多层体和成型品制造技术

本发明专利技术提供即使加热成型也能够抑制产生裂纹且能够抑制发生回弹的多层体和成型品。本发明专利技术的多层体具有由树脂组合物(x)形成的层(X)和由含有聚碳酸酯树脂的树脂组合物(y)形成的层(Y)，通过差示扫描量热测定测得的树脂组合物(x)的初始玻璃化转变温度(Tig)为120℃以上，将树脂组合物(x)成型为3mm厚度的ISO试验片时的无缺口夏比冲击强度为12.0kJ/m2以上，无缺口夏比冲击强度是在JIS K 7111－1中将ISO试验片的厚度从4mm变更为3mm且其他同样进行而测得的值，通过差示扫描量热测定测得的树脂组合物(y)的初始玻璃化转变温度(Tig)为125℃以下。125℃以下。125℃以下。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】多层体和成型品


[0001]本专利技术涉及多层体和成型品。

技术介绍

[0002]聚碳酸酯树脂不仅透明性优异，而且加工性、耐冲击性相比于玻璃优异，并且相比于其他塑料材料无需担心有毒气体，因此被广泛用于各种领域，还用作真空成型、气压成型等热成型用材料。
[0003]另一方面，聚碳酸酯树脂一般来说表面硬度低，因此，存在由聚碳酸酯树脂构成的成型品的表面容易受伤的倾向。于是，探讨了在将聚碳酸酯树脂制成膜状的情况下，在表面形成含有丙烯酸树脂的层或硬涂层(保护层)，以避免制品表面受伤。
[0004]例如，在专利文献1中公开了一种成型用树脂片材，其特征在于，其是在以如下的聚碳酸酯系树脂组合物(A)为主要成分的基材层的一个面具有以丙烯酸系树脂(B)为主要成分的包覆层的叠层片材，上述聚碳酸酯系树脂组合物(A)由芳香族聚碳酸酯(A1)与其他树脂(A2)的聚合物合金构成，其中，该聚碳酸酯系树脂组合物(A)与该丙烯酸系树脂(B)的玻璃化转变温度之差的绝对值在30℃以内。
[0005]现有技术文献
[0006]专利文献
[0007]专利文献1：日本特开2009－196153号公报

