一种用于制备生物基聚氨酯的羟基组合物及生物基聚氨酯制造技术

本发明专利技术提供一种用于制备生物基聚氨酯的羟基组合物及生物基聚氨酯，所述羟基组合物包括植物油多元醇、生物基多元醇和扩链剂的组合，所述生物基多元醇包括生物基聚醚多元醇和/或生物基聚酯多元醇，且所述生物基聚酯多元醇的聚合单体包括二聚酸和除二聚酸外的其他二元酸；采用上述两种多元醇在特定范围内进行搭配，使得到的羟基组合物更加适合作为双组份生物基聚氨酯的A组分，搭配B组分可以使合成得到的生物基聚氨酯兼具有优异的低温耐折性能和较高的剥离强度。能和较高的剥离强度。

【技术实现步骤摘要】
一种用于制备生物基聚氨酯的羟基组合物及生物基聚氨酯


[0001]本专利技术属于水处理
，具体涉及一种用于制备生物基聚氨酯的羟基组合物及生物基聚氨酯。

技术介绍

[0002]近年来，聚氨酯合成革行业面临着转型升级，逐渐由传统的不够环保的生产制造技术向更为先进的环保型的生产制造技术转变。由于传统的聚氨酯合成革制造技术中使用的有机溶剂含量占比较大，因此，新的国家及行业政策，下游客户要求，以及市场需求等方方面面均对聚氨酯合成革中使用到的有机溶剂提出了不同的限制性要求。
[0003]聚氨酯合成革的生态环保工艺技术目前主要聚焦于水性和无溶剂技术，但其原材料仍主要源于石油基材料，主要是因为聚氨酯合成革作为一种高分子材料对功能和性能都有较高的要求，而生物基材料对比石油基材料其稳定性相对较差、结构可控性差，在聚氨酯合成革中的应用有以下几个难题亟待攻克：一是，一般生物基材料与聚氨酯材料的结合性差，提高二者的相容性是一项难题；二是，大多数生物基树脂材料耐磨、耐刮、耐水解等物性差，基于生物基聚氨酯树脂的合成革材料耐久耐用性需要提高；三是，生物基基布韧性差、强度低，会严重影响聚氨酯合成革的力学性能，限制其应用。
[0004]CN111732711A公开了一种生物基改性聚氨酯树脂的制备方法及应用，首先先制备生物基改性半酯，然后制备生物基改性异氰酸酯B组分和水性生物基改性高固含多元醇A组分；再利用水性生物基改性高固含多元醇A组分与生物基改性异氰酸酯B组分充分反应后制得生物基改性聚氨酯树脂。该专利技术还公开了该生物基改性聚氨酯树脂的应用：主要应用于水性无溶剂聚氨酯合成革中粘接水性聚氨酯树脂面层和无溶剂聚氨酯树脂中间层，以提高水性聚氨酯树脂面层和无溶剂聚氨酯树脂中间层之间的结合能力，避免二者界面之间因粘接强度不足导致假粘、脱层等质量问题，保证水性无溶剂聚氨酯合成革产品的物理性能。虽然上述专利技术有效解决了生物基改性聚氨酯树脂存在的粘结强度较低的问题，但是其耐低温性能较差，制成的合成革的低温耐折性能较差，无法兼具较高的剥离强度和优异的耐低温性能。
[0005]因此，开发一种羟基组合物，使得采用其制备得到的生物基聚氨酯具有较高的剥离强度和优异的低温耐折性能。

