用于测定子宫内膜癌预后的组合物和方法技术

本发明专利技术涉及用于测定子宫内膜癌预后的组合物和方法。本发明专利技术提供用于测定患有癌症，特别是子宫内膜癌的患者的预后的方法和组合物。本发明专利技术还提供了开发和使用可用于确定子宫内膜癌和其它类似疾病的预后的预测模型的方法。本发明专利技术还提供了使用下一代测序的用于确定微卫星状态的方法。卫星状态的方法。卫星状态的方法。

【技术实现步骤摘要】
用于测定子宫内膜癌预后的组合物和方法
[0001]本申请是申请日为2016年2月5日、中国申请号为201680020371.3、专利技术名称为“用于测定子宫内膜癌预后的组合物和方法”的专利技术申请的分案申请。


[0002]本专利技术一般涉及用于在特定亚群的患者中测定子宫内膜癌预后的组合物和方法。

技术介绍

[0003]提供以下对本专利技术的背景的探讨仅为帮助阅读者理解本专利技术，不能视为描述或构成本专利技术的现有技术。
[0004]子宫内膜癌(EC)涵盖具有可变的临床结果的常见的子宫内膜样组织学亚型，及具有一致的不良预后的较不常见的乳头状浆液/透明细胞癌(PSC)。EC来自子宫的内膜，是美国女性中第四常见的恶性肿瘤。在2013年，有预计49,500例的新病例被诊断，并有8,200人由EC致死。大多数患者患有低级别、早期的疾病。然而，大多数具有更高侵袭性、高级别的肿瘤的患者将在1年内发展，这些患者的疾病扩散超出子宫。
[0005]子宫内膜癌大体分成两组。I型子宫内膜样肿瘤与雌激素过量、肥胖和性激素受体(hormone
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receptor)阳性相关，与II型相比，患有I型肿瘤的个体通常具有有利的预后。II型主要表现为浆液性肿瘤，其在老年人、非肥胖妇女中更常见，并具有相对较差的结果。早期子宫内膜样癌通常用辅助放射疗法治疗，而浆液性肿瘤用化疗治疗。因此，适当的亚型分类对于选择适当的辅助治疗至关重要，但用于解决这一需要的诊断解决对策有限。
[0006]在EC中的主要未满足的诊断需要是，识别具有子宫内膜样组织学和较低分期的病例，所述较低分期具有复发风险并且将从辅助化疗中受益。
[0007]多中心子宫内膜癌(multicenter Uterine Corpus Endometrial Carcinoma，UCEC)研究近年来采用了表达和基因组微阵列、甲基化谱(methylation profiling)和下一代测序(NGS)来满足这一需求。研究主要基于测序和微阵列数据，鉴定了EC的四个不同的分子簇(molecular cluster)。(The Cancer Genome Atlas Research Network,Integrated genomic characterization of endometrial carcinoma,00 NATURE,1
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8(2013)).这些簇包括1)与极高突变率和有利的预后相关的POLE突变病例组，以及2)与TP53突变、常见基因组拷贝数(CN)变化、预后差相关的大多数(但不专有)PSC病例组。然而，病例中最多(155/232，66.8％)为3)具有未突变的TP53和少量CN变化的子宫内膜样EC，或4)表现微卫星不稳定性(microsatellite，MSI)的病例。最后两组具有更多可变的结果。
[0008]尽管进行了这样的综合研究，但是所述确定的分子簇或亚组特异性突变并没有用于测定预后。本文公开的组合物和方法通过检查突变模式、MSI状态、CN变化总数和突变负荷(mutation load)如何相互作用来阐明。本公开提供了基于大型临床数据集(clinical data set)开发的聚类预测模型，以及与较低分期子宫内膜样肿瘤的复发的新预后性指标相关的附加发现。另外，所公开的模型和方法可以为了鉴定和验证预后的分子标记而应用于其它病情。

