一种子宫颈癌前期病变的特征值筛查方法技术

本发明专利技术公开了一种子宫颈癌前期病变的特征值筛查方法，包括采用高危型HPV检测联合宫颈液基细胞学检查(TCT)，在显微镜下观测宫颈脱落细胞，查看宫颈细胞是否有异常，同时进行HPV检测，经过TCT薄层液基细胞学检测后，如果发现宫颈细胞有异常，则需要进行阴道镜检查，观察宫颈癌前病变好发区表层的细微变化，阴道镜检查中发现异常，使用特殊染色指导下取活检，在阴道镜检提示下，对可疑病变部位多点活检，分别进行组织病理学检查，将多点采集的活检样品进行细胞学检测，并观察每一个活检样品的特征，并记录每一个样品的特征数值，该筛查方法检测全面，检测的数据准确，可以很好的观察患者的宫颈病变的数值。察患者的宫颈病变的数值。察患者的宫颈病变的数值。

【技术实现步骤摘要】
一种子宫颈癌前期病变的特征值筛查方法


[0001]本专利技术涉及宫颈癌前期病变的特征值筛查
，具体为一种子宫颈癌前期病变的特征值筛查方法。

技术介绍

[0002]宫颈癌是最常见的妇科恶性肿瘤。原位癌高发年龄为30～35岁，浸润癌为45～55岁，近年来其发病有年轻化的趋势。近几十年宫颈细胞学筛查的普遍应用，使宫颈癌和癌前病变得以早期发现和治疗，宫颈癌的发病率和死亡率已有明显下降。
[0003]病因可能与以下因素相关：
[0004]1.病毒感染
[0005]高危型HPV持续感染是宫颈癌的主要危险因素。90％以上的宫颈癌伴有高危型HPV感染。
[0006]性行为及分娩次数
[0007]多个性伴侣、初次性生活<16岁、初产年龄小、多孕多产等与宫颈癌发生密切相关。
[0008]其他生物学因素
[0009]沙眼衣原体、单纯疱疹病毒II型、滴虫等病原体的感染在高危HPV感染导致宫颈癌的发病过程中有协同作用。
[0010]其他行为因素
[0011]吸烟作为HPV感染的协同因素可以增加子宫颈癌的患病风险。另外，营养不良、卫生条件差也可影响疾病的发生。
[0012]目前，宫颈癌检测的一些方法存在一定的缺陷，导致宫颈癌的检测准确度不高，检测的不全面，因此，亟待一种改进的宫颈癌前期病变的特征值筛查方法来解决这一问题。

