一种用于CO2吸附捕获的新型超微孔多孔配位聚合物的制备方法技术

本发明专利技术提供了一种用于CO2吸附捕获的新型超微孔多孔配位聚合物的制备方法，包括以下步骤：将有机配体内消旋

【技术实现步骤摘要】
一种用于CO2吸附捕获的新型超微孔多孔配位聚合物的制备方法


[0001]本专利技术属于气体吸附捕获新材料领域，具体涉及一种新型的超微孔多孔配位聚合物材料的制备方法及其吸附捕获CO2的方法。

技术介绍

[0002]二氧化碳(CO2)等温室气体排放导致的全球气候变化日益严重。相比工业革命前，大气中的CO2浓度水平增加了100ppm以上。随着中国“碳达峰”、“碳中和”目标的提出，CO2捕获技术越发受到关注，被认为是实现该目标的重要方法。因此，从空气和天然气、乙炔等工业气体中捕获CO2已成为热点研究领域。但由于CO2与N2、CH4、C2H2等气体的物理化学性质非常相似，该领域仍面临着巨大的挑战。
[0003]目前，用于CO2捕获的方法主要有：液态胺溶液吸收法、物理吸附法、低温蒸馏法以及膜分离法。传统的液态胺溶液吸收法(如链烷醇胺溶液)的设备投资大、运行费用高、再生能耗大，仍需在溶剂开发和工艺设计方面进行改进。而基于沸点差异的低温蒸馏法则需要较高的设备建造成本和制冷能耗，且对于性质高度接近的C2H2和CO2(沸点分别为189.3K和194.7K)本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种用于CO2吸附捕获的新型超微孔多孔配位聚合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：S1、将有机配体内消旋
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α,β
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二(4
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吡啶)乙二醇经超声振荡、磁力搅拌充分溶解于有机溶剂中，再向其中加入有机配体2
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羟基对苯二甲酸和六水合硝酸钴，经超声振荡、磁力搅拌充分溶解；S2、将步骤S1溶解得到的混合溶液转移到密闭的反应容器中，在60
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80℃下加热24～48h，得到均相晶体材料；S3、将步骤S2得到的均相晶体材料进行过滤，并用甲醇洗涤未反应的杂质，随后置于甲醇中进行溶剂交换处理，以便去除材料孔道内的溶剂分子；S4、将步骤S3得到的材料置于温度为100～150℃的真空条件下，经24～48h的活化处理，得到所述超微孔多孔配位聚合物材料。2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述超微孔多孔配位聚合物材料具有周期性的一维孔道，孔径在之间，孔道表面分布有羟基负电性基团。3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述超微孔多孔配位聚合物材料的化学式为[Co(htpa)(dipyg)]
n
，其中，Co表示金属中心钴，htpa表示有机配体2
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羟基对苯二甲酸，结构式为dipyg表示有机配体内消旋
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α,β
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二(4
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吡啶)乙二醇，结构式为4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤S1中所述有机配体内消旋
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α,β
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二(4
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吡啶)乙二醇、有机配体2
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【专利技术属性】
技术研发人员：李风亭，顾逸凡，黄恒聪，王颖，
申请(专利权)人：同济大学，
类型：发明
国别省市：