本发明专利技术公开了一种具有改善菌群和黏膜修护的原籍菌与肽协同保健品的制备方法，包括以下步骤，包括：S1、按重量份计，将壳聚糖、羧甲基纤维素分散到纯水中，而后加入海藻酸钠、木糖醇，搅拌、均质得基质混悬液；S2、向基质混悬液中加入罗伊氏乳杆菌、青春双歧杆菌、长双歧杆菌、嗜热链球菌、鼠李糖杆菌、珍珠蛋白肽、胶原蛋白Ⅲ型、弹性蛋白肽，而后在搅拌的条件下进行超声分散，得益生菌与肽混悬液；S3、将益生菌与肽混悬液加入卡波姆制备成凝胶制剂。具有改善菌群和黏膜修护的原籍菌与肽协同保健品在制备用于治疗阴道菌群紊乱和修护阴道黏膜的保健品中的应用。本发明专利技术具有治疗阴道菌群紊乱和修护阴道黏膜，且分散性好的有益效果。且分散性好的有益效果。且分散性好的有益效果。
【技术实现步骤摘要】
具有改善菌群和黏膜修护的原籍菌与肽协同保健品及应用
[0001]本专利技术涉及生物医药
更具体地说，本专利技术涉及一种具有改善菌群和黏膜修护的原籍菌与肽协同保健品及其制备方法和应用。
技术介绍
[0002]阴道微生态是由阴道解剖结构、菌群、机体内分泌系统及局部免疫调节构成的多层面防御系统。阴道菌群是该防御系统的关键组成部分，与其他部位微生物群有所不同，健康人的阴道微生物群的多样性越低，越有利于保持阴道健康状态。女性泌尿生殖道是一个较复杂的微生态体系。在环境、机体免疫等多种因素影响下，阴道内的微生态平衡很容易被打破，从而导致阴道内菌群失调，引起细菌性阴道病、滴虫阴道炎、需氧菌性阴道炎等多种生殖道疾病。
[0003]细菌性阴道病是目前女性生殖道感染的常见病、多发病，以阴道主要益生菌即乳杆菌减少，致病菌如加德纳菌、阿托波菌、普雷沃菌等过度繁殖为主要微生物特点的临床症候群。目前多个国家指南推荐细菌性阴道病的治疗方案首选为甲硝唑或克林霉素，但研究显示其治愈率仅有50％
‑
80％，复发率高达40％
‑
50％，且伴有严重副作用。抗生素的替代策略，益生菌制剂的使用能够有效的解决这一问题。如何提高益生菌制剂对于阴道菌群紊乱的治疗效果同时提高其阴道黏膜修护效果是目前急需解决的问题，进一步，在制备过程中由于菌种稳定性差，导致其存在如何在保证菌种活性的条件下，保证分散效果的问题。
技术实现思路
[0004]本专利技术的一个目的是解决至少上述问题，并提供至少后面将说明的优点。
[0005]本专利技术还有一个目的是提供一种具有改善菌群和黏膜修护的原籍菌与肽协同保健品，具有治疗阴道菌群紊乱和修护阴道黏膜的作用。
[0006]本专利技术还有一个目的是提供一种具有改善菌群和黏膜修护的原籍菌与肽协同保健品的制备方法，在保证菌种和肽的活性的基础上，提高分散效果。
[0007]本专利技术还有一个目的是提供一种具有改善菌群和黏膜修护的原籍菌与肽协同保健品在制备用于治疗阴道菌群紊乱的保健品中的应用。
[0008]本专利技术还有一个目的是提供一种具有改善菌群和黏膜修护的原籍菌与肽协同保健品在制备用于修护阴道黏膜的保健品中的应用。
[0009]为了实现根据本专利技术的这些目的和其它优点，提供了一种具有改善菌群和黏膜修护的原籍菌与肽协同保健品的制备方法，包括以下步骤：S1、按重量份计，将10
‑
15份壳聚糖、1
‑
3份羧甲基纤维素分散到纯水中，而后加入1
‑
3份海藻酸钠、20
‑
35份木糖醇，搅拌均匀得混合料，混合料均质得基质混悬液；
[0010]S2、向基质混悬液中加入0.5
‑
2.5份罗伊氏乳杆菌、0.5
‑
2.5份青春双歧杆菌、1
‑
2份长双歧杆菌、0.3
‑
1.5份嗜热链球菌、0.2
‑
1份鼠李糖杆菌、0.1
‑
0.5份珍珠蛋白肽、0.1
‑
0.5份胶原蛋白Ⅲ型、0.1
‑
0.3份弹性蛋白肽，而后在搅拌的条件下进行超声分散，得益生菌
与肽混悬液，其中，超声频率为25
‑
30kHz，振幅为20％
‑
30％，时间为25
‑
27min；
[0011]S3、将益生菌与肽混悬液加入2
‑
5份卡波姆制备成凝胶制剂。
[0012]优选的是，步骤S1中均质条件为：物料温度24～26℃、物料流量50
‑
100mL/min，均质压力500～1500bar。
[0013]优选的是，步骤S2中超声频率为30kHz，振幅为30％。
