多色炭化聚合物点及制备方法与在核仁靶向成像中的应用技术

本发明专利技术属于先进材料技术领域，涉及多色炭化聚合物点及制备方法与在核仁靶向成像中的应用。其制备方法为：将邻苯二胺和有机二元酸进行微波辅助固相反应，即得；所述有机二元酸为饱和二元脂肪酸。本发明专利技术以邻苯二胺和有机二元酸为原料制备的荧光炭化聚合物点具有自靶向核仁的性质，同时通过调节邻苯二胺和有机二元酸的添加比例以及有机二元酸种类的选择，可以改变炭化聚合物点的颜色。以改变炭化聚合物点的颜色。以改变炭化聚合物点的颜色。

【技术实现步骤摘要】
多色炭化聚合物点及制备方法与在核仁靶向成像中的应用


[0001]本专利技术属于先进材料
，涉及多色荧光炭化聚合物点及制备方法与在核仁靶向成像中的应用。

技术介绍

[0002]公开该
技术介绍
部分的信息仅仅旨在增加对本专利技术的总体背景的理解，而不必然被视为承认或以任何形式暗示该信息构成已经成为本领域一般技术人员所公知的现有技术。
[0003]目前商业化的核仁染料只有“SYTO RNA
‑
Select”一种，发绿色荧光，且该染料存在着成本较高、染色程序复杂等问题。近年来也开发了用于核仁成像的材料，包括金纳米团簇、石墨烯、有机小分子等。这些材料可以成功实现核仁靶向，但是其存在制备过程较为复杂、成本高、毒性较大、荧光颜色单一等缺陷。因此开发一种合成简单、快速、实现核仁的多色成像具有重要意义。
[0004]荧光炭化聚合物点是一种碳纳米材料，其具有优异的光学性能、生态友好性、可持续性和生物相容性等特性。这些特性使其成为传统商业染料在生物医学领域应用的有效替代。然而，专利技术人研究发现，现已报道的大多数炭化聚合物点在用于核仁定位时仍需借助靶向核仁的生物试剂，无法单独的、直接的定位到核仁。