技术实现思路

[0013]本专利技术的目的在于提供一种采用高危型HPV检测联合宫颈液基细胞学检查(TCT)，在显微镜下观测宫颈脱落细胞，查看宫颈细胞是否有异常，同时进行HPV检测，经过TCT薄层液基细胞学检测后，如果发现宫颈细胞有异常，则需要进行阴道镜检查，观察宫颈癌前病变好发区表层的细微变化，阴道镜检查中发现异常，使用特殊染色指导下取活检，在阴道镜检提示下，对可疑病变部位多点活检，分别进行组织病理学检查，将多点采集的活检样品进行细胞学检测，并观察每一个活检样品的特征，并记录每一个样品的特征数值，该筛查方法检测全面，检测的数据准确，可以很好的观察患者的宫颈病变的数值的子宫颈癌前期病变的特征值筛查方法，以解决上述
技术介绍
中提出的问题。
[0014]为实现上述目的，本专利技术提供如下技术方案：一种子宫颈癌前期病变的特征值筛查方法，其特征在于：所述
[0015]步骤一、采用高危型HPV检测联合宫颈液基细胞学检查(TCT)，在显微镜下观测宫颈脱落细胞，查看宫颈细胞是否有异常，同时进行HPV检测；
[0016]步骤二、经过TCT薄层液基细胞学检测后，如果发现宫颈细胞有异常，则需要进行阴道镜检查，观察宫颈癌前病变好发区表层的细微变化；
[0017]步骤三、阴道镜检查中发现异常，使用特殊染色指导下取活检，在阴道镜检提示下，对可疑病变部位多点活检；
[0018]步骤四、分别进行组织病理学检查，将多点采集的活检样品进行细胞学检测，并观察每一个活检样品的特征，并记录每一个样品的特征数值，将检测的样品进行分类。
[0019]优选的，所述根据步骤一
[0020]S1、高危型HPV检测联合宫颈液基细胞学检查的时候采用第二代基因杂交捕获信号放大检测系统和HR
‑
HPVDNA试剂盒，利用抗体发光对抗体捕获的信号进行放大，同时检测13中高危型HPV(16，18，31，33，35，39，45，51，52，56，58，59，68)；
[0021]S2、患者术后每间隔6个月进行复查液基细胞学及HR
‑
HPVDNA检测，LCT结果为良性反应性改变为阴性，结果为ASCUS、AGC、LSIL、HSIL及更高程度病变时为阳性。
[0022]优选的，所述根据步骤二采用阴道撑开鸭嘴将阴道撑开，采用探头灯对阴道内部进行照射，仔细观察阴道内部的状态。
[0023]优选的，所述根据步骤三
[0024]S1、打开阴道暴露宫颈，将暴露的子宫表面的分泌物采用无菌棉球擦拭干净，然后采用刮板围绕宫颈口外行360旋刮；
[0025]S2、取柱状及磷状上皮交接处分泌物及黏膜；
[0026]S3、先用无菌干棉签轻轻擦净粘液，再刷取标本，将其均匀涂抹于载玻片上，用乙醇(浓度为95％)固定15min，进行巴氏染色处理后在光学显微镜下进行阅片检查。
[0027]优选的，所述根据步骤四
[0028]S1、对试验的数据进行处理，采用SPSS16.0统计软件，计数资料采取X2检验，若P＜0.05，则表明差异有显著性，若P＞0.05，则表明差异没有显著性；
[0029]S2、将含有宫颈口部位的细胞液进行离心、分层处理，并将离心、分层后的液体制作成均匀的超薄片；
[0030]S3、制作好的薄片置于全自动显微镜下，通过电脑对薄片上的细胞进行全面的多频次扫描，筛查出可疑的细胞；
[0031]S4、筛查过程中检测细胞情况包括未见异常细胞、中、表层细胞有轻度核异常、重度核异常、可疑恶性肿瘤、多数癌细胞细胞恶性特征明显。
[0032]优选的，所述根据步骤四活检样品细胞检测后分为阴性、ASCUS、AGCUS、LSIL、HSIL，检测为阴性，后期每两年检查一次；
[0033]检测为ASCUS、AGCUS，后期的两年内每3
‑
6个月复查一次；
[0034]检测为AGCUS、LSIL、HSIL，后期需要进行阴道镜检查以及组织细胞活检。
[0035]与现有技术相比，本专利技术的有益效果是：
[0036](1)患者术后每间隔6个月进行复查液基细胞学及HR
‑
HPVDNA检测，HPVDNA检测检测的灵敏度高，几乎可以做到无遗漏的检测；
[0037](2)将含有宫颈口部位的细胞液进行离心、分层处理，并将离心、分层后的液体制作成均匀的超薄片，制作好的薄片置于全自动显微镜下，通过电脑对薄片上的细胞进行全面的多频次扫描，筛查出可疑的细胞，该种方法克服了传统的取材、制片的缺点，灵敏比传
统的涂片提高了；
[0038](3)该筛查方法检测全面，检测的数据准确，可以很好的观察患者的宫颈病变的数值。
附图说明
[0039]图1为本专利技术的宫颈癌前期病变的特征值筛查流程图。
具体实施方式
[0040]下面将结合本专利技术实施例中的附图，对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围。
[0041]请参阅图1，本专利技术提供一种技术方案：一种子宫颈癌前期病变的特征值筛查方法，所述
[0042]步骤一、采用高危型HPV检测联合宫颈液基细胞学检查(TCT)，在显微镜下观测宫颈脱落细胞，查看宫颈细胞是否有异常，同时进行HPV检测；
[0043]步骤二、经过TCT薄层液基细胞学检测后，如果发现宫颈细胞本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种子宫颈癌前期病变的特征值筛查方法，其特征在于：所述步骤一、采用高危型HPV检测联合宫颈液基细胞学检查(TCT)，在显微镜下观测宫颈脱落细胞，查看宫颈细胞是否有异常，同时进行HPV检测；步骤二、经过TCT薄层液基细胞学检测后，如果发现宫颈细胞有异常，则需要进行阴道镜检查，观察宫颈癌前病变好发区表层的细微变化；步骤三、阴道镜检查中发现异常，使用特殊染色指导下取活检，在阴道镜检提示下，对可疑病变部位多点活检；步骤四、分别进行组织病理学检查，将多点采集的活检样品进行细胞学检测，并观察每一个活检样品的特征，并记录每一个样品的特征数值，将检测的样品进行分类。2.根据权利要求1所述的一种子宫颈癌前期病变的特征值筛查方法，其特征在于：所述根据步骤一S1、高危型HPV检测联合宫颈液基细胞学检查的时候采用第二代基因杂交捕获信号放大检测系统和HR
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HPVDNA试剂盒，利用抗体发光对抗体捕获的信号进行放大，同时检测13中高危型HPV(16，18，31，33，35，39，45，51，52，56，58，59，68)；S2、患者术后每间隔6个月进行复查液基细胞学及HR
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HPVDNA检测，LCT结果为良性反应性改变为阴性，结果为ASCUS、AGC、LSIL、HSIL及更高程度病变时为阳性。3.根据权利要求1所述的一种子宫颈癌前期病变的特征值筛查方法，其特征在于：所述根据步骤二采用阴道撑开鸭嘴将阴道撑开，采用探头灯对阴道内部进行照射，仔细观察阴道内部的状态。4.根据权利要求...

【专利技术属性】
技术研发人员：谭立凤，
申请(专利权)人：淄博市妇幼保健院，
类型：发明
国别省市：