【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】用于肿瘤内和/或静脉内施用以治疗癌症的重组MVA病毒
专利
[0001]本专利技术涉及用于治疗癌症的疗法；所述治疗包括静脉内或肿瘤内施用的重组修饰的安卡拉痘苗(MVA)病毒，所述病毒包括编码4
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1BBL(CD137L)的核酸。如本文所用的重组修饰的安卡拉痘苗(MVA)病毒(也称为“重组MVA”或“rMVA”)是指包括至少一种编码肿瘤相关抗原(TAA)的多核苷酸的MVA。在更具体的方面，本专利技术包括静脉内或肿瘤内施用的重组MVA，其包括编码TAA的核酸和编码4
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1BBL的核酸。在另外的方面，本专利技术包括静脉内或肿瘤内施用的重组MVA，其包括编码TAA的核酸和编码CD40L的核酸。在另外的方面，本专利技术包括静脉内和/或肿瘤内施用的重组MVA，其包括编码TAA、4
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1BBL(CD137L)和CD40L的核酸。
[0002]专利技术背景
[0003]重组痘病毒已被用作针对传染性有机体的免疫疗法疫苗，并且最近还被用作针对肿瘤的免疫疗法疫苗(Mastrangelo等人(20...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种减小患有癌性肿瘤的受试者的肿瘤大小和/或增加所述受试者的存活率的方法，所述方法包括向所述受试者肿瘤内施用包括编码肿瘤相关抗原(TAA)的第一核酸和编码4
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1BBL的第二核酸的重组修饰的安卡拉痘苗(MVA)，其中与非肿瘤内注射包括编码TAA和4
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1BBL抗原的第一和第二核酸的重组MVA病毒相比，所述重组MVA的所述肿瘤内施用使所述受试者增强所述癌性肿瘤中的炎症反应、增加肿瘤减小和/或增加总体存活率。2.一种减小患有癌性肿瘤的受试者的肿瘤大小和/或增加所述受试者的存活率的方法，所述方法包括向所述受试者静脉内施用包括编码肿瘤相关抗原(TAA)的第一核酸和编码4
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1BBL的第二核酸的重组修饰的安卡拉痘苗(MVA)，其中与非静脉内注射包括编码TAA和4
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1BBL抗原的第一和第二核酸的重组MVA病毒相比，所述重组MVA的所述静脉内施用增强自然杀手(NK)细胞反应并增强对所述TAA特异的CD8 T细胞反应。3.一种减小患有癌性肿瘤的受试者的肿瘤大小和/或增加所述受试者的存活率的方法，所述方法包括向所述受试者施用包括编码肿瘤相关抗原(TAA)的第一核酸和编码4
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1BBL的第二核酸的重组修饰的安卡拉痘苗(MVA)，其中与单独施用重组MVA和4
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1BBL抗原相比，所述重组MVA的所述施用使所述受试者增加肿瘤减小和/或增加总体存活率。4.一种在受试者的癌性肿瘤中诱导增强的炎症反应的方法，所述方法包括向所述受试者肿瘤内施用包括编码第一异源肿瘤相关抗原(TAA)的第一核酸和编码4
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1BBL抗原的第二核酸的重组修饰的安卡拉痘苗(MVA)，其中与通过非肿瘤内注射包括编码异源肿瘤相关抗原和4
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1BBL抗原的第一和第二核酸的重组MVA病毒产生的炎症反应相比，所述重组MVA的所述肿瘤内施用在所述肿瘤中产生增强的炎症反应。5.一种减小患有癌性肿瘤的受试者的肿瘤大小和/或增加所述受试者的存活率的方法，所述方法包括向所述受试者施用包括编码内源性逆转录病毒(ERV)蛋白的第一核酸和编码4
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1BBL的第二核酸的重组修饰的安卡拉痘苗(MVA)，其中与单独施用重组MVA和4
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1BBL抗原相比，所述重组MVA的所述施用使所述受试者增加肿瘤减小和/或增加总体存活率。6.一种减小患有癌性肿瘤的受试者的肿瘤大小和/或增加所述受试者的存活率的方法，所述方法包括向所述受试者施用包括编码肿瘤相关抗原(TAA)的第一核酸、编码4
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1BBL的第二核酸和编码CD40L的第三核酸的重组修饰的安卡拉痘苗(MVA)，其中与单独施用重组MVA、4
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1BBL抗原和CD40L抗原相比，所述重组MVA的所述施用使所述受试者增加肿瘤减小和/或增加总体存活率。7.一种在受试者的癌性肿瘤中诱导增强的炎症反应的方法，所述方法包括向所述受试者肿瘤内施用包括编码第一异源肿瘤相关抗原(TAA)的第一核酸、编码4
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1BBL抗原的第二核酸和编码CD40L抗原的第三核酸的重组修饰的安卡拉痘苗(MVA)，其中与通过非肿瘤内注射包括编码异源肿瘤相关抗原的第一核酸、编码4
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1BBL抗原的第二核酸和编码CD40L抗原的第三核酸的重组MVA病毒产生的炎症反应相比，所述重组MVA的所述肿瘤内施用在所述肿瘤中产生增强的炎症反应。8.一种重组修饰的安卡拉痘苗病毒(MVA)...
【专利技术属性】
技术研发人员：H，
申请(专利权)人：巴法里安诺迪克有限公司，
类型：发明
国别省市：
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