S-nanoFe用于制备抗败血症及其诱发的心肌损伤药物的应用制造技术

本发明专利技术公开了S

Application of s-nanofe in the preparation of drugs against sepsis and its induced myocardial injury

【技术实现步骤摘要】
S
‑
nanoFe用于制备抗败血症及其诱发的心肌损伤药物的应用


[0001]本专利技术涉及S
‑
nanoFe的新适应症，具体涉及S
‑
nanoFe用于抗败血症及其诱发的心肌损伤药物的应用。

技术介绍

[0002]S
‑
nanoFe(硫代铁纳米簇)是文献1：“Hydroxyl Radical
‑
Involving p
‑ꢀ
Nitrophenol Oxidation during ItsReduction by Nanoscale SulfidatedZerovalent Iron under AnaerobicConditions”中公开的一种新型材料，并根据文献中报导的方法制备，但目前尚未对其药理作用做进一步研究。

技术实现思路

[0003]专利技术人通过构建败血症及其诱发的心肌损伤动物模型，观察小鼠生存率、败血症评分、肛温、血常规、血生化、心脏超声、心肌组织形态、纤维化、炎症等各项指标发现：
[0004]新制备或保存一定时间后的S
‑
nanoFe可增加败血症损伤后的生存率、改善败血症评分和肛温，升高白细胞(White Blood Cell，WBC)、淋巴细胞 (Lymphocyte，LYM)、中间细胞(Intermediate cell，MID)、中性粒细胞 (Granulocyte，GRA)和血小板(Platelet，PLT)数量，降低红细胞(RedBlood Cell，RBC)数量，以及降低乳酸脱氢酶(Lactate Dehydrogenase，LDH)、谷草转氨酶(Aspartate Aminotransferase，AST)、尿素氮(Blood Urea Nitrogen， BUN)的水平和升高白蛋白(Albumin，ALB)的水平；
[0005]新制备或保存一定时间后的S
‑
nanoFe可增加败血症损伤后的每搏输出量(Stroke Volume，SV)、心输出量(Cardiac Output，CO)、左心室收缩末期容积(Left Ventricular End Systolic Volume，LVESV)、左心室舒张末期容积(Left Ventricular End Diastolic Volume，LVEDV)；以及降低败血症损伤后的左心室收缩末期后壁厚度(Left Ventricular End Systolic Posterior Wall， LVPWs)、左心室舒张末期后壁厚度(Left Ventricular End Diastolic PosteriorWall，LVPWd)，从而达到改善心脏功能的作用；同时，S
‑
nanoFe可改善由败血症引起的心肌组织形态紊乱，减轻纤维化，从而发挥减轻心肌损伤的作用。
[0006]S
‑
nanoFe可抑制败血症诱发的心肌组织损伤后Ly6c、TNF
‑
α、NLRP3、 IL
‑
1β、IL
‑
6等分子的高表达，发挥抗炎作用。
[0007]S
‑
nanoFe与铁纳米簇相比，理化性质更加稳定，可以长期保存，并能保持良好的药理作用。
[0008]基于上述发现，本专利技术提供了S
‑
nanoFe用于制备治疗和/或预防败血症及其诱发的心肌损伤药物的应用。
[0009]同时提供一种药物，所述药物由S
‑
nanoFe和药物辅料制备而成。
[0010]进一步，所述药物为静脉注射或腹腔注射给药制剂。
[0011]更进一步，所述药物的给药剂量为每千克体重5mg
‑
20mg S
‑
nanoFe。
[0012]所述的S
‑
nanoFe为新制备的S
‑
nanoFe或为保存数天后的S
‑
nanoFe。
附图说明
[0013]图1为按照文献1所公开方法制备的S
‑
nanoFe的表征信息：图A为新制备的铁纳米簇和S
‑
nanoFe的拉曼光谱图，图B为新制备的铁纳米簇nanoFe、新制备的S
‑
nanoFe和保存30天的S
‑
nanoFe的粉末X射线衍射谱(XRD) 图，图C为新制备的铁纳米簇、新制备的S
‑
nanoFe和保存30天的S
‑
nanoFe 纳米粒子表面电势；
[0014]图2为S
‑
nanoFe对CLP损伤后小鼠生存率的影响，观察CLP术后72h 内各组小鼠的生存情况，图2A为小鼠生存率造模图片，图2B为小鼠生存率曲线，结果以“均数
±
标准差”表示，n＝12；
*
vs.CLP组，
*
P<0.05；
[0015]图3为S
‑
nanoFe对CLP损伤后8h小鼠败血症评分以及肛温的影响，按照败血症评分相关指标对小鼠损伤后状态进行评分，图3A为小鼠功能学造模图片，图3B为败血症评分结果，图3C图为小鼠肛温统计分析图，结果以“均数
±
标准差”表示，n＝6；
*
vs.CLP组，
*
P<0.05，
**
P<0.01，
***
P<0.001，
****
P<0.0001；
[0016]图4为S
‑
nanoFe对CLP损伤后8h小鼠血常规各项指标的影响，于小鼠术后8h测定血常规，WBC，白细胞；LYM，淋巴细胞；MID，中间细胞； GRA，中性粒细胞；PLT，血小板；RBC，红细胞。结果以“均数
±
标准差”表示，n＝6；
*
vs.CLP组，
*
P<0.05，
**
P<0.01，
***
P<0.001，
****
P<0.0001；
[0017]图5为S
‑
nanoFe对CLP损伤8h后小鼠血生化各项指标的影响，于小鼠术后8h测定血生化，LDH，乳酸脱氢酶；AST，谷草转氨酶；BUN，尿素氮；ALB，白蛋白；结果以“均数
±
标准差”表示，n＝6；
*
vs.CLP组，
*
P<0.05，
**
P<0.01，
***
P<0.001，
****
P<0.0001；
[0018]图6为S
‑
nanoFe本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.S
‑
nanoFe用于制备治疗和/或预防败血症药物的应用。2.如权利要求1所述的应用，其特征在于，所述的S
‑
nanoFe为新制备的S
‑
nanoFe或为保存数天后的S
‑
nanoFe。3.S
‑
nanoFe用于制备治疗和/或预防败血症诱发的心肌损伤药物的应用.4.如权利要求3所述的应用，其特征在于，所述的S
‑
nanoFe为新制备的S
‑
nanoFe或为保存数天后的S
‑

【专利技术属性】
技术研发人员：杨阳，王大权，杨雯雯，孟令杰，薛承旭，刘帅，陈梦凡，赵爱珍，李析洋，路阳，许丹妮，
申请(专利权)人：西北大学，
类型：发明
国别省市：