【技术实现步骤摘要】
Pacsin1在抑制瑞芬太尼诱发的痛觉过敏中的应用
[0001]本专利技术属于生物医药领域,涉及Pacsin1在抑制瑞芬太尼诱发的痛觉过敏中的应用。
技术介绍
[0002]阿片类药物是临床治疗急、慢性疼痛及癌痛的最重要的镇痛药物,临床用药量极大,但它们在镇痛的同时还能够激活体内的促伤害感受机制,表现为机体对伤害性刺激的反应性增强,镇痛药物需求量增加,即阿片类药物诱发的痛觉过敏(opioid
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induced hyperalgesia,OIH)。瑞芬太尼是一种超短效的μ
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阿片受体激动剂,由于它具有起效快、清除快、无蓄积、代谢不依赖于肝肾功能等优点广泛应用于临床术中镇痛。但是,瑞芬太尼诱发术后痛觉过敏(remifentanil
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induced postoperative hyperalgesia,RIH)的发生率远高于其他阿片类镇痛药物,高达85%。另有一项研究发现,手术时间超过2小时的患者,RIH的发生率为32.7%,累计输注量超过30μg/kg时,RIH的发生率甚至高 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.抑制Pacsin1的试剂在制备预防或治疗阿片类药物诱发的术后痛觉过敏的药物中的应用。2.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述阿片类药物是瑞芬太尼。3.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,抑制Pacsin1的试剂包括抑制Pacsin1表达的试剂。4.根据权利要求3所述的应用,其特征在于,抑制Pacsin1表达的试剂包括抑制Pacsin1基因mRNA表达的试剂和/或抑制Pacsin1蛋白表达的试剂。5.根据权利要求3所述的应用,其特征在于,抑制Pacsin1表达的试剂包括利用基因敲除技术、反义核苷酸技术、RNAi技术抑制Pacsin1基因表达过程中使用的试剂。6.根据权利要求5所述的应用,其特征在于,所述基因敲除技术包括CRISPR技术、锌指酶ZFN技术、TALEN技术。7.根据权利要求5所述的应用,其特征...
【专利技术属性】
技术研发人员:李依泽,张麟临,李楠,康佳敏,王国林,于泳浩,
申请(专利权)人:天津医科大学总医院,
类型:发明
国别省市:
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