一种2,4,5-三取代噁唑类化合物的制备方法技术

一种2,4,5

【技术实现步骤摘要】
一种2,4,5
‑
三取代噁唑类化合物的制备方法


[0001]本专利技术属于化学合成
，特别涉及一种2,4,5
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三取代噁唑类化合物的制备方法。

技术介绍

[0002]噁唑类化合物是一种重要的有机合成中间体,由于其独特的含氮五元杂环结构，在生物医药、农药以及材料化学等诸多领域具有重要应用价值。因此，噁唑类化合物的合成方法一直是有机合成领域内的一个研究热点。2001年Dyke课题组报道了一种利用Burgess试剂实现酰胺衍生物分子内环化制备2,4,5
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三取代噁唑的方法(Org.Lett.2001,3,3427
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3430)，该方法原料不易得，且收率不高(63
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71％)。随后，Kessler课题组利用三苯基磷与碘单质实现多肽分子内环化合成多取代噁唑衍生物(Org.Lett.2003,5,4567
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4570)，该方法会产生当量的三苯基氧膦废弃物，且底物范围局限性较大。Pattende课题组则利用DAST试剂实现了多种多取代噁唑环的合成本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种2,4,5
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三取代噁唑类化合物的制备方法，其特征在于，其合成路线为：2.一种2,4,5
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三取代噁唑类化合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)、在Schlenk反应瓶中依次加入烯酰胺类反应原料、有机小分子光敏剂以及氧化剂，进行氮气置换，在氮气流下加入应溶剂，密封反应体系后，在蓝光照射下，室温反应8
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24小时；(2)、反应完全后，反应液减压蒸馏，蒸除溶剂，粗品通过柱层析即得2,4,5
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三取代噁唑化合物。3.根据权利要求1或2所述的一种2,4,5
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三取代噁唑类化合物的制备方法，其特征在于，所述的烯酰胺结构为R1官能团选自氢、卤素、烷烃和芳基官能团；R2官能团选自烷基、烯基和芳基官能团，R3官能团选自酯基、酰胺基、酮羰基、氰基以及芳基官能团。4.根据权利要求1或2所述的一种2,4,5
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三取代噁唑类化合物的制备方法，其特征在于，所述的有机小分子光敏剂选择下列的一种：罗丹明、荧光素、荧光黄、玫瑰红、4
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CzIPN、2,4,6
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三苯基吡喃四氟硼酸盐、Eosin Y、二苯甲酮、占吨酮，所述的光敏剂用...

【专利技术属性】
技术研发人员：刘乐，王淡宁，王迅，林琦，
申请(专利权)人：西安交通大学，
类型：发明
国别省市：