技术实现思路

[0008]专利技术要解决的技术问题
[0009]然而已发现，当制成由含有聚碳酸酯树脂的树脂组合物形成的层与由其他树脂组合物形成的层的多层体，且将其加热成型成所期望的形状时，有时会产生裂纹，或者发生多层体在热弯曲后恢复原形状的现象(回弹，spring back)。
[0010]本专利技术的目的在于解决该技术问题，提供一种即使加热成型也能够抑制产生裂纹且能够抑制发生回弹的多层体和成型品。
[0011]用于解决技术问题的技术方案
[0012]本专利技术人鉴于上述技术问题进行了研究，结果发现，通过使由含有聚碳酸酯树脂的树脂组合物形成的层的玻璃化转变温度较低，并且，使由其他树脂组合物形成的层的耐冲击性变高，且使玻璃化转变温度较高，能够解决上述技术问题。
[0013]具体而言，通过下述方案解决上述技术问题。
[0014]＜1＞一种多层体，其具有由树脂组合物(x)形成的层(X)和由含有聚碳酸酯树脂的树脂组合物(y)形成的层(Y)，通过差示扫描量热测定测得的上述树脂组合物(x)的初始玻璃化转变温度(Tig)为120℃以上，将上述树脂组合物(x)成型为3mm厚度的ISO试验片时的无缺口夏比冲击强度为12.0kJ/m2以上，上述无缺口夏比冲击强度是在JIS K 7111－1中将ISO试验片的厚度从4mm变更为3mm，且其他同样进行而测得的值，通过差示扫描量热测定
测得的上述树脂组合物(y)的初始玻璃化转变温度(Tig)为125℃以下。
[0015]＜2＞如＜1＞所述的多层体，其中，上述层(X)的铅笔硬度为H以上。
[0016]＜3＞如＜1＞或＜2＞所述的多层体，其中，上述树脂组合物(x)含有丙烯酸树脂(a)和苯乙烯树脂(b)，以上述丙烯酸树脂(a)和苯乙烯树脂(b)的含量的合计100质量份为基准，丙烯酸树脂(a)的含量为25～65质量份，苯乙烯树脂(b)的含量为35～75质量份。
[0017]＜4＞如＜1＞～＜3＞中任一项所述的多层体，其中，上述苯乙烯树脂(b)包含68～84质量％的芳香族乙烯基化合物单元和16～32质量％的环状酸酐单元(其中，芳香族乙烯基化合物单元与环状酸酐单元的合计不超过100质量％)。
[0018]＜5＞如＜4＞所述的多层体，其中，上述苯乙烯树脂(b)中的芳香族乙烯基化合物单元包含苯乙烯。
[0019]＜6＞如＜4＞或＜5＞所述的多层体，其中，上述苯乙烯树脂(b)中的环状酸酐单元包含马来酸酐。
[0020]＜7＞如＜1＞～＜6＞中任一项所述的多层体，其中，上述树脂组合物(x)还含有抗氧化剂和/或脱模剂。
[0021]＜8＞如＜1＞～＜7＞中任一项所述的多层体，其还包含硬涂层，上述硬涂层以上述层(Y)、上述层(X)、上述硬涂层的顺序叠层。
[0022]＜9＞如＜1＞～＜8＞中任一项所述的多层体，其满足：{层(X)的厚度/[层(X)与层(Y)的合计厚度]}＜1/5。
[0023]＜10＞如＜1＞～＜9＞中任一项所述的多层体，其中，对上述多层体的一个面或两个面进一步实施耐指纹处理、防反射处理、防眩处理、耐候性处理、抗静电处理、防污染处理和抗粘连处理中的任意1种以上。
[0024]＜11＞如＜1＞～＜10＞中任一项所述的多层体，其中，上述多层体的总厚度为10～10000μm。
[0025]＜12＞一种成型品，其为由＜1＞～＜11＞中任一项所述的多层体形成的成型品，并且具有曲率半径为50mmR以下的部位。
[0026]专利技术的效果
[0027]根据本专利技术，能够提供一种即使加热成型也能够抑制产生裂纹且能够抑制发生回弹的多层体和成型品。
附图说明
[0028]图1是表示防反射膜的一例的结构的示意图。
具体实施方式
[0029]以下，对本专利技术的具体实施方式(以下，简称为“本实施方式”)进行详细说明。另外，以下的本实施方式仅为用于说明本专利技术的例示，本专利技术不仅限于本实施方式。
[0030]另外，在本说明书中“～”以包含其前后所记载的数值作为下限值和上限值的含义使用。
[0031]在本说明书中，只要没有特别说明，各种物性值和特性值是23℃时的值。
[0032]在本说明书中的基团(原子团)的表述中，没有记载取代和无取代的表述包括：不
具有取代基的基团(原子团)和具有取代基的基团(原子团)。例如，“烷基”包括：不具有取代基的烷基(无取代烷基)、和具有取代基的烷基(取代烷基)。在本说明书中，没有记载取代和无取代的表述优选为无取代。
[0033]在本说明书中，“(甲基)丙烯酸化合物”表示丙烯酸化合物和甲基丙烯酸化合物的双方或任一方，优选甲基丙烯酸化合物。此外，丙烯酸树脂包括：丙烯酸酯的(共)聚合物、以及甲基丙烯酸酯的(共)聚合物。
[0034]本说明书中的层(X)、层(Y)和多层体，分别意指包括呈膜或片材的形状的层和多层体。“膜”和“片材”分别指：相对于长度和宽度，厚度较薄，且大致平坦的成型品。
[0035]另外，本说明书中的“质量份”表示成分的相对量，“质量％”表示成分的绝对量。
[0036]在本说明书中所示的标准因年度而测定方法等不同的情况下，只要没有特别说明，则基于申请时的标准。
[0037]本实施方式的多层体的特征在于，具有由树脂组合物(x)形成的层(X)和由含有聚碳酸酯树脂的树脂组合物(y)形成的层(Y)，通过差示扫描量热测定测得的上述树脂组合物(x)的初始玻璃化转变温度(Tig)为120℃以上，将上述树脂组合物(x)成型为3mm厚度的ISO试验片时的无缺口夏比冲击强度为12.0kJ/m2以上，上述无缺口夏比冲击强度是在JIS K 7111－1中将ISO试验片的厚度从4mm变更为3mm，且其他同样进行而本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种多层体，其特征在于：具有由树脂组合物(x)形成的层(X)和由含有聚碳酸酯树脂的树脂组合物(y)形成的层(Y)，通过差示扫描量热测定测得的所述树脂组合物(x)的初始玻璃化转变温度(Tig)为120℃以上，将所述树脂组合物(x)成型为3mm厚度的ISO试验片时的无缺口夏比冲击强度为12.0kJ/m2以上，所述无缺口夏比冲击强度是在JIS K 7111－1中将ISO试验片的厚度从4mm变更为3mm且其他同样进行而测得的值，通过差示扫描量热测定测得的所述树脂组合物(y)的初始玻璃化转变温度(Tig)为125℃以下。2.如权利要求1所述的多层体，其特征在于：所述层(X)的铅笔硬度为H以上。3.如权利要求1或2所述的多层体，其特征在于：所述树脂组合物(x)含有丙烯酸树脂(a)和苯乙烯树脂(b)，以所述丙烯酸树脂(a)和苯乙烯树脂(b)的含量的合计100质量份为基准，丙烯酸树脂(a)的含量为25～65质量份，苯乙烯树脂(b)的含量为35～75质量份。4.如权利要求1～3中任一项所述的多层体，其特征在于：所述苯乙烯树脂(b)包含68～84质量％的芳香族乙烯基化合物单元和16～32质量％的环状酸酐单元，其中，芳香族乙烯基化...

【专利技术属性】
技术研发人员：山口圆，樱井香里，
申请(专利权)人：MGC菲尔须特股份有限公司，
类型：发明
国别省市：