技术实现思路

[0005]为了解决现有技术的不足，本专利技术的目的是提供多色炭化聚合物点及制备方法与在核仁靶向成像中的应用，本专利技术提供的多色荧光炭化聚合物点具有自靶向核仁的性质，能够作为核仁特异性荧光成像探针，以实现核仁的高分辨成像和动态监测。
[0006]为了实现上述目的，本专利技术的技术方案为：
[0007]一方面，一种多色炭化聚合物点的制备方法，将邻苯二胺和有机二元酸进行微波辅助固相反应，即得；所述有机二元酸为饱和二元脂肪酸。
[0008]本专利技术通过研究表明，当邻苯二胺和有机二元酸配合进行微波辅助固相反应能够获得多色炭化聚合物点，当邻苯二胺替换为间苯二胺时，无法与有机二元酸配合通过微波辅助固相反应能够获得多色炭化聚合物点。而且，仅采用邻苯二胺也无法通过微波辅助固相反应获得多色炭化聚合物点。这表明，在进行微波辅助固相反应时，有机二元酸的添加能够促进炭化聚合物点的生成。同时，研究表明通过调节邻苯二胺和有机二元酸的添加比例以及有机二元酸种类的选择，可以改变炭化聚合物点的颜色。
[0009]另一方面，一种荧光炭化聚合物点，由上述制备方法获得。
[0010]经过研究表明，本专利技术采用上述制备方法获得的荧光炭化聚合物点具有自靶向核仁的性质。
[0011]由于本专利技术提供的荧光炭化聚合物点具有自靶向核仁的性质，因而第三方面，一种上述荧光炭化聚合物点在核仁荧光成像中的应用。
[0012]本专利技术的有益效果为：
[0013](1)本专利技术利用邻苯二胺与不同的有机二元酸通过微波辅助固相合成反应可以直接合成多种不同发光颜色的荧光炭化聚合物点，发光颜色包括红色、黄色、绿色、蓝色。同时，本专利技术制备的多色荧光炭化聚合物点能够快速进入细胞并靶向进入至核仁，实现对核仁的靶向染色。
[0014](2)本专利技术提出的多色荧光炭化聚合物点的制备方法，由于采用微波辅助固相合成具有过程迅速、无溶剂消耗、能耗低、污染小等优点，因而操作简便、成本低、实用性强，同时摆脱了对反应溶剂的依赖，适于大量生产和工业推广。
附图说明
[0015]构成本专利技术的一部分的说明书附图用来提供对本专利技术的进一步理解，本专利技术的示意性实施例及其说明用于解释本专利技术，并不构成对本专利技术的不当限定。
[0016]图1为本专利技术实施例1制备的荧光炭化聚合物点的透射电镜图；
[0017]图2为本专利技术实施例1制备的红色荧光炭化聚合物点的激发(左)和发射(右)光谱图；
[0018]图3为本专利技术实施例2制备的黄色荧光炭化聚合物点的激发(左)和发射(右)光谱图；
[0019]图4为本专利技术实施例3制备的绿色荧光炭化聚合物点的激发(左)和发射(右)光谱图；
[0020]图5为本专利技术实施例4制备的蓝色荧光炭化聚合物点的激发(左)和发射(右)光谱图；
[0021]图6为本专利技术实施例1制备的红色荧光炭化聚合物点作为核仁靶向探针的荧光成像图；
[0022]图7为本专利技术实施例2制备的黄色荧光炭化聚合物点作为核仁靶向探针的荧光成像图。
[0023]图8为本专利技术实施例3制备的绿色荧光炭化聚合物点作为核仁靶向探针的荧光成像图。
[0024]图9为本专利技术实施例4制备的蓝色荧光炭化聚合物点作为核仁靶向探针的荧光成像图。
具体实施方式
[0025]应该指出，以下详细说明都是示例性的，旨在对本专利技术提供进一步的说明。除非另有指明，本文使用的所有技术和科学术语具有与本专利技术所属
的普通技术人员通常理解的相同含义。
[0026]需要注意的是，这里所使用的术语仅是为了描述具体实施方式，而非意图限制根据本专利技术的示例性实施方式。如在这里所使用的，除非上下文另外明确指出，否则单数形式也意图包括复数形式，此外，还应当理解的是，当在本说明书中使用术语“包含”和/或“包括”时，其指明存在特征、步骤、操作、器件、组件和/或它们的组合。
[0027]鉴于现有炭化聚合物点存在无法单独直接的定位到核仁，且荧光颜色单一，本发
明提出了多色炭化聚合物点及制备方法与在核仁靶向成像中的应用。
[0028]本专利技术的一种典型实施方式，提供了一种多色炭化聚合物点的制备方法，将邻苯二胺和有机二元酸进行微波辅助固相反应，即得；所述有机二元酸为饱和二元脂肪酸。
[0029]通过研究表明，本专利技术通过上述制备方法不仅能够制备出多色炭化聚合物点，而且通过调节邻苯二胺和有机二元酸的添加比例，可以改变炭化聚合物点的颜色。
[0030]该实施方式的一些实施例中，邻苯二胺与有机二元酸的质量比为1:0.02～40。
[0031]本专利技术所述的有机二元酸的化学式为HOOC
‑
(CH2)
n
‑
COOH，n优选为0～5。
[0032]在一种或多种实施例中，邻苯二胺与乙二酸的反应质量比为1:0.04～2，邻苯二胺与丙二酸的反应质量比为1:0.05～3，邻苯二胺与丁二酸的反应质量比为1:0.04～10，邻苯二胺与戊二酸的反应质量比为1:0.04～20，邻苯二胺与己二酸的反应质量比为1:0.04～30，邻苯二胺与庚二酸的反应质量比为1:0.05～40。
[0033]该实施方式的一些实施例中，反应时间为0.5～10min。
[0034]该实施方式的一些实施例中，将邻苯二胺和有机二元酸混合均匀后，进行微波辅助热解反应。
[0035]在一种或多种实施例中，混合方法为研磨。
[0036]该实施方式的一些实施例中，微波的功率为600～800W。
[0037]本专利技术的另一种实施方式，提供了一种荧光炭化聚合物点，由上述制备方法获得。
[0038]经过研究表明，本专利技术采用上述制备方法获得的荧光炭化聚合物点具有自靶向核仁的性质。<本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种多色炭化聚合物点的制备方法，将邻苯二胺和有机二元酸进行微波辅助固相反应，即得；所述有机二元酸为饱和二元脂肪酸。2.如权利要求1所述的多色化聚合物点的制备方法，其特征是，邻苯二胺与有机二元酸的质量比为1:0.02～40。3.如权利要求1所述的多色化聚合物点的制备方法，其特征是，有机二元酸的化学式为HOOC
‑
(CH2)
n
‑
COOH，n为0～5。4.如权利要求1所述的多色化聚合物点的制备方法，其特征是，邻苯二胺与乙二酸的反应质量比为1:0.04～2，邻苯二胺与丙二酸的反应质量比为1:0.05～3，邻苯二胺与丁二酸的反应质量比为1:0.04～10，邻苯二胺与戊二酸的反应质量比为1...

【专利技术属性】
技术研发人员：王鑫，杨升宏，姚博轩，魏华，
申请(专利权)人：齐鲁工业大学，
类型：发明
国别省市：