【技术实现步骤摘要】
一种检测雌激素受体
α
的单克隆抗体及其制备方法和应用
[0001]本专利技术属于免疫检测
,具体地,涉及一种检测雌激素受体α的单克隆抗体及其制备方法和应用。
技术介绍
[0002]乳腺癌在恶性肿瘤中的比例为23%,属于常见的恶性肿瘤。乳腺癌的诊断、治疗及预后与乳腺癌的组织病理学分期与雌激素受体α(Estrogen receptor
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α,ER
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α)和孕激素受体(Progesterone receptor,PR)的表达及表达程度有很大相关性,已知PR可以被ER
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α诱导,并在ER
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α蛋白的调控中发挥重要作用,因此,PR常作为ER
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α功能的一项指标。ER
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α和PR的表达情况与患者的内分泌治疗效果相关。目前,ER
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α、PR检测广泛应用于乳腺癌患者的预后判断与指导用药,因此,对ER
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α和PR的准确检测,是乳腺癌患者接受恰当治疗的重要依据。
[000 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种用于检测雌激素受体α的单克隆抗体的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:S1,获得雌激素受体α的免疫原多肽,其氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示;S2,将所述免疫原多肽与血蓝蛋白交联,与免疫佐剂混合后注射实验兔进行免疫;S3,取实验兔抗凝血分离外周血单核细胞,使用生物素标记并筛选外周血单核细胞中的B细胞,获取表达抗雌激素受体α抗体的B细胞遗传信息进行扩增重组,载入载体后转染载体细胞,载体细胞培养分泌的抗体经过纯化后获得所述用于检测雌激素受体α的单克隆抗体。2.利用权利要求1所述的制备方法得到的用于检测雌激素受体α的单克隆抗体。3.根据权利要求2所述的用于检测雌激素受体α的单克隆抗体,其特征在于,所述用于检测雌激素受体α的单克隆抗体的重链可变区的CDR
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H1、CDR
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H2、CDR
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H3序列和轻链可变区的CDR
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L1、CDR
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L2、CDR
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L3序列分别如SEQ ID NO:5~10所示。4.一种用于检测雌激素受体α的单克隆抗体,其特征在于,所述用于检测雌激素受体α的单克隆抗体的重链可变区的CDR
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H1、CDR
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H2、CDR
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H3序列和轻链可变区的CDR
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L1、CDR
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L...
【专利技术属性】
技术研发人员:胡旻,章月凯,陶娜娜,
申请(专利权)人:图凌杭州生物医药有限公司,
类型:发明
国别省市:
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