试纸条样品垫处理液、其制备方法及其应用技术

本发明专利技术公开了一种试纸条样品垫处理液，制成它的有效成分的原料，包括硼砂，表面活性剂，聚乙二醇，海藻糖，聚乙烯吡咯烷酮，酪蛋白和Tris缓冲液；本发明专利技术还公开了上述试纸条样品垫处理液的制备方法，是将硼砂、表面活性剂、聚乙二醇、海藻糖、聚乙烯吡咯烷酮和酪蛋白混合均匀后，加入Tris缓冲液；本发明专利技术还公开了上述试纸条样品垫处理液的应用。本发明专利技术提供的试纸条样品垫处理液有助于样品垫快速润湿，促进层析作用的进行，保护样品中抗原，提高检测的特异性、灵敏度，降低交叉感染率。本发明专利技术适用于制备试纸条样品垫处理液，制备出的处理液进一步用作检测卵巢功能的荧光试纸条样品垫处理液。作检测卵巢功能的荧光试纸条样品垫处理液。

【技术实现步骤摘要】
试纸条样品垫处理液、其制备方法及其应用


[0001]本专利技术属于检测
，涉及卵巢功能检测，具体地说是一种试纸条样品垫处理液、其制备方法及其应用。

技术介绍

[0002]在免疫层析中，抗体作为最常使用的检测试剂，常用来标记有色、荧光乳胶颗粒、胶体金颗粒或磁珠等形成抗体标记复合物。免疫层析中常用结合垫吸收待检测试剂，而待检测试剂在流经结合垫时，抗体标记复合物能够被有效释放，并处于一种稳定状态；同时，它还需要有良好的流动属性以保证样品能均一可靠的转移和结合到硝酸纤维素膜(NC膜)上。
[0003]样品垫位于检测装置的末端，主要功能是接收样品，并以一种均匀一致的方式将它转运至结合物释放区域或分析膜，具体的转运位置根据检测装置构造不同而定。除此之外，样品垫还有许多其他的功能：a.过滤样品中的颗粒物质和细胞，保证检测时不会发生样品浸渍过重的情况；b.通过化学物质浸润修饰样品，减小样品样品到达结合物释放和检测区时的差异；c.消除假阳:添加封闭物质以减少反应膜与分析物或检测制剂之间的非特异结合；d.提高检测的灵敏度:添加使样品变粘稠的物质降低爬速，增加反应时间。
[0004]评价卵巢储备功能的指标包含抗缪勒氏管激素、抑制素B、卵泡刺激素和促黄体生成素等激素分子，这些激素分子在免疫层析中，荧光免疫分析试纸的样品垫吸收的主要是被PBS稀释的血清溶液，标本在层析的过程中需要将标记物从标记垫中快速洗脱出来，并使之能很好地溶解在标本液中；同时，标本中的蛋白质类物质的亲水性往往并不是很好，容易在纤维介质中的被吸附。/>
技术实现思路

