【技术实现步骤摘要】
一种中生菌素F组分的工业生产方法
[0001]本专利技术涉及农药
,具体涉及一种中生菌素F组分的工业生产方法。
技术介绍
[0002]中生菌素(zhongshengmycin)又名农抗751菌素、链丝菌素,属N
‑
糖苷类抗生素。根据文献报道,浅灰色链霉菌海南变种(Streptomyces lavendulae var heinanensis n.var)和秦岭链霉菌(Streptomyces qinlingnensis sp. nov)等多个链霉菌均能产生中生菌素。中生菌素抗菌谱广,能抗革兰氏阳性细菌、革兰氏阴性细菌、分枝杆菌、酵母菌及丝状真菌等,对昆虫也有一定的杀灭作用。其杀菌机理是能够抑制polyU引导的多肽合成,并能导致蛋白翻译中的错读,使细菌不能合成蛋白质而死亡。中生菌素在农业上偏重于水稻白叶枯、黄瓜细菌性角斑病、白菜软腐病、杆菌溃疡病等细菌性病害,也可用于苹果轮纹病、黄瓜霜霉病、灰霉病、白粉病和番茄晚疫病等真菌性病害的防治。中生菌素有多个有效组分,其中中生菌素F组分是中生菌素中具有较高农药利用价值的组分之一。F组分结构如下(n=1):由于具有显著且直接杀菌作用,产生中生菌素的链霉菌在自然界比较容易被发现并分离得到。申请人在长期的野外菌种采集分离中多次得到产生中生菌素的菌株。2003年从蒲城土壤中分离得到一株放线菌,公司菌株编号18/46#,经形态、生理生化、细胞壁特征及分子生物学等特征判断为一株链霉菌。产物分离鉴定发现抑菌成分以中生菌素C、D、F组分为主,未发现报道的中生菌素A和X组
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种中生菌素F组分的工业生产方法,其特征在于,包括如下步骤:步骤一、配制生产试管斜面培养基,并在斜面上接入链霉菌,进行培养,得到链霉菌试管菌苔悬液;步骤二、配制菌种发酵的种子培养基,并接入步骤一所得的链霉菌试管菌苔悬液,得到种子培养液;步骤三、配制发酵罐培养基,接入步骤二所得的种子培养液,得到发酵液;步骤四、将步骤三所得的发酵液经过过滤、离子交换、洗脱、浓缩、脱色、降温、干燥后,得到中生菌素F组分母药。2.根据权利要求1所述的中生菌素F组分的工业生产方法,其特征在于,所述步骤一中,所述生产试管斜面培养基采用玉米粉或者玉米淀粉作为碳源,用量3
‑
7%;采用尿素作为氮源,用量1
‑
3%;氯化钠,用量0.1
‑
0.2%;氯化镁,用量0.1
‑
0.2%;采用磷酸二氢钾作为磷源,用量0.2
‑
0.4%;琼脂用量20g/L;用2mol/L盐酸或2mol/L氢氧化钠调pH值为7.0
‑
7.4;用自来水补足。3.根据权利要求2所述的中生菌素F组分的工业生产方法,其特征在于,所述步骤一的具体操作步骤如下:S1、在40
±
2℃的自来水中依次加入氯化钠、氯化镁、磷酸二氢钾、尿素,搅拌充分溶解后,再加入玉米淀粉,搅拌至均匀无团块;该步用自来水为总配制用水量的70%,配制过程在水浴中完成;S2、用S1同样温度的自来水定容;S3、将S2定容好的溶液放置室温,等温度降至20℃,测pH值,pH高于7.4,用2mol/L盐酸调整pH;pH低于7.0,用2mol/L氢氧化钠调整pH;然后加入琼脂,搅拌均匀;S4、将S3调整好的培养基在121℃灭菌30分钟后制作斜面,并在37℃培养72小时,无杂菌落便可使用;S5、在S4制得的斜面上接入链霉菌,培养140
‑
150小时后,长出灰白色菌苔,得到链霉菌试管菌苔悬液。4.根据权利要求1所述的中生菌素F组分的工业生产方法,其特征在于,所述步骤二中,所述种子培养基采用玉米粉或者玉米淀粉作为碳源,用量2
‑
3%;采用冷榨大豆饼粉作为氮源,用量2
‑
3%;添加速效碳源葡萄糖0.5
‑
2%;添加速效氮源尿素1
‑
2%;添加无机盐氯化钠0.1
‑
0.2%、磷酸二氢钾0.1
‑
0.2%和氯化镁0.2
‑
0.4%;同时添加豆油作为消泡剂,用量为0.3
‑
0.5%;在121℃消毒30min,培养时,通气量与物料比为0.8:1/分钟;搅拌线速度为300
‑
350米/分钟,培养温度28
±
2℃,pH值自然,培养周期24
‑<...
【专利技术属性】
技术研发人员:杨宏勃,李蒲民,马文艳,潘忠成,王卫富,闫军军,杨玉旺,郑鹏飞,
申请(专利权)人:陕西麦可罗生物科技有限公司,
类型:发明
国别省市:
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。