一种2-氰基丙烯酸酯类化合物及其制备方法和应用技术

本发明专利技术公开了一种2

【技术实现步骤摘要】
一种2
‑
氰基丙烯酸酯类化合物及其制备方法和应用


[0001]本专利技术属于杀菌剂领域，具体涉及一种2
‑
氰基丙烯酸酯类化合物及其对农作物真菌病害的防治应用。

技术介绍

[0002]2‑
氰基丙烯酸酯类化合物不仅具有抗肿瘤等医药活性，而且具有除草、抗真菌、抗植物病毒等农药活性，因此在农药创制领域一直备受重视。例如杀菌剂品种氰烯菌酯，可以有效防治小麦赤霉病、水稻恶苗病等病害。
[0003]专利文献CN1160318C公开了一类如下通式(a)所示的2
‑
氰基
‑3‑
取代苯基丙烯酸酯类化合物，该类化合物对小麦赤霉病等镰刀菌引起的多种病害具有防效；
[0004][0005]专利文献CN109879834A公开了一类如下通式(b)所示的2
‑
氰基
‑3‑
氨基丙烯酸酯类化合物，该类曼尼希碱类杀菌剂对小麦赤霉病等镰刀菌引起的植物病害具有防治效果；
[0006][0007]专利文献CN109867623A公开了一类如以下通式(c)所示的3
‑
吡啶基3
‑
氨基
‑2‑
氰基丙烯酸酯类化合物，该化合物对麦类赤霉病、水稻恶苗病、西瓜枯萎病、香蕉枯萎病等多种作物病害具有防治效果；
[0008]
技术实现思路

