【技术实现步骤摘要】
微型内含肽Ssa DnaH及其在表达分离六肽
‑
8中的应用
[0001]本专利技术属于蛋白质工程
,特别涉及一种全新的微型内含肽DnaH,可应用于六肽
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8的表达分离方法。
技术介绍
[0002]微型内含肽具有良好的自切割特性,对于一些分子量低、难于纯化的寡肽具有良好的分离纯化功能,寻找全新的内含肽可以有效提高寡肽的生产及纯化效率。六肽
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8是一种生物活性多肽,具有安全高效的抗皱祛皱功能。一系列的研究表明,六肽
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8是一种优质的祛皱化妆品原料,其抗皱活性高,副作用小,已在各个化妆品品牌中得到应用。
[0003]由于六肽
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8分子量小,面临分离提纯难、成本高、操作复杂等问题,阻碍了六肽
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8的大批量生产应用。因此急需开发一种简单的、低成本的六肽
‑
8的表达分离系统。
技术实现思路
[0004]本专利技术的目的在于提供一种全新的微型内含肽Ssa DnaH,并将其应用于六肽r/>‑
8本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】 【专利技术属性】
1.一种微型内含肽Ssa DnaH,其特征在于其序列如SEQ ID No.1所示。2.权利要求1所述的微型内含肽Ssa DnaH的编码DNA,其特征在于其序列如SEQ ID No.2所示。3.权利要求1所述的微型内含肽Ssa DnaH在表达分离六肽
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8中的应用。4.一种DnaH
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六肽
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8融合蛋白,其特征在于序列如SEQ ID No.3所示。5.权利要求4所述的DnaH
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六肽
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8融合蛋白的编码DNA,其特征在于其序列如SEQ ID No.4所示。6.一种pET28a
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DnaH
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六肽
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8表达质粒,其特征在于表达权利要求4所述的DnaH
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六肽
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8融合蛋白。7.权利要求1所述的DnaH
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六肽
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8融合蛋白的原核表达载体。8.根据权利要求7所述的原核表达载体,其特征在于将权利要求6所述的pET28a
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DnaH
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六肽
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8表达质粒转化到大肠杆菌宿主菌而成。9.一种六肽
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8的表达分离方法,其特征在于其步骤包括:(1)构建pET28a
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DnaH
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六肽
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8表达质粒;(2)将pET28a
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DnaH
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六肽
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8表达质粒转化到大肠杆菌宿主菌;选出阳性克隆;(3)培养阳性克隆,诱导六肽
技术研发人员:胡玉成,江翱,张志乾,吴奕瑞,刘丽花,罗元廷,刘月月,
申请(专利权)人:广州市乾相生物科技有限公司,
类型:发明
国别省市:
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