人参固本口服液在防治感染性疾病中的新用途制造技术

本发明专利技术属于医药领域，涉及人参固本口服液的新用途，具体涉及人参固本口服液在防治感染性疾病中的新用途。本发明专利技术人通过动物实验研究发现：人参固本口服液可显著降低尿路感染大鼠的血清IL

【技术实现步骤摘要】
人参固本口服液在防治感染性疾病中的新用途


[0001]本专利技术属于医药领域，涉及人参固本口服液的新用途，具体涉及人参固本口服液在防治感染性疾病中的新用途。

技术介绍

[0002]感染性疾病是由病原微生物引起的疾病的统称，其主要包括细菌感染、病毒感染、真菌感染、寄生虫感染等，其中尤以细菌感染和病毒感染最为常见。感染性疾病在临床上很普遍，也是各科医生经常面临的问题。如病人在治病期间由于体质和抵抗病菌能力较差，而被感染其它疾病。像刚做过手术的人，不注意对刀口消毒和保护，容易被感染而不易愈合。还有的病人由于动了大手术，在愈合期间，引起肺炎。随着微生物耐药性的增强和新的微生物的出现，感染性疾病的诊治与预防正不断面临新的变化，但是，目前对感染性疾病的诊治也较普遍地存在着误区，使得临床中的感染问题变得愈发复杂和严重。近70年来，抗感染药物临床的应用为人类防治感染性疾病作出了巨大贡献，但同时存在的病原微生物耐药性、引发严重毒副作用和过敏反应等一系列问题,仍是临床医学、药学及药物流行病学工作者面临的共同课题。
[0003]人参固本口服液由人参、地黄、茯苓、牡丹皮、熟地黄、山茱萸、山药、泽泻、天冬、麦冬制备而成。具有滋阴益气，固本培元的功效。用于阴虚气弱，虚劳咳嗽，心悸气短，骨蒸潮热，腰酸耳鸣，遗精盗汗，大便干燥。人参固本口服液为鲁南厚普制药有限公司的独家产品，批准文号为“国药准字Z10940013”。

