一种高酸条件下处理铜镍合金的方法技术

本发明专利技术涉及一种高酸条件下处理铜镍合金的方法，该方法包括以下步骤：

【技术实现步骤摘要】
一种高酸条件下处理铜镍合金的方法


[0001]本专利技术涉及有色金属湿法冶金
，尤其涉及一种高酸条件下处理铜镍合金的方法。

技术介绍

[0002]铜镍合金作为耐蚀的结构件，广泛用于造船、化工、电力、精密仪表以及医疗器械等领域。随着国民经济的发展，产生大量的废旧铜镍合金二次资源，不仅污染环境，还占用土地面积，亟需开展铜镍合金二次资源的综合利用。
[0003]铜镍合金二次资源通常采用火法精炼，但当其成分较为复杂时，不适应直接进行火法精炼，需采用湿法工艺处理。

技术实现思路

[0004]本专利技术所要解决的技术问题是提供一种高效、环保的高酸条件下处理铜镍合金的方法。
[0005]为解决上述问题，本专利技术所述的一种高酸条件下处理铜镍合金的方法，包括以下步骤：
⑴
高酸溶解：将铜镍合金粉料与浓度为150~200g/l的硫酸溶液按3~5:1的液固比于80~90℃反应2~3h，分别得到浸出液和溶解渣；所述溶解渣堆存；
⑵
一次结晶脱铜：所述浸出液经蒸发浓缩至镍离子浓度为80~90g/l时降温结晶，分别得到结晶母液和粗硫酸铜结晶；
⑶
电积脱铜：所述结晶母液经电积脱铜，分别得到电积铜产品和电积液A；
⑷
电积深度脱铜：所述电积液A经深度电积脱铜，分别得到电积铜粉和电积液B；所述电积铜粉返回所述步骤
⑴
；
⑸
二次结晶脱镍：所述电积液B经蒸发浓缩至镍离子浓度200~250g/l时降温结晶，分别得到粗硫酸镍结晶和高酸尾液；所述高酸尾液返回所述步骤
⑴
；
⑹
溶解及净化除杂：所述粗硫酸镍结晶加水溶解至镍离子浓度为140~160g/l后，加入碳酸镍作为中和剂，并鼓入空气氧化二价铁，控制溶液pH值5.0~6.0，分别得到中和渣和硫酸镍溶液；所述中和渣堆存，所述硫酸镍溶液用于制备硫酸镍结晶。
[0006]所述步骤
⑵
中降温结晶的条件是指终点温度为30~50℃，降温时间为10~12h。
[0007]所述步骤
⑶
中电积脱铜的条件是指电流密度为250~300A/m2，阴极液铜离子浓度
为50~55g/l，阳极液铜离子浓度为25~30g/l。
[0008]所述步骤
⑷
中电积深度脱铜的条件是指电流密度为350~400A/m2，阴极液铜离子浓度为25~30g/l，阳极液铜离子浓度为3~5g/l。
[0009]所述步骤
⑸
中降温结晶的条件是指终点温度为30~50℃，降温时间为8~10h。
[0010]所述步骤
⑹
中溶解的温度为70~80℃。
[0011]本专利技术与现有技术相比具有以下优点：1、本专利技术以铜镍合金粉料为原料，开展湿法冶炼工艺研究，并采用高浓度硫酸溶解浸出、结晶和电积除铜的方法，实现铜镍的高效分离，从而产出纯净的硫酸镍溶液产品、电积铜产品和粗硫酸铜副产品。
[0012]2、本专利技术在高酸的条件下，实现铜镍的高效浸出，并通过蒸发浓缩结晶和电积的方法实现铜镍的有效分离，是一种高效简洁的环保工艺。
[0013]3、本专利技术在高硫酸浓度的条件下溶解浸出铜镍合金粉料，镍、铜的浸出率均大于98%。采用结晶除铜的方法，可脱除溶液中65%的铜量，电积脱铜产出电积铜品位为99%，满足1号铜的标准要求。产出硫酸镍溶液铜、铁均小于0.02g/l，镍杂比大于3500。
附图说明
[0014]下面结合附图对本专利技术的具体实施方式作进一步详细的说明。
[0015]图1为本专利技术的流程示意图。
具体实施方式
[0016]如图1所示，一种高酸条件下处理铜镍合金的方法，包括以下步骤：
⑴
高酸溶解：将铜镍合金粉料与浓度为150~200g/l的硫酸溶液按3~5:1的液固比（L/kg）于80~90℃反应2~3h，分别得到浸出液和溶解渣。溶解渣堆存。
[0017]⑵
