一种分解代谢限速酶的载体细胞培养方法技术

本发明专利技术公开了一种分解代谢限速酶的载体细胞培养方法及其应用，方法步骤主要包含以下几步：(1)使用24孔板接种培养细胞，每孔加入一定量的基础培养基；(2)第一次培养完成后，吸弃基础培养基，向孔中加入一定量的活性培养基，将24孔板置于37℃，5.0％CO2细胞培养箱中第二次培养；(3)培养完成后，将培养上清全部吸取，直接进行检测或放入

【技术实现步骤摘要】
一种分解代谢限速酶的载体细胞培养方法


[0001]本专利技术涉及C12Q1/00领域，尤其涉及一种分解代谢限速酶的载体细胞培养方法。

技术介绍

[0002]间充质干细胞在近些年来的干细胞医学研究领域得到了越来越多的关注，其不仅具有优异的各向细胞分裂和转化能力，它还兼具了人体损坏组织的修复和免疫系统调节在内的多种功能，因此，近些年来间充质干细胞在一些重大疾病中具有越来越重要的作用，例如，间充质干细胞在实现帕金森氏病病人的神经细胞再生和免疫调整等方面的应用。其中，在间充质干细胞中，吲哚胺2，3
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双加氧化酶1(IDO1)的表达是间充质干细胞进行神经细胞再生和免疫系统调节的前提，因此吲哚胺2，3
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双加氧化酶活性的检测在干细胞的应用和研究方面具有重要的作用。
[0003]但是，本申请人发现，在现存的一些现有技术中，间充质干细胞酶活性检测前的细胞培育过程存在着一些相应的问题。例如，现有技术(CN202110086251.6)提供了一种间充质干细胞体外抑制淋巴细胞增殖抑制的检测方法，其中提供了一种间充质干细胞检本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种分解代谢限速酶的载体细胞培养方法，其特征在于：步骤包含以下几步：(1)使用24孔板接种培养细胞，每孔加入一定量的基础培养基，将24孔板置于37℃，5.0％CO2细胞培养箱中第一次培养；(2)第一次培养完成后，吸弃基础培养基，向孔中加入一定量的活性培养基，将24孔板置于37℃，5.0％CO2细胞培养箱中第二次培养；(3)培养完成后，将培养上清全部吸取，加入EP管中，将样品直接进行检测或放入
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20℃以下冰箱中保存。2.根据权利要求1所述的一种分解代谢限速酶的载体细胞培养方法，其特征在于：所述24孔板接种培养细胞的接种密度为4～6
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104个/孔。3.根据权利要求1所述的一种分解代谢限速酶的载体细胞培养方法，其特征在于：所述基础培养基的加入量为0.2～0.6mL/孔。4.根据权利要求1所述的一种分解代谢限速酶的载体细胞培养方法，其特征在于：所述第一次培养的时间为22～...

【专利技术属性】
技术研发人员：朱灏，葛晨曦，张钰，吴丹枫，
申请(专利权)人：华夏源上海生命科技有限公司，
类型：发明
国别省市：