一种核酸提取纯化试剂制造技术

本发明专利技术公开了一种核酸提取纯化试剂，包括基础液、铵根离子、去污剂与固相材料，洗脱装置从固相材料上分离获得纯化的核酸。本发明专利技术通过去污剂与铵根离子共同作用，使得细胞充分裂解，保持核酸在裂解混合液中的稳定性；通过专用的洗脱装置提高核酸的提取效率。用的洗脱装置提高核酸的提取效率。用的洗脱装置提高核酸的提取效率。

【技术实现步骤摘要】
一种核酸提取纯化试剂


[0001]本专利技术涉及生物化学
，尤其涉及一种核酸提取纯化试剂。

技术介绍

[0002]固相萃取是一个包括液相和固相的物理萃取过程，在萃取过程中，固相对分析物的吸附力大于样品基液，当样品接触固相吸附材料时，分析物被吸附在固相吸附材料表面，再采用适当的溶剂将分析物洗脱下来。
[0003]现有的提取试剂，蛋白质变性进而细胞膜破裂，释放的核酸在高离环境中与硅胶膜或磁珠吸附结合，通过洗涤步骤提取核酸的效率不高。

技术实现思路

[0004]本专利技术的目的是为了解决现有技术中存在的缺点，而提出的一种核酸提取纯化试剂，从而解决现有技术中存在的问题。
[0005]为了实现上述目的，本专利技术采用了如下技术方案：
[0006]一种核酸提取纯化试剂，包括基础液、铵根离子、去污剂与固相材料，其中基础液85
‑
95％、铵根离子0.1
‑
3％、去污剂1
‑
6％。
[0007]优选的，去污剂选自由十二烷基硫酸钠、脱氧胆酸钠、十六烷基三甲基溴化铵、N
‑
癸酰基
‑
N
‑
甲基葡糖胺中的一种或多种组合。
[0008]优选的，所述去污剂为苯扎氯铵、苯扎溴铵中的一种或两种组合。
[0009]优选的，所述基础液为30
‑
40mmol/L的Tris
‑
HCl，170
‑
180mmol/L的NaCL，1.5
‑
3mmol/LPMSF和1.5
‑
3mmol/L的EDTA。
[0010]优选的，提取纯化试剂中释放的核酸与固相材料结合后，经过洗脱装置从固相材料上分离获得纯化的核酸。
[0011]优选的，所述洗脱装置包括箱体，所述箱体侧壁设有导向槽，所述导向槽内滑动连接导向块，所述导向块一侧固定连接横板，所述横板上侧固定连接第一电机，所述第一电机的主轴固定连接支板，所述支板底部对称设置两个电磁棒，所述箱体的底板上侧中心对称式滑动连接两个托板，每个托板上间隔设置多个安装座。
[0012]优选的，两个托板相对的一侧分别固定连接齿板，所述箱体底部固定连接第二电机，第二电机的主轴固定连接齿轮，所述齿轮位于两个齿板之间且与两个齿板啮合。
[0013]优选的，所述箱体的底板设置滑槽，所述托板的底部固定连接滑块，所述滑块与滑槽滑动连接。
[0014]优选的，所述托板的长度为滑槽长度的两倍。
[0015]本专利技术的优点在于：本专利技术所提供的一种核酸提取纯化试剂通过去污剂与铵根离子共同作用，使得细胞充分裂解，保持核酸在裂解混合液中的稳定性；通过专用的洗脱装置提高核酸的提取效率。
附图说明
[0016]图1是本专利技术的基本结构示意图；
[0017]图2是图1中的F处局部放大图；
[0018]图3是本专利技术的托板与箱体的连接结构示意图。
具体实施方式
[0019]为了使本专利技术的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合附图及实施例，对本专利技术进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本专利技术，并不用于限定本专利技术。
[0020]实施例1
[0021]本专利技术提供的一种核酸提取纯化试剂，包括基础液、铵根离子、去污剂与固相材料，其中基础液95％、铵根离子2％、去污剂3％。
[0022]去污剂选自由十二烷基硫酸钠、脱氧胆酸钠、十六烷基三甲基溴化铵、N
‑
癸酰基
‑
N
‑
甲基葡糖胺中的一种或多种组合，用于裂解细胞质膜。
[0023]所述去污剂为苯扎氯铵、苯扎溴铵中的一种或两种组合。
[0024]所述基础液为40mmol/L的Tris
‑
