一种聚醚型聚氨酯树脂及其制备方法技术

技术编号:34267742 阅读:29 留言:0更新日期:2022-07-24 15:19
本发明专利技术是一种聚醚型聚氨酯树脂及其制备方法,所述的聚醚型聚氨酯树脂包括羟基封端的聚氨酯预聚体、二异氰酸酯、扩链剂在溶剂的存在下反应得到;所述的聚醚型聚氨酯树脂包括如下重量百分比的组分:羟基封端的聚氨酯预聚体1.5%~23%;二异氰酸酯1%~12%;扩链剂0.1%~2%;和余量的溶剂。或,还包括重量百分比的组分为1.5%~20%的聚醚多元醇。羟基封端的聚氨酯预聚体的引入有效减缓了全聚醚湿法聚氨酯树脂的表皮结皮速度均匀,凝固速度快,泡孔结构呈竖长结构,使得所制得的贝斯表皮薄,易于吸纹,制备的合成革吸纹效果好纹路清晰;合成革真空吸纹后手感保持好,剥离强度衰减小。通过湿法工艺制备得到的贝斯,并使用所述的贝斯应用于合成皮革领域。所述的贝斯应用于合成皮革领域。

【技术实现步骤摘要】
一种聚醚型聚氨酯树脂及其制备方法


[0001]本专利技术涉及一种聚醚型聚氨酯树脂及其制备方法,还涉及由该聚氨酯树脂通过湿法工艺制备得到的合成革。

技术介绍

[0002]随着聚氨酯合成革的应用范围扩大,不同应用领域对于合成革提出了不同的性能要求,其中,服装、鞋材用合成革,由于长期接触汗液、湿气等,对于合成革的耐水解性要求更高。常规的聚酯型合成革由于耐水解性较差,因此,近年来,全聚醚型耐水解湿法树脂广泛应用于服装、鞋革、沙发等领域。
[0003]然而,聚醚型聚氨酯树脂在采用湿法工艺制备合成革基材(贝斯)过程中,由于聚醚型聚氨酯的凝固不均匀,导致制备的贝斯表面结皮过快且表皮较厚。合成革成品通常还需要进行真空吸纹工序,这要求贝斯具有较薄的表皮和支撑效果好的泡孔结构,而目前聚醚型聚氨酯树脂难以满足上述要求,因此,目前市场上全聚醚型聚氨酯湿法树脂存在着真空吸纹困难或者纹路不清等技术问题。除此之外,聚醚型聚氨酯树脂虽然耐水解性优于聚酯型,但是聚醚型聚氨酯树脂的力学性能较差也是限制其应用范围的原因之一。因此,如何在解决聚醚型贝斯真空吸纹效果好的前提下,确保其力学性能不出现显著降低是本专利技术的需解决的技术难点。

技术实现思路

[0004]技术问题:本专利技术的目的在于克服以上缺陷,提供一种聚醚型聚氨酯树脂及其制备方法,特定羟基封端的聚氨酯预聚体的引入有效减缓了全聚醚湿法聚氨酯树脂的表皮结皮速度均匀,凝固速度快,泡孔结构呈竖长结构,使得所制得的贝斯表皮薄,易于吸纹。
[0005]技术方案:本专利技术的一种聚醚型聚氨酯树脂包括羟基封端的聚氨酯预聚体、二异氰酸酯、扩链剂在溶剂的存在下反应得到;所述的聚醚型聚氨酯树脂包括如下重量百分比的组分:
[0006]羟基封端的聚氨酯预聚体
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1.5%~23%;
[0007]二异氰酸酯
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1%~12%;
[0008]扩链剂
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0.1%~2%;和
[0009]余量的溶剂。
[0010]其中,所述的聚醚型聚氨酯树脂还包括重量百分比的组分为1.5%~20%的聚醚多元醇。
[0011]所述的羟基封端的聚氨酯预聚体包括二异氰酸酯与聚醚多元醇、单脂肪酸甘油酯反应得到;所述的单脂肪酸甘油酯与聚醚多元醇的质量比为1:200~1:15。
[0012]所述的聚醚多元醇为聚四氢呋喃多元醇,数均分子量均为1000~4000g/mol;所述的聚氨酯预聚体的异氰酸酯指数为0.3~0.95。
[0013]所述的单脂肪酸甘油酯为棕榈酸甘油酯、单月桂酸甘油酯、单硬脂酸甘油酯或单
油酸甘油酯中的一种以上。
[0014]所述的二异氰酸酯各自独立的为二苯基甲烷二异氰酸酯MDI、甲苯二异氰酸酯TDI、萘二异氰酸酯NDI、异佛尔酮异氰酸酯IPDI以及其异构体和/或衍生物和/或改性聚合物中的一种以上。
[0015]所述的聚醚多元醇为聚氧化丙烯多元醇、聚氧化乙烯多元醇、聚氧化乙烯氧化丙烯共聚多元醇或聚四氢呋喃多元醇中的一种以上,数均分子量均为1000~8000g/mol。
[0016]所述的扩链剂为C2~C6的二元醇,包括乙二醇、丙二醇、丁二醇、戊二醇、己二醇以及其异构体中的一种以上;
[0017]所述的溶剂为N,N

