长链非编码RNAlnc-ob1在诊断或治疗骨衰老中的应用制造技术

本发明专利技术属于生物医学领域，具体涉及一种长链非编码RNA lnc

【技术实现步骤摘要】
长链非编码RNA lnc
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ob1在诊断或治疗骨衰老中的应用


[0001]本专利技术属于生物医学领域，具体涉及一种长链非编码RNA lnc
‑
ob1在诊断或 治疗骨衰老中的应用。

技术介绍

[0002]衰老是一个复杂的过程，其特征是生理完整性和器官功能的逐步下降。导 致机体衰老的一个主要因素是干细胞的衰老和衰竭，其会破坏组织的维持和损 害器官的再生。细胞衰老是导致组织器官老化和退行性病变的始动因素，因此 开发能够调控细胞衰老的新药物或新方法是延缓机体组织器官的衰老的有效策 略。
[0003]骨质疏松症是一种发病率高且危害巨大的骨退行性疾病，是老龄人致残致 死的主要原因之一。现有研究发现，随着年龄的增长骨组织内多种细胞的衰老 比例显著增加。其中骨细胞是骨组织内数量多、存活时间长、骨稳态调控能力 强大的重要细胞类群，并且骨细胞的衰老被认为是导致增龄性骨丢失或骨衰老 过程的关键衰老细胞类群。因此，针对骨细胞的衰老过程，鉴定新的调控骨细 胞衰老的分子靶点进而开发干预策略对延缓骨衰老至关重要。
[0004]长链非编码RNA(long non
‑
coding RNA，lncRNA)是转录本长度大于200bp 的非编码RNA，可从基因转录、转录后修饰、蛋白翻译、翻译后修饰等多个层 面调控基因的表达，在许多生理和病理学变化过程中发挥重要调控作用。今年 的研究显示，lncRNA能够通过介导端粒磨损、染色质重构、衰老细胞SASP等 方式调控细胞的衰老，有希望成为调控细胞衰老的潜在药物靶点。
[0005]长链非编码RNA lnc
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ob1是申请人克隆并命名的保守lncRNA分子，目前尚 未见关于lnc
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ob1和细胞衰老是否相关的文献报道，同时lnc
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ob1和骨细胞衰老 的研究也未见报道。