一次结晶脱铜：为了减少硫酸镍结晶，控制一定的镍离子浓度。因此，浸出液经蒸发浓缩至镍离子浓度为80~90g/l时，缓慢降温，使终点温度为30~50℃，并控制降温时间为10~12h，分别得到结晶母液和粗硫酸铜结晶。
[0018]⑶
电积脱铜：采用电积的方法进一步脱除结晶母液中的铜离子。结晶母液在电流密度为250~300A/m2、阴极液铜离子浓度为50~55g/l、阳极液铜离子浓度为25~30g/l的条件下进行电积脱铜，分别得到电积铜产品和电积液A。
[0019]⑷
电积深度脱铜：经电积脱铜后，溶液中的铜离子浓度降低。电积液A在电流密度为350~400A/m2、阴极液铜离子浓度为25~30g/l、阳极液铜离子浓度为3~5g/l的条件下继续深度电积脱铜，分别得到电积铜粉和电积液B；电积铜粉返回步骤
⑴
。
[0020]⑸
二次结晶脱镍：电积液B经蒸发浓缩至镍离子浓度200~250g/l时缓慢降温，使终点温度为30~50℃，并控制降温时间为8~10h，分别得到粗硫酸镍结晶和高酸尾液；高酸尾液返回步骤
⑴
。
[0021]⑹
溶解及净化除杂：粗硫酸镍中还含有硫酸铁和硫酸铜等杂质，全部溶解后再加入中和剂净化除杂，铁和铜以氢氧化物的形式从溶液中沉淀分离出来，最终产出纯净的硫酸镍溶液用于制备硫酸镍结晶。具体过程如下：粗硫酸镍结晶加水于70~80℃溶解至镍离子浓度为140~160g/l后，加入碳酸镍作为中和剂，并鼓入空气氧化二价铁，控制溶液pH值5.0~6.0，分别得到中和渣和硫酸镍溶液；中和渣堆存，硫酸镍溶液用于制备硫酸镍结晶。
[0022]实施例1一种高酸条件下处理铜镍合金的方法，包括以下步骤：
⑴
高酸溶解：将1kg铜镍合金粉料与3L浓度为150g/l的硫酸溶液于80℃反应2h，分别得到浸出液和溶解渣。溶解渣堆存。
[0023]铜镍合金粉料组成如表1所示。
[0024]表1铜镍合金粉料组成（wt%）
⑵
一次结晶脱铜：浸出液经蒸发浓缩至镍离子浓度为80g/l时，缓慢降温，使终点温度为30℃，并控制降温时间为10h，分别得到结晶母液和粗硫酸铜结晶。
[0025]⑶
电积脱铜：结晶母液在电流密度为250A/m2、阴极液铜离子浓度为50g/l、阳极液铜离子浓度为25g/l的条件下进行电积脱铜，分别得到电积铜产品和电积液A。
[0026]⑷
电积深度脱铜：电积液A在电流密度为350A/m2、阴极液铜离子浓度为25g/l、阳极液铜离子浓度为3g/l的条件下继续深度电积脱铜，分别得到电积铜粉和电积液B；电积铜粉返回步骤
⑴
。
[0027]⑸
二次结晶脱镍：电积液B经蒸发浓缩至镍离子浓度200g/l时缓慢降温，使终点温度为30℃，并控制降温时间为8h，分别得到粗硫酸镍结晶和高酸尾液；高酸尾液返本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种高酸条件下处理铜镍合金的方法，包括以下步骤：
⑴
高酸溶解：将铜镍合金粉料与浓度为150~200g/l的硫酸溶液按3~5:1的液固比于80~90℃反应2~3h，分别得到浸出液和溶解渣；所述溶解渣堆存；
⑵
一次结晶脱铜：所述浸出液经蒸发浓缩至镍离子浓度为80~90g/l时降温结晶，分别得到结晶母液和粗硫酸铜结晶；
⑶
电积脱铜：所述结晶母液经电积脱铜，分别得到电积铜产品和电积液A；
⑷
电积深度脱铜：所述电积液A经深度电积脱铜，分别得到电积铜粉和电积液B；所述电积铜粉返回所述步骤
⑴
；
⑸
二次结晶脱镍：所述电积液B经蒸发浓缩至镍离子浓度200~250g/l时降温结晶，分别得到粗硫酸镍结晶和高酸尾液；所述高酸尾液返回所述步骤
⑴
；
⑹
溶解及净化除杂：所述粗硫酸镍结晶加水溶解至镍离子浓度为140~160g/l后，加入碳酸镍作为中和剂，并鼓入空气氧化二价铁，控制溶液pH值5.0~6.0，分别得到中和渣和硫...

【专利技术属性】
技术研发人员：贺来荣，宗红星，陈彩霞，郭金权，苏俊敏，赵秀丽，欧晓健，张鹏，席海龙，马军虎，张彦儒，李全，张媛庆，
申请(专利权)人：金川集团股份有限公司，
类型：发明
国别省市：