技术实现思路

[0004]为寻找一种抗菌作用显著且毒副作用小的抗菌药物，本专利技术人提供了人参固本口服液在制备感染性疾病防治药物中的用途。
[0005]本专利技术所述的人参固本口服液主要由人参、地黄、茯苓、牡丹皮、熟地黄、山茱萸、山药、泽泻、天冬、麦冬制备而成。
[0006]本专利技术的目的是通过如下技术方案实现的：
[0007]人参固本口服液对慢性尿路感染大鼠的治疗作用研究结果表明：人参固本口服液可显著降低尿路感染大鼠的血清IL
‑
6及MCP
‑
1水平，改善炎症状态对肾组织造成的损害，从而对尿路感染起到很好的治疗作用，其对尿路感染的治疗作用与维沙欣作用相当。
[0008]人参固本口服液对肺炎链球菌感染的肺炎模型小鼠的治疗作用研究结果表明：人参固本口服液可显著降低肺炎链球菌感染的肺炎模型小鼠的肺部细菌数量，对肺炎链球菌感染的肺炎具有很好的治疗作用，作用与青霉素相当。
[0009]人参固本口服液对大鼠皮肤溃疡愈合的影响研究结果表明：人参固本口服液可明显降低烫伤模型大鼠的血清炎症因子，促进大鼠皮肤溃疡愈合，对皮肤烧烫伤细菌感染引起的溃疡具有很好的缓解和治疗作用。
[0010]人参固本口服液对细菌引发的感染性疾病具有很好的治疗作用，优选为革兰氏阳
性细菌引发的感染性疾病，更优选为肺炎、皮肤溃疡、尿路感染中的一种或多种。
[0011]所述的革兰氏阳性细菌包括肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌中的一种或多种，包括但不限于上述几种。
[0012]本专利技术还提供了人参固本口服液在制备降低炎症因子药物中的用途。
[0013]人参固本口服液在用于上述感染性疾病进行治疗时具有如下优势：
[0014]1.作用范围广
[0015]人参固本口服液对多种细菌引发的感染性疾病具有显著的治疗作用，包括但不限于肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌引发的感染性疾病。
[0016]2.效果显著
[0017]人参固本口服液不仅能显著降低感染性疾病患者的血清炎症因子，而且可以使因感染受损的组织恢复正常。
[0018]3.作用温和，无毒副作用
[0019]人参固本口服液中的成分均为中药成分，作用温和，对人体能起到综合调理的作用，不易产生耐药性，且无毒副作用。
具体实施例
[0020]为了使本领域技术人员充分了解本专利技术，以下通过具体的实施例进一步说明本专利技术，但本领域技术人员应该知晓，本专利技术实施例并不以任何方式限制本专利技术。
[0021]实施例1人参固本口服液对慢性尿路感染大鼠的治疗作用
[0022]1.模型制作与分组给药
[0023]将Wistar雄性大鼠随机分为正常组、模型组、人参固本治疗组、对照组。除正常组外,其余各组采用大肠杆菌经膀胱逆行感染及单侧输尿管不全梗阻的方法建立慢性尿路感染模型。造模30d后开始给药,人参固本治疗组灌胃2ml/kg体质量,每日1次；对照组灌胃维沙欣20mg/kg体质量,每日1次,每次2ml,连续4周。正常组和模型组自由进食及饮水。4周后处死大鼠,处死前1d各组大鼠分别置代谢笼收集24h尿液。腹主动脉采血,检测相关指标；同时剖取肾组织做病理检查及电镜超微结构检查。
[0024]2.检测指标及方法
[0025]2.1细胞因子
[0026]采用双抗体夹心ABC
‑
ELISA方法检测血清IL
‑
6、MCP
‑
1。
[0027]2.2肾组织病理变化
[0028]采用HE染色,电镜观察各组大鼠肾组织的超微结构。
[0029]3.统计学方法
[0030]数据均采用SPSS11.5软件包统计,用表示,组间差异用单因素方差分析法。
[0031]4.实验结果
[0032]4.1人参固本口服液对大鼠血清IL
‑
6及MCP
‑
1变化的影响
[0033]人参固本口服液对大鼠血清IL
‑
6及MCP
‑
1的影响结果如表1所示，从表中结果可以看出：模型组大鼠血清IL
‑
6及MCP
‑
1较正常组明显升高(P＜0.01)，表明造模成功；给药4周后，人参固本口服液及对照组大鼠血清IL
‑
6及MCP
‑
1较模型组均显著降低(P＜0.01)，但仍显著高于正常组(P＜0.05)；人参固本口服液组和对照组比较无明显差异。
[0034]以上结果表明：人参固本口服液可显著降低尿路感染大鼠的血清IL
‑
6及MCP
‑
1水平，从而对尿路感染起到很好的治疗作用，其对尿路感染的治疗作用与维沙欣作用相当。
[0035]表1人参固本口服液对大鼠血清IL
‑
6及MCP
‑
1的影响
[0036]组别nIL
‑
6(ng/ml)MCP
‑
1(uL/L)正常组1012.04
±
2.2315.15
±
3.09模型组961.12
±
8.98
##
50.27
±
9.77
##
对照组1020.26
±
4.79
#﹩﹩
25.21
±
5.77
#﹩﹩
人参固本口服液组1018.0本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.人参固本口服液在制备感染性疾病防治药物中的用途。2.如权利要求1所述的用途，其特征在于，所述的感染性疾病为细菌引发的感染性疾病。3.如权利要求2所述的用途，其特征在于，所述的细菌为革兰氏阳性细菌。4.如权利要求3所述的用途，其特征在于，所述的革兰氏阳性细菌为肺炎链球菌或金黄色葡萄球菌。5.如权利要求2所述的用途，其特征在于，所述的细菌为大肠...

【专利技术属性】
技术研发人员：‑，
申请(专利权)人：山东新时代药业有限公司，
类型：发明
国别省市：