药物组合物在制备用于治疗心血管疾病的药物中的应用制造技术

本发明专利技术公开了药物组合物在制备用于治疗心血管疾病的药物中的应用，涉及生物医药技术领域，按重量份数计，所述药物组合物的主料包括110～150份黄连、160～190份乌梅、110～150份麦冬、110～150份地黄、1～20份阿胶、110～150份黄芪、110～150份山药、110～150份玄参以及110～150份苍术，本发明专利技术发现采用上述主料制备获得的药物组合物能够用于治疗或改善心血管疾病，有效降低心肌组织炎症因子的水平，为心血管疾病的治疗和研究提供了一种新的途径。心血管疾病的治疗和研究提供了一种新的途径。心血管疾病的治疗和研究提供了一种新的途径。

【技术实现步骤摘要】
药物组合物在制备用于治疗心血管疾病的药物中的应用


[0001]本专利技术涉及生物医药
，具体而言，涉及药物组合物在制备用于治疗心血管疾病的药物中的应用。

技术介绍

[0002]心血管疾病(Cardiovascular diseases，CVD)是威胁人类健康、影响生活质量和造成社会经济损失的全球性公共卫生问题，仅在2015年，心血管疾病引起的死亡率占全世界全因死亡率的33.33％，其终生风险超过60％。
[0003]心血管疾病是具有不同病理生理机制的复杂实体，氧化应激、炎症、自噬、线粒体损伤等被视为潜在的常见病理机制。虽然药物管理起到一定的治疗和控制作用，其预后仍然不佳且发病率居高不下，亟需安全、有效的新药开发，以减轻CVD的负担，缓解CVD对医学提出的严峻挑战。
[0004]鉴于此，特提出本专利技术。