技术实现思路

[0006]针对现有技术的不足，本专利技术的目的在于提供一种用于制备生物基聚氨酯的羟基组合物及生物基聚氨酯，采用所述羟基组合物制备得到的生物基聚氨酯具有优异的耐低温性，进而使得包含其的合成革兼具优异的低温耐折性能和较高的剥离强度。
[0007]为达此目的，本专利技术采用以下技术方案：
[0008]第一方面，本专利技术提供一种用于制备生物基聚氨酯的羟基组合物，所述羟基组合物按照重量份包括如下组分：
[0009]植物油多元醇
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10～30重量份
[0010]生物基多元醇
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15～80重量份
[0011]扩链剂
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3～10重量份；
[0012]所述生物基多元醇包括生物基聚醚多元醇和/或生物基聚酯多元醇；
[0013]所述生物基聚酯多元醇的聚合单体包括二聚酸和除二聚酸外的其他二元酸。
[0014]其中，所述植物油多元醇可以为12重量份、14重量份、16重量份、18重量份、20重量份、22重量份、24重量份、26重量份或28重量份等。
[0015]所述生物基多元醇可以为20重量份、30重量份、40重量份、50重量份、60重量份或70重量份等。
[0016]所述扩链剂可以为4重量份、5重量份、6重量份、7重量份、8重量份或9重量份等。
[0017]本专利技术提供的用于制备生物基聚氨酯的羟基组合物包括植物油多元醇、生物基多元醇和扩链剂的组合，通过限定所述生物基多元醇包括生物基聚醚多元醇和/或生物基聚酯多元醇，且进一步限定所述生物基聚酯多元醇的聚合单体包括二聚酸和除二聚酸外的其他二元酸，使得到的羟基组合物更加适合作为双组份生物基聚氨酯的A组分，搭配B组分可以使得到的生物基聚氨酯具有优异的耐低温性能，进而使得包含所述生物基聚氨酯的合成革兼具有优异的低温耐折性能和较高的剥离强度。
[0018]优选地，所述植物油多元醇包括蓖麻油多元醇、大豆油多元醇或棕榈油多元醇中的任意一种或至少两种的组合。
[0019]优选地，所述生物基聚醚多元醇包括生物基聚三亚甲基醚二醇。
[0020]优选地，所述生物基聚酯多元醇的制备单体还包括生物基二元醇。
[0021]优选地，所述生物基二元醇包括生物基1,3
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丙二醇和/或生物基1,4
‑
丁二醇，进一步优选为生物基1,3
‑
丙二醇。
[0022]优选地，所述除二聚酸外的其他二元酸包括生物基丁二酸和/或生物基癸二酸。
[0023]优选地，所述扩链剂包括C2～C12(例如C4、C6、C8、C10或C12等)小分子二元醇。
[0024]优选地，所述C2～C12小分子二元醇包括乙二醇、丙二醇、丁二醇或己二醇中的任意一种或至少两种的组合。
[0025]优选地，所述羟基组合物还包括非生物基聚醚多元醇。
[0026]优选地，所述羟基组合物中非生物基聚醚多元醇的含量为0～70重量份且不等于0，例如10重量份、20重量份、30重量份、40重量份、50重量份或60重量份等。
[0027]第二方面，本专利技术提供一种如第一方面所述羟基化合物的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括：将植物油多元醇、生物基多元醇、扩链剂和任选地非生物基聚酯多元醇进行混合，得到所述羟基化合物。
[0028]第三方面，本专利技术提供一种生物基聚氨酯，所述生物基聚氨酯的的制备原料包括A组分和B组分；
[0029]所述A组分包括如第一方面所述的羟基化合物；
[0030]所述B组分包括生物基聚氨酯预聚体。
[0031]作为本专利技术的优选技术方案，所述生物基聚氨酯预聚体采用多异氰酸酯和生物基多元醇制备得到。
[0032]优选地，所述多异氰酸酯包括MDI和/或碳化二亚胺
‑
脲酮亚胺改性MDI。
[0033]优选地，所述生物基聚氨酯预聚体中NCO基团的质量百分含量为15～25％，例如16％、17％、18％、19％、20％、21％、22％、23％或24％等。
[0034]优选地，所述A组分和B组分的质量比为100:(50～150)，例如100:60、100:70、100:80、100:90、100:100、100:110、100:120、100:130或100:140等。
[0035]优选地，所述A组分还包括硅油、流平助剂或水中的任意一种或至少两种的组合。
[0036]优选地，所述A组分通过将羟基组合物、任选地硅油、任选地流平助剂和任选地水混合后得到。
[0037]优选地，所述生物基聚氨酯的制备原料还包括催化剂组分。
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种用于制备生物基聚氨酯的羟基组合物，其特征在于，所述羟基组合物按照重量份包括如下组分：植物油多元醇
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10～30重量份生物基多元醇
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15～80重量份扩链剂
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3～10重量份；所述生物基多元醇包括生物基聚醚多元醇和/或生物基聚酯多元醇；所述生物基聚酯多元醇的聚合单体包括二聚酸和除二聚酸外的其他二元酸。2.根据权利要求1所述的羟基组合物，其特征在于，所述植物油多元醇包括蓖麻油多元醇、大豆油多元醇或棕榈油多元醇中的任意一种或至少两种的组合。3.根据权利要求1或2所述的羟基组合物，其特征在于，所述生物基聚醚多元醇包括生物基聚三亚甲基醚二醇；优选地，所述生物基聚酯多元醇的制备单体还包括生物基二元醇；优选地，所述生物基二元醇包括生物基1,3
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丙二醇和/或生物基1,4
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丁二醇，进一步优选为生物基1,3
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丙二醇；优选地，所述除二聚酸外的其他二元酸包括生物基丁二酸和/或生物基癸二酸。4.根据权利要求1～3任一项所述的羟基化合物，其特征在于，所述扩链剂包括C2～C12小分子二元醇；优选地，所述C2～C12小分子二元醇包括乙二醇、丙二醇、丁二醇或己二醇中的任意一种或至少两种的组合。5.根据权利要求1～4任一项所述的羟基化合物，其特征在于，所述羟基组合物还包括非生物基聚醚多元醇；优选地，...

【专利技术属性】
技术研发人员：潘伟净，朱彦，张初银，朱加秋，张兵，张健，
申请(专利权)人：浙江华峰合成树脂有限公司，
类型：发明
国别省市：