HCl，180mmol/L的NaCL，12mmol/LPMSF和2mmol/L的EDTA，用于细胞的裂解，便于释放核酸。
[0025]提取纯化试剂中释放的核酸与固相材料结合后，经过洗脱装置从固相材料上分离获得纯化的核酸。
[0026]①
分别提取3个拭子漂洗液样本，试剂和样本体积各为260μL，置于2ml离心管，同时每个加入40μL台塑磁珠，漩涡混合，室温放置15min。
[0027]②
将离心管置于洗脱装置进行核酸提取，每隔2min将液体中的磁珠悬浮混匀一次。
[0028]如图1
‑
3所示，所述洗脱装置包括箱体1，所述箱体1侧壁设有导向槽11，所述导向槽11内滑动连接导向块12，导向块12通过驱动件驱使在导向槽11内滑动，驱动件为电动推杆，所述导向块12一侧固定连接横板2，所述横板2上侧固定连接第一电机21，所述第一电机21的主轴固定连接支板22，所述支板22底部对称设置两个电磁棒23。
[0029]箱体1内壁固定连接电源，电源与电磁棒23通过弹簧线缆进行连接，弹簧线缆具有伸缩适应性能，电磁棒23外侧设置的接线盒、振动电机、密封板和防水膜的结构参见公告号CN 213803797 U的实验室用核酸提取仪器的洗脱装置公开的结构。
[0030]所述箱体1的底板上侧中心对称式滑动连接两个托板3，每个托板3上间隔设置多个安装座4，安装座4上侧设有安装孔，安装孔的内壁设置防滑橡胶层，其中一个托板3上的安装座4卡接一排洗脱杯，另一个托板3上安装座4卡接一排清洗杯，电磁棒23震动加快洗脱杯内部的洗脱液运动，使磁珠与洗脱液充分混匀，结合的核酸即与磁珠分离，从而得到纯化的核酸；电磁棒23通电后产生磁力吸附没有核酸的磁珠，电动推杆将电磁棒23提起，旋转180度将电磁棒23投入清洗杯内并断电释放磁珠的同时并对电磁棒23进行清理；清理完成后回转180，配合多组洗脱杯与清洗杯的相向运动，从而能够成批完成核酸分离，从而提高提取效率。
[0031]两个托板3相对的一侧分别固定连接齿板31，所述箱体1底部固定连接第二电机
32，第二电机32的主轴固定连接齿轮33，所述齿轮33位于两个齿板31之间且与两个齿板31啮合；齿轮33转动使得两个托板3相向运动，使得不同洗脱杯与清洗杯搭配成组，从而便于成批完成核酸分离，从而提高提取效率。
[0032]所述箱体1的底板设置滑槽34，所述托板3的底部固定连接滑块35，所述滑块35与滑槽34滑动连接，所述托板3的长度为滑槽34长度的两倍，在托板3移动时候能够始终对滑槽34进行遮盖，避免杂物落入滑槽34内造成障碍。
[0033]尽管已经示出和描述了本专利技术的实施例，对于本领域的普通技术人员而言，可以理解在不脱离本专利技术的原理和精神的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型，本专利技术的范围由所附权利要求及其等同物限定。
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种核酸提取纯化试剂，包括基础液、铵根离子、去污剂与固相材料，其中基础液85
‑
95％、铵根离子0.1
‑
3％、去污剂1
‑
6％。2.根据权利要求1所述的一种核酸提取纯化试剂，其特征在于：去污剂选自由十二烷基硫酸钠、脱氧胆酸钠、十六烷基三甲基溴化铵、N
‑
癸酰基
‑
N
‑
甲基葡糖胺中的一种或多种组合。3.根据权利要求1所述的一种核酸提取纯化试剂，其特征在于：所述去污剂为苯扎氯铵、苯扎溴铵中的一种或两种组合。4.根据权利要求1所述的一种核酸提取纯化试剂，其特征在于：所述基础液为30
‑
40mmol/L的Tris
‑
HCl，170
‑
180mmol/L的NaCL，1.5
‑
3mmol/LPMSF和1.5
‑
3mmol/L的EDTA。5.根据权利要求1所述的一种核酸提取纯化试剂，其特征在于：提取纯化试剂中释放的核酸与固相材料结合后，经过洗脱装置...

【专利技术属性】
技术研发人员：赵冰琳，张和平，王军，周建中，王荣华，董海兰，
申请(专利权)人：郑州智捷生物技术有限公司，
类型：发明
国别省市：