃进行加氢裂化，生成优质的富含低碳芳烃的汽油馏分是研究热点。但重芳烃易结焦的特点对催化剂的活性和稳定性都有极高要求。研究较为成熟的重芳烃轻质化催化剂，为固体酸负载活性金属组分的双功能催化剂。
[0006]CN1934058A公开了一种将重芳烃转化为C8芳烃的催化剂，其组成为多种沸石和金属组分，金属组分优选铼。根据公开数据，该催化剂可以处理以C9芳烃为主，C10芳烃含量约10％的原料。
[0007]CN106588533B公开了一种重芳烃转化为二甲苯的方法，其金属组分涉及多种组分，包括贵金属、过渡金属和其他金属Sn等。根据其公布的数据，原料中双环芳烃占10.1％，其余均为单环芳烃。公开数据显示，该系列催化剂对C9+芳烃转化率仅为60％左右。
[0008]CN102746091A和CN102746093A涉及一种重芳烃加氢裂解催化剂，其采用无粘结剂十元环沸石作为载体，负载铂或钯及其他金属，仅能处理单环芳烃为主的重芳烃。
[0009]CN109395728A公开了一种重芳烃轻质化催化剂，原料组成为90％甲苯和10％萘，处理 C10+重芳烃的能力不足。
[0010]CN104174428B和CN104174429A公开了一种重芳烃轻质化催化剂及方法，在300℃以下，可转化C9+重芳烃。
[0011]CN103551180A公开一种C10+重芳烃选择性加氢裂化催化剂，C10+重芳烃转化率约50％。
[0012]CN104549456A和CN104549471A中公开了一种重芳烃轻质化催化剂，由沸石负载贵金属制备而成，重芳烃转化率最高约60％。
[0013]CN104399520A公开了一种由重芳烃生产高辛烷值汽油组分的催化剂，活性金属组分除了贵金属外，还添加了稀土金属和过渡金属，C10+重芳烃转化率可达60％。
[0014]CN107759430A公开了一种重芳烃轻质化复合床工艺，第二床层催化剂由分子筛和
金属组成，C9+重芳烃转化率<65％。
[0015]CN108940354A公开了一种C10+重芳烃选择性加氢开环的催化剂，其活性金属组分为贵金属铂，C10+芳烃转化率约68％。
[0016]CN107115887A公开了一种贵金属型裂解重芳烃的催化剂，活性金属组分为Pt或Pd，其对双环芳烃含量60％的重芳烃原料的C10+转化率可达70％。
[0017]CN106582780B公开了一种合金型重芳烃轻质化催化剂，其对双环以上重芳烃含量75％的原料具有较好的转化活性。负载了0.4％Pd的催化剂对双环以上重芳烃转化率73.1％，为其中最高，反应压力>5MPa。
[0018]CN107376984A、CN104353486A等公开了一种以非贵金属为活性组分的重芳烃轻质化催化剂；CN104357083A、CN102746091A、CN102744098A等公开了以贵金属为活性金属组分的重芳烃轻质化催化剂。双功能加氢催化剂的加氢活性组分由
Ⅵ
B族和
Ⅷ
族元素构成，活性最好的有W、Mo和Co、Ni及贵金属Pt、Pd。此外，添加一些酸性助剂，如添加P、F、 B的无定型硅铝或分子筛来提高催化剂的活性。K、Ba、La等有提高催化剂结构稳定性的作用。主族元素一般认为不具有加氢活性。
[0019]贵金属催化剂对C10及以下的重芳烃有较高的转化能力，非贵金属催化剂在显著提高负载量的条件下，也能达到类似的结果。但C9芳烃本身是良好的芳烃联合装置的原料，无需处理。而随着油品重质化和劣质化，大量的C10及C10+重芳烃的出路是亟待解决的问题。从公开数据看，已有催化剂对C10及C10+重芳烃转化能力较差。笔者在开发重芳烃轻质化催化剂过程中发现，无论贵金属催化剂还是非贵金属催化剂，在处理C10+芳烃含量较高的重芳烃时，都表现为反应活性衰减快的缺陷。众多文献资料中少有提及催化剂实际寿命，往往仅披露了催化剂初始活性数据，也佐证了笔者的观点。因此，提高重芳烃轻质化催化剂的活性，延缓催化剂失活速度是重芳烃轻质化催化剂能否成功应用的关键问题。

技术实现思路

[0020]为了克服现有技术存在的重芳烃加氢裂化催化剂的活性较低，且随着反应进行快速衰减、催化剂单程寿命较短的问题，本专利技术提供一种含重芳烃馏分油加氢裂化催化剂、制备方法及其应用。
[0021]本专利技术解决上述技术问题，具体通过如下技术方案予以实现：
[0022]本专利技术提供了一种含重芳烃馏分油加氢裂化催化剂，该催化剂按质量百分比计，包含以下组分：
[0023]1)载体由固体酸和氧化铝组成，其中固体酸组分占10％～90％，所述固体酸组分选自十二员环结构的Y分子筛或β分子筛中的至少一种；
[0024]2)贵金属Pt，占载体含量0.05％～0.15％；
[0025]3)ⅣA族元素Sn，Sn/Pt摩尔比0.5～2.0。
[0026]本专利技术提供了一种含重芳烃馏分油加氢裂化催化剂的制备方法，包括如下步骤：
[0027]1)固体酸和氧化铝载体按照比例混合，加入无机酸或有机酸捏合成型，经干燥和焙烧后获得催化剂载体；
[0028]2)配制Sn的不易水解盐溶液；
[0029]3)配制铂阳离子配合物或铂阴离子配合物的水溶液；
[0030]4)将1)中催化剂载体与2)和3)中溶液浸渍，浸渍后再经干燥和焙烧制得催化剂。
[0031]本专利技术上述制备方法中，所述的Sn的不易水解盐为优选SnCl2。
[0032]本专利技术上述制备方法中，所述的4)所述的浸渍为等体积浸渍法。
[0033]本专利技术进一步提供了上述催化剂在含重芳烃馏分油加氢裂化反应中的应用，其中所述的含重芳烃馏分油优选为含C10及C10+芳烃的馏分油，包含但不限于重整重芳烃、乙烯裂解重芳烃、VGO。
[0034]本专利技术所述的催化剂在所述含重芳烃馏分油的加氢裂化反应中，所述的加氢裂化反应条件优选为：反应压力为4～6MP本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种含重芳烃馏分油加氢裂化催化剂，其特征在于，按质量百分比计，所述催化剂包含以下组分：1)载体由固体酸和氧化铝组成，其中固体酸组分占10％～90％，所述固体酸组分选自十二员环结构的Y分子筛或β分子筛中的至少一种；2)贵金属Pt，占载体含量0.05％～0.15％；3)ⅣA族元素Sn，Sn/Pt摩尔比0.5～2.0。2.一种含重芳烃馏分油加氢裂化催化剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：1)固体酸和氧化铝载体按照比例混合，加入无机酸或有机酸捏合成型，经干燥和焙烧后获得催化剂载体；2)配制Sn的不易水解盐溶液；3)配制铂阳离子配合物或铂阴离子配合物的水溶液；4)将1)中催化剂载体与2)和3)中溶液浸渍...

【专利技术属性】
技术研发人员：李健，臧甲忠，范景新，赵训志，郭春垒，刘航，马明超，靳凤英，胡智中，隋芝宇，王春雷，洪鲁伟，
申请(专利权)人：中海油能源发展股份有限公司，
类型：发明
国别省市：