[0009]本专利技术的目的在于提供一种具有高杀菌活性的新型2
‑
氰基丙烯酸酯类化合物，用于防治农作物的病害。r/>[0010]为实现上述目的，本专利技术提出了结构式如式(I)所示的2
‑
氰基丙烯酸酯类化合物：
[0011][0012]本专利技术提供的通式(I)所示的2
‑
氰基丙烯酸酯类化合物中，L为1～5的整数。
[0013]作为一种优选的方式，所述L为1～4的整数。
[0014]作为进一步优选的方式，所述L为1～3的整数。
[0015]作为更进一步优选的方式，所述L为1～2的整数。
[0016]本专利技术提供的通式(I)所示的2
‑
氰基丙烯酸酯类化合物中，X独立地选自
‑
NR1R2、
‑
N＝CR3R4、
‑
N＝NR5。
[0017]作为一种优选的方式，所述X选自
‑
NR1R2。
[0018]上述
‑
NR1R2结构中，R1、R2独立地选自氢、羟基、氨基、C1‑
C
10
烷基、卤代C1‑
C
10
烷基、C3‑
C
10
环烷基、卤代C3‑
C
10
环烷基、C3‑
C
10
环烷基C1‑
C6烷基、氰基C1‑
C
10
烷基、C1‑
C
10
烷氧基、卤代C1‑
C
10
烷氧基、羟基C1‑
C
10
烷基、C1‑
C
10
烷氧基C1‑
C6烷基、卤代C1‑
C
10
烷氧基C1‑
C6烷基、C2‑
C
10
烯基、C2‑
C
10
烯基C1‑
C6烷基、C2‑
C
10
炔基、C2‑
C
10
炔基C1‑
C6烷基、C1‑
C
10
烷基氨基、C1‑
C
10
二烷基氨基、卤代C1‑
C
10
烷基氨基、卤代C1‑
C
10
二烷基氨基、氨基C1‑
C
10
烷基、C1‑
C
10
烷基氨基C1‑
C6烷基、C1‑
C
10
二烷基氨基C1‑
C6烷基、C1‑
C
10
烷基羰基、C1‑
C
10
烷氧基羰基、C1‑
C
10
烷基氨基羰基、C1‑
C
10
二烷基氨基羰基、C1‑
C
10
烷基磺酰基、C1‑
C
10
烷氧基磺酰基、C1‑
C
10
烷基氨基磺酰基。
[0019]作为一种优选的方式，所述取代基R1、R2独立地选自氢、羟基、氨基、C1‑
C6烷基、卤代C1‑
C6烷基、C3‑
C6环烷基、卤代C3‑
C6环烷基、C3‑
C6环烷基C1‑
C6烷基、氰基C1‑
C6烷基、C1‑
C6烷氧基、卤代C1‑
C6烷氧基、羟基C1‑
C6烷基、C1‑
C6烷氧基C1‑
C6烷基、卤代C1‑
C6烷氧基C1‑
C6烷基、C2‑
C6烯基、C2‑
C6烯基C1‑
C6烷基、C2‑
C6炔基、C2‑
C6炔基C1‑
C6烷基、C1‑
C6烷基氨基、C1‑
C6二烷基氨基、卤代C1‑
C6烷基氨基、卤代C1‑
C6二烷基氨基、氨基C1‑
C6烷基、C1‑
C6烷基氨基C1‑
C6烷基、C1‑
C6二烷基氨基C1‑
C6烷基、C1‑
C6烷基羰基、C1‑
C6烷氧基羰基、C1‑
C6烷基氨基羰基、C1‑
C6二烷基氨基羰基、C1‑
C6烷基磺酰基、C1‑
C6烷氧基磺酰基、C1‑
C6烷基氨基磺酰基。
[0020]作为进一步优选的方式，所述取代基R1、R2独立地选自氢、羟基、氨基、C1‑
C3烷基、卤代C1‑
C3烷基、C3‑
C6环烷基、卤代C3‑
C6环烷基、C3‑
C6环烷基C1‑
C3烷基、氰基C1‑
C3烷基、C1‑
C3烷氧基、卤代C1‑
C3烷氧基、羟基C1‑
C3烷基、C1‑
C3烷氧基C1‑
C3烷基、卤代C1‑
C3烷氧基C1‑
C3烷基、C2‑
C3烯基、C2‑
C3烯基C1‑
C3烷基、C2‑
C3炔基、C2‑
C3炔基C1‑
C3烷基、C1‑
C3烷基氨基、C1‑
C3二烷基氨基、卤代C1‑
C3烷基氨基、卤代C1‑
C3二烷基氨基、氨基C1‑
C3烷基、C1‑
C3烷基氨基C1‑
C3烷基、C1‑
C3二烷基氨基C1‑
C3烷基、C1‑
C3烷基羰基、C1‑...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
烷基、C1‑
C6烷基羰基、C1‑
C6烷氧基羰基、C1‑
C6烷基氨基羰基、C1‑
C6二烷基氨基羰基、C1‑
C6烷基磺酰基、C1‑
C6烷氧基磺酰基、C1‑
C6烷基氨基磺酰基；或者
‑
NR1R2结构为环合的形式时，R6、R7独立地选自氢、羟基、氨基、C1‑
C6烷基、卤代C1‑
C6烷基、C3‑
C6环烷基、卤代C3‑
C6环烷基、C1‑
C6烷氧基、卤代C1‑
C6烷氧基、C1‑
C6烷基氨基、C1‑
C6二烷基氨基、卤代C1‑
C6烷基氨基、卤代C1‑
C6二烷基氨基；m为1～3的整数；R3、R4、R5独立地选自氢、羟基、氨基、C1‑
C6烷基、卤代C1‑
C6烷基、C3‑
C6环烷基、卤代C3‑
C6环烷基、C1‑
C6烷氧基、卤代C1‑
C6烷氧基、C1‑
C6烷基氨基、C1‑
C6二烷基氨基、卤代C1‑
C6烷基氨基、卤代C1‑
C6二烷基氨基；L为1～4的整数；Y独立地选自氢、C1‑
C6烷基、卤代C1‑
C6烷基、C3‑
C6环烷基或如Y1至Y3所示结构中的一种，其中n为1～6的整数。3.如权利要求2所述的2
‑
氰基丙烯酸酯类化合物，其特征在于，所述
‑
NR1R2中，R1、R2独立地选自氢、羟基、氨基、C1‑
C3烷基、卤代C1‑
C3烷基、C3‑
C6环烷基、卤代C3‑
C6环烷基、C3‑
C6环烷基C1‑
C3烷基、氰基C1‑
C3烷基、C1‑
C3烷氧基、卤代C1‑
C3烷氧基、羟基C1‑
C3烷基、C1‑
C3烷氧基C1‑
C3烷基、卤代C1‑
C3烷氧基C1‑
C3烷基、C2‑
C3烯基、C2‑
C3烯基C1‑
C3烷基、C2‑
C3炔基、C2‑
C3炔基C1‑
C3烷基、C1‑
C3烷基氨基、C1‑
C3二烷基氨基、卤代C1‑
C3烷基氨基、卤代C1‑
C3二烷基氨基、氨基C1‑
C3烷基、C1‑
C3烷基氨基C1‑
C3烷基、C1‑
C3二烷基氨基C1‑
C3烷基、C1‑
C3烷基羰基、C1‑
C3烷氧基羰基、C1‑
C3烷基氨基羰基、C1‑
C3二烷基氨基羰基、C1‑
C3烷基磺酰基、C1‑
C3烷氧基磺酰基、C1‑
C3烷基氨基磺酰基；或者
‑
NR1R2结构为环合的形式时，R6、R7独立地选自氢、羟基、氨基、C1‑
C3烷基、卤代C1‑
C3烷基、C3‑
C6环烷基、卤代C3‑
C6环烷基、C1‑
C3烷氧基、卤代C1‑
C3烷氧基、C1‑
C3烷基氨基、C1‑
C3二烷基氨基、卤代C1‑
C3烷基氨基、卤代C1‑
C3二烷基氨基；m为1～2的整数；R3、R4、R5独立地选自氢、羟基、氨基、C1‑
C3烷基、卤代C1‑
C3烷基、C3‑
C6环烷基、卤代C3‑
C6环烷基、C1‑
C3烷氧基、卤代C1‑
C3烷氧基、C1‑
C3烷基氨基、C1‑
C3二...

【专利技术属性】
技术研发人员：马忠华，吴宁捷，王洪雷，陈云，许天明，曹杨，
申请(专利权)人：浙江省化工研究院有限公司江苏省农药研究所股份有限公司，
类型：发明
国别省市：