技术实现思路

[0006]本专利技术旨在提供一种长链非编码RNA lnc
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ob1在诊断或治疗骨衰老中的应 用。本专利技术证实了lnc
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ob1可促进骨细胞衰老，敲低lnc
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ob1具备在体内抑制骨 细胞衰老进而延缓增龄性骨丢失的作用，为骨细胞衰老的防治提供了新的研究 方向。
[0007]为了达到上述目的，本专利技术采用以下技术方案：
[0008]本专利技术的第一个目的是提供一种抑制长链非编码RNA lnc
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ob1表达的试剂 在制备治疗骨衰老药物中的应用。
[0009]优选的，所述试剂为含长链非编码RNA lnc
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ob1基因的反义寡核苷酸的转染 试剂。
[0010]本专利技术的第二个目的是提供一种长链非编码RNA lnc
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ob1在筛选诊断或治 疗骨衰老药物中的应用，所述药物抑制长链非编码lnc
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ob1的表达。
[0011]优选的，所述药物为载体药物，所述载体含有长链非编码RNA lnc
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ob1基因 的反
义寡核苷酸。
[0012]优选的，所述长链非编码RNA lnc
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ob1基因的反义寡核苷酸包括鼠源长链非 编码RNA lnc
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ob1基因的反义寡核苷酸或人源长链非编码RNA lnc
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ob1基因的反 义寡核苷酸；所述鼠源长链非编码RNA lnc
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ob1基因的反义寡核苷酸的序列信息 如SEQ ID NO.7
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SEQ ID NO.12所示，所述人源长链非编码RNA lnc
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ob1基因的 反义寡核苷酸的序列信息如SEQ ID NO.13
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SEQ ID NO.18所示。
[0013]优选的，所述载体为脂质体、纳米载体、病毒载体。
[0014]优选的，所述病毒载体为腺病毒载体、腺相关病毒载体，慢病毒载体。
[0015]本专利技术的第三个目的是提供一种检测长链非编码RNA lnc
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ob1表达水平的 试剂在制备检测骨细胞衰老试剂中的应用。
[0016]本专利技术的又一个目的是提供一种检测长链非编码RNA lnc
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ob1表达水平的 试剂在制备检测骨细胞衰老的试剂盒中的应用，所述试剂盒检测骨细胞衰老时 长链非编码RNA lnc
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ob1的表达。
[0017]本专利技术的实验设计原理及思路：
[0018]1、本专利技术在试验过程中，首先设计鼠源lnc
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ob1和人源lnc
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ob1的特异性引 物，通过分离提取人和小鼠正常及年老骨组织的骨细胞，采用实时荧光定量PCR (Q
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PCR)检测鼠源lnc
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ob1和人源lnc
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ob1在不同年龄骨组织的表达水平，证 实lnc
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ob1在衰老骨细胞中的高表达。
[0019]其中，所述鼠源lnc
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ob1的全长核苷酸序列如SEQ ID NO.1，所述人源lnc
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ob1 的全长核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示；鼠源lnc
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ob1 Q
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PCR检测时的特异性引 物为Mouse Q
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PCR上游引物序列信息如SEQ ID NO.3所示，下游引物序列信息 如SEQ ID NO.4所示；人源lnc
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ob1Q
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PCR检测时的特异性引物为Human Q
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PCR 上游引物序列信息如SEQ ID NO.5所示，下游引物序列信息如SEQ ID NO.6所 示。
[0020]GGGTTGGGCAGGCATCCGCAGCTCCCATCTTCCGAGGCCGCCGCAGC GCCGCTGGCCGCAGCCCCGGGAGTCCGTTCCGAACCACGGCCAGTGCTTG ACCCAGTGCCCAGGCCGCCGCCGAGCGGCGGCAGAGTGAAGCCTGGCGG CGAAGGAGGCGGCGGCGGGAGCCCCACGAGGGACGGCGTAGGAGGCGG CGGTGGCCCTGCGGGCGGAGAGCTGGCAGCCAACACGTTCCCCATGGTAT CTGCGAGGGGAAAGCTTGAAGCCTCTGCTCCTTCCGCTGTTGTCGGCAGA TGAGGATGCCTGTGCCAGCCACTGCGGTGGCGATGATGGCAGCGATAATAC CTCCAATGATGCCACCAGTGGCCCCTGCTCCTGCTGTGCTGGGTGACTCTG TCAGGACAAAGACAGCATGGGGTCACTATGGAAAACTCACAGCCGCTTCT GCCAGCCCTGTCCTTCAGATACTACCTATGCCAGACTTTTCAAAAT本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.抑制长链非编码RNA lnc
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ob1表达的试剂在制备治疗骨衰老药物中的应用。2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述试剂为含长链非编码RNA lnc
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ob1基因的反义寡核苷酸的转染试剂。3.长链非编码RNA lnc
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ob1在筛选诊断或治疗骨衰老药物中的应用，其特征在于，所述药物抑制长链非编码lnc
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ob1的表达。4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，所述药物为载体药物，所述载体含有长链非编码RNA lnc
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ob1基因的反义寡核苷酸。5.根据权利要求1
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4任一所述应用，其特征在于，所述长链非编码RNA lnc
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ob1基因的反义寡核苷酸包括鼠源长链非编码RNA lnc
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ob1基因的反义寡核苷酸或人源长链非编码RNA lnc
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ob1基因的...

【专利技术属性】
技术研发人员：王晓刚，金富军，刘美静，
申请(专利权)人：北京航空航天大学，
类型：发明
国别省市：