聚三氟氯乙烯复合压敏胶、其制备方法和应用技术

本发明专利技术公开了聚三氟氯乙烯(PCTFE)复合压敏胶、其制备方法和应用，涉及压敏胶技术领域。通过PCTFE膜层和丙烯酸酯胶膜层复合，同时弥补了PCTFE膜层粘结性能差的缺陷，使PCTFE膜具有了可与其他材料稳定复合的优点。由于丙烯酸酯层具有高的透明性、粘结性的情况下，大大的提高了PCTFE的对被粘物的稳定复合且保留了PCTFE的透明性。本发明专利技术制备的高阻水透明压敏胶带更加的高效美观，也大大延长了被保护物使用寿命，同时简单的应用形式，更广泛的满足了消费者的需求场景。消费者的需求场景。消费者的需求场景。

【技术实现步骤摘要】
聚三氟氯乙烯复合压敏胶、其制备方法和应用


[0001]本专利技术涉及压敏胶
，具体而言，涉及聚三氟氯乙烯复合压敏胶、其制备方法和应用。

技术介绍

[0002]聚三氟氯乙烯(PCTFE)是最早开发为工业化生产的热塑性氟塑料，与熟知的聚四氟乙烯(PTFE)相比，PCTFE在分子中引入C
‑
Cl键，一定程度上破坏了分子对称性和非极性，聚合物的结构决定了聚合物的性能，这使得其可热塑加工(熔点为211
‑
213℃)成所需形状的制品，且其硬度、刚性和耐蠕变性能等较PTFE都有所改善。PCTFE由于分子结构的特殊性，在具备良好的耐热性、耐化学腐蚀性能等含氟聚合物普遍拥有的性能外，还展现出优异的耐蠕变性能、低介电性能、气体阻隔性能与光学透明性等特性。
[0003]PCTFE膜具有优异的防潮性，适用于阻隔用途。在紫外线
‑
可见光的范围内均具有光透过性，且具有优良的耐腐蚀性，在酸、碱、有机溶剂的长期腐蚀下不会发生变化。因此其在医药，通讯，光学等领域都有着广泛的应用。
[0004]在实际应用场景中，PCTFE更多作为当中的某一层，以其他材料对PCTFE起到一定的辅助作用(如在药物封装泡罩中以PVC支撑)同时也可以减少其使用量进而降低成本等。而PCTFE较高的氟含量使得其与其他材料难以复合或者复合稳定性差，这很大程度上制约了PCTFE的应用。
[0005]因此，有必要在保证PCTFE薄膜透明阻水性的前提下提高其与其他材料的复合效果，拓宽其应用范围。
[0006]目前，国内尚没有PCTFE复合压敏胶相关商品化产品，其原因在于：(1)压敏胶层多为亲水性，而PCTFE为疏水材料，二者难以复合。(2)PCTFE亲水改性难度大，容易引起阻水、光学以及力学等性能的损失。(3)传统辐照表面改性虽然可能解决上述PCTFE亲水改性问题，但辐照能量普遍较大，容易引起PCTFE分子断裂分解，导致材料发黄发黑、力学性能恶化、热稳定性变成、易电击穿等问题。(4)对PCTFE复合压敏胶的应用场景不了解，与传统的纯PCTFE膜热封法相比，采用PCTFE复合压敏胶粘结被粘物具有简单方便、迅速高效的优点。
[0007]鉴于此，特提出本专利技术。

