【技术实现步骤摘要】
一种同时生产3
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羟基丙酸和1,3
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丙二醇的基因工程菌及其构建方法和应用
[0001]本专利技术属于生物工程
,具体涉及一种同时生产3
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羟基丙酸和1,3
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丙二醇的基因工程菌及其构建方法和应用。
技术介绍
[0002]3‑
羟基丙酸和1,3
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丙二醇是工业上两种重要的平台化合物,作为生物可降解性聚合物的前体物质和食品添加剂广泛使用。3
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羟基丙酸和1,3
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丙二醇的生产有化学合成法和生物法两种。化学法多以不可再生资源作为原料,其生产过程能耗大,产物副产物多难以分离纯化,生产过程产生不可估量的环境污染。生物法合成3
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羟基丙酸或1,3
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丙二醇多以葡萄糖和甘油作为底物,其中以甘油作为底物生产3
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羟基丙酸和1,3
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丙二醇步骤简单,研究充分,原料廉价,且能解决甘油过剩的问题。
[0003]从甘油生产3 />‑
羟基本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种同时生产3
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羟基丙酸和1,3
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丙二醇的基因工程菌,其特征在于,所述基因工程菌敲除EC06 S7G中的甘油代谢转录抑制因子GlpR,并调控了甘油激酶GlpK基因的表达量。2.根据权利要求1所述的同时生产3
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羟基丙酸和1,3
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丙二醇的基因工程菌,其特征在于,所述EC06 S7G为在EC06工程菌中转入重组质粒pS0Y和pS7的基因工程菌;所述EC06工程菌通过将大肠杆菌E.coli W3110(DE3)中SthA、LdhA、AdhE、PflB、PoxB和Pta
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AckA敲除得到。3.根据权利要求2所述的同时生产3
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羟基丙酸和1,3
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丙二醇的基因工程菌,其特征在于,所述重组质粒pS0Y的核苷酸序列如SEQ ID No:1所示;所述重组质粒pS7Z的核苷酸序列如SEQ ID No:2所示。4.根据权利要求1所述的同时生产3
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羟基丙酸和1,3
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丙二醇的基因工程菌,其特征在于,所述调控为削弱甘油激酶GlpK基因的表达量。5.权利要求1所述的同时生产3
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羟基丙酸和1,3
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丙二醇的基因工程菌的构建方法,其特征在于,包括:(1)GlpR敲除的3
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羟基丙酸和1,3
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丙二醇联产工程菌的构建:使用CRIPSR CAS9工具质粒敲除EC06工程菌中的甘油转录抑制因子GlpR,命名为EC07;将重组质粒pS0Y和重组质粒pS7Z转化至EC07中,得到GlpR敲除的3
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羟基丙酸和1,3
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丙二醇联产工程菌,记为EC07 S7G;(2)联产3
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羟基丙酸和1,3
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丙二醇的基因工程菌的构建:使用UTR工程技术,设计表达强度逐渐降低的人工UT...
【专利技术属性】
技术研发人员:齐向辉,张宇飞,员君华,窦媛,赵梅,翟彼得,
申请(专利权)人:江苏大学,
类型:发明
国别省市:
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