二甲基甲酰胺DMF和/或二甲基乙酰胺DMAC。
[0018]本专利技术的的一种聚醚型聚氨酯树脂的制备方法包括以下步骤,
[0019]步骤1:聚氨酯预聚体的制备:在70℃~80℃,将二异氰酸酯、聚醚多元醇、单脂肪酸甘油酯混合并在溶剂的存在下反应,控制异氰酸酯指数为0.3~0.95,最后得到羟基封端的聚氨酯预聚体;控制聚氨酯预聚体溶液的固含量为35%~65%;
[0020]步骤2:聚醚型聚氨酯树脂的制备:
[0021]将聚氨酯预聚体、扩链剂、聚醚多元醇、溶剂混合,加入二异氰酸酯充分反应,反应液黏度达到160~300Pa
·
s/25℃,结束反应得到聚醚型聚氨酯树脂。
[0022]所述的步骤2中加入二异氰酸酯充分反应后加入小分子一元醇作为链封闭剂。
[0023]所述的小分子一元醇包括甲醇,乙醇,异丙醇中的一种以上。
[0024]所述的聚氨酯预聚体、聚醚型聚氨酯树脂的制备可在本领域公知的催化剂存在下进行反应,以加快反应速率。
[0025]本专利技术的聚醚型聚氨酯树脂可采用本领域公知的湿法工艺制备得到贝斯,贝斯可进行吸纹并通过后段处理得到合成革,可应用于服装革,鞋革,沙发革等领域。
[0026]有益效果:本专利技术具有以下优点,特定羟基封端的聚氨酯预聚体的引入有效减缓了全聚醚湿法聚氨酯树脂的表皮结皮速度均匀,凝固速度快,泡孔结构呈竖长结构,使得所制得的贝斯表皮薄,易于吸纹,制备的合成革吸纹效果好纹路清晰;合成革真空吸纹后手感保持好,剥离强度衰减小。
具体实施方式
[0027]本专利技术的聚醚型聚氨酯树脂,包括羟基封端的聚氨酯预聚体、二异氰酸酯、扩链剂在溶剂的存在下反应得到;
[0028]所述的一种聚醚型聚氨酯树脂包括如下重量百分比的组分:
[0029]羟基封端的聚氨酯预聚体
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1.5%~23%;
[0030]二异氰酸酯
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1%~12%;
[0031]扩链剂
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0.1%~2%;和
[0032]余量的溶剂;
[0033]进一步的,所述的一种聚醚型聚氨酯树脂,包括羟基封端的聚氨酯预聚体、二异氰酸酯、聚醚多元醇、扩链剂在溶剂的存在下反应得到;
[0034]更进一步的,所述的一种聚醚型聚氨酯树脂,包括如下重量百分比的组分:
[0035][0036]或,所述的一种聚醚型聚氨酯树脂,包括如下重量百分比的组分:
[0037]羟基封端的聚氨酯预聚体
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5%~23%;
[0038]二异氰酸酯
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1%~12%;
[0039]扩链剂
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0.1%~2%;和
[0040]余量的溶剂;
[0041]进一步的,所述的一种聚醚型聚氨酯树脂,包括如下重量百分比的组分:
[0042][0043][0044]所述的一种聚醚型聚氨酯树脂的异氰酸酯指数为0.95~1.05;
[0045]所述的聚氨酯预聚体包括二异氰酸酯与聚醚多元醇、单脂肪酸甘油酯反应得到羟基封端的聚氨酯预聚体;<本文档来自技高网
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种聚醚型聚氨酯树脂,其特征在于包括羟基封端的聚氨酯预聚体、二异氰酸酯、扩链剂在溶剂的存在下反应得到;所述的聚醚型聚氨酯树脂包括如下重量百分比的组分:羟基封端的聚氨酯预聚体
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1.5%~23%;二异氰酸酯
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1%~12%;扩链剂
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0.1%~2%;和余量的溶剂。2.根据权利要求1所述的一种聚醚型聚氨酯树脂,其特征在于所述的聚醚型聚氨酯树脂还包括重量百分比的组分为1.5%~20%的聚醚多元醇。3.根据权利要求1所述的一种聚醚型聚氨酯树脂,其特征在于所述的羟基封端的聚氨酯预聚体包括二异氰酸酯与聚醚多元醇、单脂肪酸甘油酯反应得到;所述的单脂肪酸甘油酯与聚醚多元醇的质量比为1:200~1:15。4.根据权利要求3所述的一种聚醚型聚氨酯树脂,其特征在于所述的聚醚多元醇为聚四氢呋喃多元醇,数均分子量均为1000~4000g/mol;所述的聚氨酯预聚体的异氰酸酯指数为0.3~0.95。5.根据权利要求3所述的一种聚醚型聚氨酯树脂,其特征在于所述的单脂肪酸甘油酯为棕榈酸甘油酯、单月桂酸甘油酯、单硬脂酸甘油酯或单油酸甘油酯中的一种以上。6.根据权利要求3所述的一种聚醚型聚氨酯树脂,其特征在于所述的二异氰酸酯各自独立的...

【专利技术属性】
技术研发人员:彭峰朱彦杨信实张初银彭超豪李博杰
申请(专利权)人:浙江华峰合成树脂有限公司
类型:发明
国别省市:

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