技术实现思路

[0008]本专利技术的目的在于提供PCTFE复合压敏胶、其制备方法和应用，旨在使PCTFE能够与其他材料进行良好的复合，制备得到透明性好、粘结性好的复合压敏胶。
[0009]本专利技术是这样实现的：
[0010]第一方面，本专利技术提供一种PCTFE复合压敏胶，包括依次设置的PCTFE膜层和丙烯酸酯胶膜层；其中，丙烯酸酯胶膜层是由丙烯酸酯类压敏胶液在PCTFE膜层上固化成型。
[0011]在可选的实施方式中，PCTFE膜层的厚度为10
‑
100μm，丙烯酸酯胶膜层的厚度为5μm
‑
500μm；
[0012]优选地，PCTFE膜层的厚度为30
‑
50μm，丙烯酸酯胶膜层的厚度为30μm
‑
60μm；
[0013]优选地，PCTFE膜层为流延膜。
[0014]第二方面，本专利技术提供一种前述实施方式中PCTFE复合压敏胶的制备方法，在PCTFE膜层上涂覆丙烯酸酯类压敏胶液进行固化成型。
[0015]在可选的实施方式中，在涂覆丙烯酸酯类压敏胶液之前，对PCTFE膜层进行等离子体处理；
[0016]优选地，等离子体处理是控制操作气压为5Pa
‑
50Pa，处理功率为50W
‑
400W，等离子体处理时间为0.5min
‑
10min；
[0017]优选地，等离子体处理是控制操作气压为10Pa
‑
30Pa，处理功率为250W
‑
350W，等离子体处理时间为0.5min
‑
3min。
[0018]在可选的实施方式中，等离子体处理是在低温等离子体处理仪中抽真空之后通入气体，等待1min
‑
5min之后再调节气压和功率；
[0019]优选地，等离子处理过程所采用的气体选自氮气、氦气和氧气中的至少一种；优选地，等离子处理温度为15
‑
40℃；
[0020]优选地，在进行等离子体处理之前，将PCTFE膜层进行表面清洗并干燥，干燥温度为40℃
‑
120℃。
[0021]在可选的实施方式中，丙烯酸酯类压敏胶液的制备过程包括：将柔性长链单体、带功能基团的单体和光引发剂混合之后进行紫外辐照得到粘度满足要求的前驱液，将前驱液与活性稀释剂混合；
[0022]其中，柔性长链单体是指具有长侧链的丙烯酸酯类单体，其均聚物的玻璃化转变温度小于
‑
20摄氏度；带功能基团的单体是指带有羟基、羧基和环氧基中至少一种基团的丙烯酸酯类单体，其均聚物的玻璃化转变温度大于
‑
10摄氏度；
[0023]柔性长链单体和带功能基团的单体的质量比为9:1
‑
9:9；光引发剂的加入量与单体总质量的质量比为0.3
‑
2:100，活性稀释剂的加入量与单体总质量的质量比为0
‑
10:100；
[0024]前驱液在30℃下的粘度为500
‑
2000Pa*s；
[0025]优选地，柔性长链单体和带功能基团的单体的质量比为9:1
‑
5；光引发剂的加入量与单体总质量的质量比为0.3
‑
1.0:100，活性稀释剂的加入量与单体总质量的质量比为0.3
‑
1.0:100。
[0026]在可选的实施方式中，柔性长链单体选自丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯和丙烯酸
‑2‑
乙基已酯中的至少一种；
[0027]优选地，带功能基团的单体选自甲基丙烯酸
‑2‑
羟乙酯、甲基丙烯酸
‑2‑
羟丙酯、丙烯酸、甲基丙烯酸缩水甘油酯、甲基丙烯酸、丙烯腈、丙烯酰胺、醋酸乙烯酯、顺丁烯二酸、甲基丙烯酸环己酯、甲基丙烯酸异冰片酯和甲基丙烯酸二甲氨基乙酯中的至少一种；
[0028]优选地，光引发剂选自2
‑
羟基
‑2‑
甲基
‑1‑
苯基丙酮、1
‑
羟基环己基苯基甲酮、2
‑
甲基
‑2‑
(4
‑
吗啉基)
‑1‑
[4
‑
(甲硫基)苯基]‑1‑
丙酮、2，4，6
‑
三甲基苯甲酰基
‑
二苯基氧化膦、2，4，6
‑
三甲基苯甲酰基苯基膦酸乙酯、2
‑
二甲氨基
‑2‑
苄基
‑1‑
[4
‑
(4
‑
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种PCTFE复合压敏胶，其特征在于，包括依次设置的PCTFE膜层和丙烯酸酯胶膜层；其中，所述丙烯酸酯胶膜层是由丙烯酸酯类压敏胶液在所述PCTFE膜层上固化成型。2.根据权利要求1所述的PCTFE复合压敏胶，其特征在于，所述PCTFE膜层的厚度为10
‑
100μm，所述丙烯酸酯胶膜层的厚度为5μm
‑
500μm；优选地，所述PCTFE膜层的厚度为30
‑
50μm，所述丙烯酸酯胶膜层的厚度为30μm
‑
60μm；优选地，所述PCTFE膜层为流延膜。3.一种权利要求1或2中所述PCTFE复合压敏胶的制备方法，其特征在于，在所述PCTFE膜层上涂覆所述丙烯酸酯类压敏胶液进行固化成型。4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，在涂覆所述丙烯酸酯类压敏胶液之前，对所述PCTFE膜层进行等离子体处理；优选地，所述等离子体处理是控制操作气压为5Pa
‑
50Pa，处理功率为50W
‑
400W，等离子体处理时间为0.5min
‑
10min；优选地，所述等离子体处理是控制操作气压为10Pa
‑
30Pa，处理功率为250W
‑
350W，等离子体处理时间为0.5min
‑
3min。5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述等离子体处理是在低温等离子体处理仪中抽真空之后通入气体，等待1min
‑
5min之后再调节气压和功率；优选地，所述等离子处理过程所采用的气体选自氮气、氦气和氧气中的至少一种；优选地，所述等离子处理温度为15
‑
40℃；优选地，在进行所述等离子体处理之前，将PCTFE膜层进行表面清洗并干燥，干燥温度为40℃
‑
120℃。6.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述丙烯酸酯类压敏胶液的制备过程包括：将柔性长链单体、带功能基团的单体和光引发剂混合之后进行紫外辐照得到粘度满足要求的前驱液，将所述前驱液与活性稀释剂混合；其中，所述柔性长链单体是指具有长侧链的丙烯酸酯类单体，其均聚物的玻璃化转变温度小于
‑
20摄氏度；所述带功能基团的单体是指带有羟基、羧基和环氧基中至少一种基团的丙烯酸酯类单体，其均聚物的玻璃化转变温度大于
‑
10摄氏度；所述柔性长链单体和所述带功能基团的单体的质量比为9:1
‑
9，所述光引发剂的加入量与单体总质量的质量比为0.3
‑
2:100，所述活性稀释剂的加入量与单体总质量的质量比为0
‑
10:100；所述前驱液在30℃下的粘度为500
‑
2000Pa*s；优选地，所述柔性长链单体和所述带功能基团的单体的质量比为9:1
‑
5；所述光引发剂的加入量与单体总质量的质量比为0.3
‑
1.0:100，所述活性稀释剂的加入量与单体总质量的质量比为0.3
‑
...

【专利技术属性】
技术研发人员：沈佳斌，杨明明，郭少云，陈蓉，
申请(专利权)人：成都泰伦威新材料科技有限公司，
类型：发明
国别省市：