技术实现思路

[0009]本专利技术提供用于测定患有子宫内膜癌(EC)和其它类似病症的个体的预后的方法和组合物。特别地，本专利技术提供在患有EC的受试者亚组中基于ESR1的突变状态，预测生存、预测复发和指导治疗的方法。本专利技术可以单独使用或与其它临床症状、诊断或指标组合使用，用于测定患有EC或其它类似病症的个体的预后。
[0010]另外，本专利技术提供了基于分子簇数据在多种病情中开发预后性模型的方法。
[0011]因此，一方面，本专利技术提供了测定受试者的子宫内膜癌的复发风险的方法，所述方法包括：从受试者获得样品；测试样品的ESR1基因中的突变；并且如果ESR1基因未突变则指示受试者不处于复发风险，或如果ESR1基因突变则指示受试者处于复发风险。
[0012]在一些实施方案中，子宫内膜癌是I/II期，而在一些实施方案中，I/II期子宫内膜癌可进一步包含低拷贝数变化和微卫星不稳定性。
[0013]在一些实施方案中，ESR1基因中的突变是Y537取代，而在其它实施方案中，ESR1基因中的突变是框内缺失。
[0014]在一些实施方案中，测定受试者的子宫内膜癌的复发风险的方法进一步包括：当ESR1基因突变时向受试者施用用于治疗子宫内膜癌的化合物。在一些实施方案中，受试者可以事先经过手术去除子宫内膜肿瘤，而在一些实施方案中，受试者可以为无症状或受试者可以在缓解中。
[0015]另一方面，本专利技术提供一种预测患有子宫内膜癌的受试者复发的方法，所述方法包括：从受试者获得样品；测试样品的ESR1基因中的突变；并且如果ESR1基因突变，则表明受试者将经历癌症复发，并且如果ESR1基因未突变，则表明受试者将不会经历癌症复发。
[0016]在一些实施方案中，子宫内膜癌是I/II期，而在一些实施方案中，I/II期子宫内膜癌可进一步包含低拷贝数变化和微卫星不稳定性。
[0017]在一些实施方案中，ESR1基因中的突变是Y537取代，而在其它实施方案中，ESR1基因中的突变是框内缺失。
[0018]在一些实施方案中，预测患有子宫内膜癌的受试者复发的方法可进一步包括：当ESR1基因突变时向受试者施用用于治疗子宫内膜癌的化合物。在一些实施方案中，受试者可以事先经过手术去除子宫内膜肿瘤，而在一些实施方案中，受试者可以为无症状或受试者可以在缓解中。
[0019]另一方面，本专利技术提供了一种用于指导患有子宫内膜癌的受试者的治疗的方法，所述方法包括：从受试者获得样品；测试样品的ESR1基因中的突变；并且如果ESR1基因突变，则表明受试者应接受化疗。
[0020]在一些实施方案中，子宫内膜癌是I/II期，而在一些实施方案中，I/II期子宫内膜癌可进一步包含低拷贝数变化和微卫星不稳定性。
[0021]在一些实施方案中，ESR1基因中的突变是Y537取代，而在其它实施方案中，ESR1基因中的突变是框内缺失。
[0022]在一些实施方案中，指导患有子宫内膜癌的受试者的治疗的方法，可以涉及已经事先经过手术去除子宫内膜肿瘤的受试者，并且在一些实施方案中，受试者可以为无症状或受试者可以在缓解中。
[0023]一方面，本专利技术提供了测定受试者的子宫内膜癌的复发风险的方法，所述方法包
括：从受试者获得样品；测试样品的CSDE1基因中的突变；并且如果CSDE1基因未突变，则表明受试者不处于复发风险，或如果CSDE1基因突变，则表明受试者处于复发风险。
[0024]在一些实施方案中，子宫内膜癌是I/II期，而在一些实施方案中，I/II期子宫内膜癌可进一步包含低拷贝数变化和本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种测定受试者中子宫内膜癌的复发风险的方法，所述方法包括：a)从所述受试者获取样品；b)测试所述样品的ESR1基因中的突变；和c)如果ESR1基因未突变，则表明所述受试者不处于复发风险，或如果ESR1基因突变，则表明所述受试者处于复发风险。2.根据权利要求1的方法，其中所述子宫内膜癌是I/II期。3.根据权利要求2的方法，其中所述I/II期子宫内膜癌还包括低拷贝数变化和微卫星不稳定性。4.根据权利要求1的方法，其中所述ESR1基因中的突变是Y537取代。5.根据权利要求1的方法，其中所述ESR1基因中的突变是框内缺失(in
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【专利技术属性】
技术研发人员：K，
申请(专利权)人：奎斯特诊断投资有限责任公司，
类型：发明
国别省市：