一种特异性抗体及其制备方法和应用技术

本发明专利技术公开了一种特异性抗体及其制备方法和应用。所述特异性抗体的重链的CDR1、CDR2和CDR3的氨基酸序列分别包括SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2和SEQ ID NO.3所示的序列，所述特异性抗体的轻链的CDR1、CDR2和CDR3的氨基酸序列分别包括SEQ ID NO.4、SEQ ID NO.5和SEQ ID NO.6所示的序列。本发明专利技术筛选得到具备高亲和力的特异性抗体，所述抗体能够高效结合BCMA，并进一步利用所述抗体构建双特异性抗体和三特异性抗体，均具备高效结合活性，能够针对肿瘤细胞上多个靶点，具有高效诱导杀伤肿瘤细胞活性，对于治疗肿瘤药物开发领域具有重要意义。对于治疗肿瘤药物开发领域具有重要意义。对于治疗肿瘤药物开发领域具有重要意义。

【技术实现步骤摘要】
一种特异性抗体及其制备方法和应用


[0001]本专利技术属于生物
，涉及一种特异性抗体及其制备方法和应用。

技术介绍

[0002]B
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细胞成熟抗原(BCMA，TNFRSF17，CD269)是一种属于TNF受体超家族的跨膜蛋白，BCMA是一种非糖基化跨膜蛋白，其参与B细胞成熟、生长和存活，是TNF超家族的两种配体的受体：高亲和力配体APRIL(增殖诱导配体)以及低亲和力配体BAFF(B细胞活化因子)，BCMA是一种高度分化的浆细胞选择性蛋白，其表达限于B
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细胞谱系且主要存在于浆细胞和浆母细胞上，并在一定程度上存在于记忆B
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细胞上，但是不存在于外周B
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细胞上，在多发性骨髓瘤(MM)患者的恶性浆细胞中表达，支持多发性骨髓瘤细胞的生长和存活。
[0003]CD38在多种恶性血液性疾病中表达，包括但不限定于多发性骨髓瘤、B细胞慢性淋巴细胞白血病、B细胞急性淋巴细胞白血病、原发性系统性淀粉样变病、套细胞淋巴瘤、急性粒细胞白血病、慢性粒细胞白血病、滤泡淋巴瘤、NK细本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种特异性抗体，其特征在于，所述特异性抗体的重链的CDR1、CDR2和CDR3的氨基酸序列分别包括SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2和SEQ ID NO.3所示的序列；所述特异性抗体的轻链的CDR1、CDR2和CDR3的氨基酸序列分别包括SEQ ID NO.4、SEQ ID NO.5和SEQ ID NO.6所示的序列。2.根据权利要求1所述的特异性抗体，其特征在于，所述特异性抗体的重链的可变区的氨基酸序列包括SEQ ID NO.7所示的序列；优选地，所述特异性抗体的轻链的可变区的氨基酸序列包括SEQ ID NO.8所示的序列；优选地，所述特异性抗体的重链的恒定区的氨基酸序列包括SEQ ID NO.9所示的序列；优选地，所述特异性抗体的轻链的恒定区的氨基酸序列包括SEQ ID NO.10所示的序列。3.一种核酸分子，其特征在于，所述核酸分子含有编码权利要求1或2所述特异性抗体的核酸序列。4.一种如权利要求1或2所述的特异性抗体的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括：将编码如权利要求1或2所述的特异性抗体的核酸序列插入表达载体，得到重组载体，将所述重组载体导入宿主细胞，进行培养，分离纯化，得到所述特异性抗体。5.一种双特异性抗体，其特征在于，所述双特异性抗体含有权利要求1或2所述的特异性抗体的Fab和scfv、结合CD3的scfv以及由第一Fc多肽和第二Fc多肽形成二聚结构的Fc；其中，权利要求1或2所述特异性抗体的scfv在其C端与结合CD3的scfv的N端融合，结合CD3的scfv在其C端与第一Fc多肽的N端融合，权利要求1或2所述特异性抗体的Fab在其C端与第二Fc多肽的N端融合。6.根据权利要求5所述的双特异性抗体，其特征在于，所述权利要求1或2所述特异性抗体的Fab的重链的可变区的氨基酸序列包括SEQ ID NO.7所示的序列，轻链的可变区的氨基酸序列包括SEQ ID NO.8所示的序列；优选地，所述权利要求1或2所述特异性抗体的scfv的重链的可变区的氨基酸序列包括SEQ ID NO.7所示的序列，轻链的可变区的氨基酸序列包括SEQ ID NO.8所示的序列；优选地...

【专利技术属性】
技术研发人员：杜坤，
申请(专利权)人：杜坤，
类型：发明
国别省市：