技术实现思路

[0005]本专利技术的目的在于提供药物组合物在制备用于治疗心血管疾病的药物中的应用。
[0006]本专利技术是这样实现的：
[0007]本专利技术实施例提供了一种药物组合物在制备用于治疗或改善心血管疾病中的应用，按重量份数计，所述药物组合物的主料包括以下组分：110～150份黄连、160～190份乌梅、110～150份麦冬、110～150份地黄、1～20份阿胶、110～150份黄芪、110～150份山药、110～150份玄参以及110～150份苍术。
[0008]本专利技术具有以下有益效果：
[0009]本申请专利技术人发现，按重量份数计，主料包括110～150份黄连、160～190份乌梅、110～150份麦冬、110～150份地黄、1～20份阿胶、110～150份黄芪、110～150份山药、110～150份玄参以及110～150份苍术的药物组合物能够用于治疗或改善心血管疾病，其能够有效降低心肌组织炎症因子的水平，为心血管疾病的治疗和研究提供了一种新的途径。
附图说明
[0010]为了更清楚地说明本专利技术实施例的技术方案，下面将对实施例中所需要使用的附图作简单地介绍，应当理解，以下附图仅示出了本专利技术的某些实施例，因此不应被看作是对范围的限定，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他相关的附图。
[0011]图1为实施例1中连梅颗粒的制备流程图；
[0012]图2为实施例1中连梅颗粒中药
‑
化学成分网络图；
[0013]图3为实施例1中连梅颗粒靶向心血管疾病的核心子网络；
[0014]图4为实施例1中连梅颗粒药物
‑
成分
‑
靶点
‑
疾病拓扑结构分析网络图；
[0015]图5为实施例1中香草素与MIF蛋白分子对接示意图；
[0016]图6为实施例1中槲皮素与MIF蛋白分子对接示意图；
[0017]图7为实施例1中香草素、槲皮素与TLR9蛋白分子对接示意图；
[0018]图8为实施例1中连梅颗粒核心网络靶点基因本体GO富集分析条形图；
[0019]图9为实施例1中连梅颗粒核心网络靶点Kegg通路富集气泡图。
具体实施方式
[0020]为使本专利技术实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述。实施例中未注明具体条件者，按照常规条件或制造商建议的条件进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者，均为可以通过市售购买获得的常规产品。
[0021]首先，本专利技术实施例提供了一种药物组合物在制备用于治疗或改善心血管疾病中的应用，按重量份数计，所述药物组合物的主料包括以下组分：110～150份黄连、160～190份乌梅、110～150份麦冬、110～150份地黄、1～20份阿胶、110～150份黄芪、110～150份山药、110～150份玄参以及110～150份苍术。
[0022]连梅颗粒由黄连、黄芪、乌梅、山药、麦冬、玄参、生地、苍术、阿胶9味中药组成，以乌梅和黄连为君药，臣药为黄芪和苍术，麦冬、生地和阿胶为佐药，山药和玄参为使药，补气引经。研究表明，连梅颗粒对CVD(心血管疾病)具有一定的治疗作用，可通过抗氧化起到抗动脉粥样硬化的作用，还可以降低心肌组织炎症因子水平。
[0023]连梅颗粒的药物组成中，黄连的主要成分黄连碱在体外和体内均对CVD具有改善作用，可抑制H9c2心肌细胞自噬、凋亡，改善心梗模型大鼠心肌氧化水平和线粒体呼吸功能障碍；黄连具有抗动脉粥样硬化、降脂、降血糖和缓解肝脂肪变性作用，作为心血管保护剂具有巨大的潜力。
[0024]黄芪的活性成分黄芪甲苷可通过AMPK信号通路，PI3K/Akt/mTOR信号通路等发挥抗氧化，抗炎，抗凋亡、增强免疫力作用，还可改善高血压患者的心脏结构，左心室收缩功能和左心室舒张功能，表现出强大的心血管保护作用。
[0025]乌梅中的齐墩果酸、5
‑
羟甲基糠醛、熊果酸等成分、山药皂苷元、总甾体皂苷、麦冬多糖、玄参环烯醚萜从苷以及生地黄甲醇提取物等均具有抗炎、抗氧化、降血脂和血糖、强心、抗心律失常、抗高血压和抗心肌缺血再灌注损伤等多种药理作用。
[0026]本专利技术在“君
‑
臣
‑
佐
‑
使”的基础上，通过网络拓扑结构分析发现，连梅颗粒的10种重要的活性成分主要来自于黄连、黄芪、玄参、苍术、生地、山药、乌梅，其中，5种来源于黄连、7种来源于黄芪，4种来自于苍术和乌梅，该四味药均为连梅颗粒的君药和臣药，其靶点集占连梅颗粒核心靶点集83.33％(80/96)的靶点，而乌梅、黄连、黄芪、苍术为主要成分药物，连梅颗粒发挥药效主要是以君药和臣药协同，与中医理论相符。
[0027]连梅颗粒的重要活性成分包括黄酮类(槲皮素和鼠李糖苷)、酚酸类(香草酸)、酚类(丁香酚)、内酯类(对香豆酸)以及苯丙酸类(阿魏酸)等。黄酮类化合物，尤其是对心脏有益，具有扩张冠状血管、改善心肌供血量、降低血脂等方面的作用，具有重要的药用价值。
[0028]槲皮素可通过抑制LDL氧化，舒张血管，减少粘附分子和降低炎症因子水平，保护内皮功能，预防氧化和炎性损伤以及防止血小板的凝集。槲皮素被称为II型结合位点配体，
巨噬细胞移动抑制因子(MIF)的酶活性对低浓度的槲皮素具有相对较高的敏感性，使得槲皮素成为该细胞因子的作用位点。MIF的缺乏可抑制Th1衍生细胞因子的TNF
‑
α和IFN
‑
γ的上调，并增加了作为Th2衍生细胞因子的IL
‑
4的水平，而在MIF缺乏的小鼠中，槲皮素反而抑制HSP40和70表达的上调并加重炎症的进展。
[0029]鼠李糖苷属于黄酮苷，研究发现其可抑制氧化氢诱导的氧化损伤和凋亡，还进一步抑制脂质过氧化和apoA
‑
I聚集来抑制HDL氧化和糖基化，对动脉粥样硬化的保护作用。除此之外，鼠李糖苷等提取混合物可减少DNA片段化，通过调本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.药物组合物在制备用于治疗或改善心血管疾病中的应用，其特征在于，按重量份数计，所述药物组合物的主料包括以下组分：110～150份黄连、160～190份乌梅、110～150份麦冬、110～150份地黄、1～20份阿胶、110～150份黄芪、110～150份山药、110～150份玄参以及110～150份苍术。2.根据权利要求1所述的药物组合物在制备用于治疗或改善心血管疾病中的应用，其特征在于，所述心血管疾病选自：高血压、心力衰竭、心肌梗塞、心肌再灌注损伤、脑缺血、冠状动脉疾病和房颤中的至少一种。3.根据权利要求1所述的药物组合物在制备用于治疗或改善心血管疾病中的应用，其特征在于，按重量份数计，所述药物组合物的主料包括以下组分：120～150份黄连、160～190份乌梅、120～150份麦冬、120～150份地黄、1～20份阿胶、120～150份黄芪、120～150份山药、120～150份玄参以及120～150份苍术。4.根据权利要求3所述的药物组合物在制备用于治疗或改善心血管疾病中的应用，其特征在于，所述药物组合物还包括辅料；所述辅料的组分选自糊精和乳糖中的至少一种；优选地，按重量份数计，所述药物组合物中，每1份主料，对应包括1～3份糊精以及1～3份乳糖。5.根据权利要求1～4任一项所述的药物组合物在制备用于治疗或改善心血管疾病中的应用，其特征在于，当所述药物组合物包括辅料且所述辅料包括糊精和乳糖时，所述药物组合物的制备方法如下：将除阿胶以外的主料按照重量份数进行混合，获得混合物；煎煮所...

【专利技术属性】
技术研发人员：宋健平，朱伟，邓长生，
申请(专利权)人：广州中医药大学科技产业园有限公司，
类型：发明
国别省市：