[0005]本专利技术的目的，是要提供一种试纸条样品垫处理液，以实现增加样品垫的亲水性、助于快速润湿；同时，保护样品中抗原，提高检测的特异性、灵敏度、降低交叉感染率的目的；
[0006]本专利技术的另一个目的，是要提供上述试纸条样品垫处理液的制备方法，以实现制备方法简便易行目的；
[0007]本专利技术还有一个目的，是要提供上述试纸条样品垫处理液的应用。
[0008]为实现上述目的，本专利技术所采用的技术方案是：
[0009]一种试纸条样品垫处理液，制成它的有效成分的原料，以重量份数计包括硼砂3.5～4份，表面活性剂20～35份，聚乙二醇15～25份，海藻糖8～12份，聚乙烯吡咯烷酮30～40份，酪蛋白1～3份和Tris缓冲液980～990份。
[0010]作为一种限定，所述表面活性剂，包括两性表面活性剂和非离子型表面活性剂；
[0011]所述聚乙二醇的分子量为4000～8000；
[0012]所述Tris缓冲液浓度为0.15～0.25mM。
[0013]作为进一步限定，所述两性表面活性剂，为S9溶液；
[0014]所述非离子型表面活性剂，为S14溶液、S17溶液和S19溶液中的至少一种；
[0015]表面活性剂中溶质的浓度为5～10g/L；
[0016]所述两性表面活性剂和非表面活性剂的重量比为10:15～18。
[0017]作为另一种限定，所述试纸条样品垫处理液的pH值为7.5～9。
[0018]本专利技术还提供了上述试纸条样品垫处理液的制备方法，该方法为将硼砂、表面活性剂、聚乙二醇、海藻糖、聚乙烯吡咯烷酮和酪蛋白混合均匀后，加入Tris缓冲液，即得所述试纸条样品垫处理液。
[0019]本专利技术还提供了上述试纸条样品垫处理液的的应用，它用作检测卵巢功能的荧光试纸条样品垫处理液。
[0020]由于采用了上述的技术方案，本专利技术与现有技术相比所取得的有益效果是：
[0021]①
本专利技术提供的试纸条样品垫处理液中，添加了合理配比的两性表面活性剂S17和海藻糖，海藻糖封闭液可有效减少抗体的非特异性吸附，从而达到提高检测体系信噪比的目的，极大提高了试纸条检测的灵敏性，使得评估卵巢储备功能的四项标志物可以在同一试纸条上进行联合检验；
[0022]②
本专利技术提供的试纸条样品垫处理液中，酪蛋白具有很好的憎水性，能够很好的在溶胶中使用，不会随溶液流动而溶于水，牢固固定在NC膜上，降低了由于使用环境而造成的背景升高；大分子PVP可以增加样品垫的亲水性，同时其水溶液有悬浮分散作用，可用于保护样品中的微生物抗原；非表面活性剂可提高亲水性和润湿性，降低液体的表面张力，有利于检测样品中的抗原和试纸条中的金标抗体快速充分的反应；本专利技术提供的试纸条样品垫处理液之所以具有良好湿润性效果，是配方中各个组分之间的配伍所决定的；
[0023]③
现有技术中处理液为酸性，而样品在酸性条件下变化较大，其在流动过程中捕捉抗体表面产生正电荷，这将引起与带有负电荷的金标粒子发生非特异性反应，如果样品中含有大量的酸性物质或者含有带有大量正电荷的蛋白质，它们在到达捕捉抗体区之前很可能与金标颗粒非特异性结合，从而使得试纸条检测的灵敏性降低，产生不良的交叉反应。本专利技术提供的试纸条样品垫处理液中添加了合理配比的硼砂，使样品垫处理液为弱碱性，在检测酸性样品时可有效增加试纸条检测的灵敏性，降低产生不良的交叉反应风险；PEG6000具有优良的润滑性、保湿性、分散性，用做基质，起调节粘稠性的作用，有利于检测样品中的抗原和试纸条中的抗体快速反应；
[0024]④
经本专利技术提供的试纸条样品垫处理液处理后的试纸条，能够快速检测出样品中与卵巢功能相关的激素的含量，检测成本低，操作简单、快速，检测结果直观；
[0025]⑤
本专利技术提供的试纸条样品垫处理液，容易储存，稳定性好，在2～30℃条件下有效期长达18个月；
[0026]⑥
本专利技术提供的试纸条样品垫处理液适用范围较广，可以采用人血清、血浆、全血作为样本，用于检测卵巢储备功能的指标包含抗缪勒氏管激素、抑制素B、卵泡刺激素、促黄体生成素等激素的样品垫处理液。
[0027]综上所述，本专利技术提供的样品垫处理液，可以增加样品垫的亲水性，有助于样品垫快速润湿，促进层析作用的进行，大分子类物质形成的水溶液具有悬浮分散作用，可保护样品中抗原，提高检测的特异性、灵敏度，降低交叉感染率，提高了抗体的亲的水性，能够更好
的使标记物释放并且使得样本溶液和荧光标记物不分离。
[0028]本专利技术适用于制备试纸条样品垫处理液，制备出的处理液进一步用作检测卵巢功能的荧光试纸条样品垫处理液。
[0029]本专利技术下面将结合具体实施例作进一步详细说明，应当理解所描述的实施例仅用于解释本专利技术，并不限定本专利技术
[0030]实施例1一种试纸条样品垫处理液的制备方法
[0031]本实施例为一种试纸条样品垫处理液的制备方法，本实施例包括以下步骤：
[0032]取3.85g硼砂，10g浓度为5g/L两性表面活性剂S9，16.5ml浓度为10g/L的非表面活性剂tritonX
‑
100(S14)溶液，20gPEG6000，10g海藻糖，35g聚乙烯吡咯烷酮(PVP)，2g酪蛋白，混合均匀后，加入983.5ml浓度为0.2m本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种试纸条样品垫处理液，其特征在于：制成它的有效成分的原料，以重量份数计包括硼砂3.5～4份，表面活性剂20～35份，聚乙二醇15～25份，海藻糖8～12份，聚乙烯吡咯烷酮30～40份，酪蛋白1～3份和 Tris缓冲液980～990份。2.根据权利要求1所述的试纸条样品垫处理液，其特征在于：所述表面活性剂，包括两性表面活性剂和非离子型表面活性剂；所述聚乙二醇的分子量为4000～8000；所述Tris缓冲液浓度为0.15～0.25mM。3.根据权利要求2所述的试纸条样品垫处理液，其特征在于：所述两性表面活性剂，为S9溶液；所述非离子型表面活性剂，为S14溶液、S17溶...

【专利技术属性】
技术研发人员：李丽满，杨俊桐，
申请(专利权)人：石家庄希宝生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：