[0014]具有改善菌群和黏膜修护的原籍菌与肽协同保健品。
[0015]具有改善菌群和黏膜修护的原籍菌与肽协同保健品在制备用于治疗阴道菌群紊乱的保健品中的应用。
[0016]具有改善菌群和黏膜修护的原籍菌与肽协同保健品在制备用于修护阴道黏膜的保健品中的应用。
[0017]本专利技术至少包括以下有益效果：
[0018]以原籍菌配合肽协同配合作用，具有治疗阴道菌群紊乱和修护阴道黏膜的作用，提高阴道益生菌数量，减少有害菌数量，毒性较低，且依从性好；
[0019]辅料中：首先以壳聚糖、羧甲基纤维素配合海藻酸钠作为载体，提高对益生菌与肽的负载量同时，利于益生菌和肽的分散；其次，先将壳聚糖、羧甲基纤维素配合海藻酸钠搅拌、均质制得混悬液，而后在温和条件下混入益生菌和肽，满足分散效果的同时，不影响益生菌和肽的活性；进一步，壳聚糖、羧甲基纤维素配合海藻酸钠作为载体，配合卡波姆，形成对益生菌和肽较优的包裹效果，同时促进凝胶制剂与阴道黏膜的粘着性。
[0020]本专利技术的其它优点、目标和特征将部分通过下面的说明体现，部分还将通过对本专利技术的研究和实践而为本领域的技术人员所理解。
附图说明
[0021]图1为本专利技术的其中一种技术方案所述模型组和治疗组的菌群组成主成分分析图；
[0022]图2为本专利技术的其中一种技术方案所述模型组和治疗组样本与物中共线性关系图。
具体实施方式
[0023]下面结合实施例对本专利技术做进一步的详细说明，以令本领域技术人员参照说明书文字能够据以实施。
[0024]<实施例1>
[0025]具有改善菌群和黏膜修护的原籍菌与肽协同保健品的制备方法，包括以下步骤：
[0026]S1、按重量份计，将12份的壳聚糖、2份羧甲基纤维素分散到43份纯水中，而后加入2份海藻酸钠、30份木糖醇，搅拌均匀得混合料，混合料均质得基质混悬液，其中，步骤S1中均质条件为：物料温度控制在24～26℃范围内、物料流量80mL/min，均质压力1200bar；
[0027]S2、向基质混悬液中加入1.5份罗伊氏乳杆菌、1.5份青春双歧杆菌、1.5份长双歧杆菌、0.9份嗜热链球菌、0.6份鼠李糖杆菌、0.3份珍珠蛋白肽、0.3份胶原蛋白Ⅲ型、0.2份弹性蛋白肽，而后在搅拌的条件下进行超声分散，得益生菌与肽混悬液，其中，超声频率为30kHz，振幅为30％，超声25min；
[0028]S3、将益生菌与肽混悬液加入4份卡波姆，控制转速为350r/min搅拌15min，而后加入三乙醇胺调节后制备成凝胶制剂；
[0029]在上述实施例中，壳聚糖(单元体的分子量为：161.2，脱乙酰度89％)；珍珠蛋白肽，又名珍珠肽。
[0030]<实施例2>
[0031]具有改善菌群和黏膜修护的原籍菌与肽协同保健品的制备方法，包括以下步骤：
[0032]S1、按重量份计，将10份壳聚糖、1份羧甲基纤维素分散到28份纯水中，而后加入1份海藻酸钠、20份木糖醇，搅拌均匀得混合料，混合料均质得基质混悬液，其中，步骤S1中均质条本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.具有改善菌群和黏膜修护的原籍菌与肽协同保健品的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：S1、按重量份计，将10
‑
15份壳聚糖、1
‑
3份羧甲基纤维素分散到纯水中，而后加入1
‑
3份海藻酸钠、20
‑
35份木糖醇，搅拌均匀得混合料，混合料均质得基质混悬液；S2、向基质混悬液中加入0.5
‑
2.5份罗伊氏乳杆菌、0.5
‑
2.5份青春双歧杆菌、1
‑
2份长双歧杆菌、0.3
‑
1.5份嗜热链球菌、0.2
‑
1份鼠李糖杆菌、0.1
‑
0.5份珍珠蛋白肽、0.1
‑
0.5份胶原蛋白Ⅲ型、0.1
‑
0.3份弹性蛋白肽，而后在搅拌的条件下进行超声分散，得益生菌与肽混悬液，其中，超声频率为25
‑
30kHz，振幅为20％<...
【专利技术属性】
技术研发人员：陈志鹏，陈运育，
申请(专利权)人：陈志鹏，
类型：发明
国别省市：
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