化合物、有机电致发光元件用材料、有机电致发光元件和电子设备制造技术

下述式(1)所示的化合物、包含该化合物的有机电致发光元件用材料、包含该化合物的有机电致发光元件、和包含该有机电致发光元件的电子设备。式中，R1～R

Compounds, materials for organic electroluminescent elements, organic electroluminescent elements and electronic equipment

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】化合物、有机电致发光元件用材料、有机电致发光元件和电子设备


[0001]本专利技术涉及化合物、有机电致发光元件用材料、有机电致发光元件和包含该有机电致发光元件的电子设备。

技术介绍

[0002]一般而言，有机电致发光元件(以下有时也记为“有机EL元件”)由阳极、阴极、以及夹在阳极与阴极之间的有机层构成。若在两电极间施加电压，则将电子从阴极侧注入发光区域、将空穴从阳极侧注入发光区域，所注入的电子与空穴在发光区域中发生复合而生成激发态，激发态恢复到基态时放出光。因此，将电子或空穴高效传输至发光区域使电子与空穴易于复合的材料的开发在得到高性能有机EL元件方面是重要的。
[0003]专利文献1～2中公开了用作有机电致发光元件用材料的化合物。
[0004]现有技术文献
[0005]专利文献
[0006]专利文献1：WO2004/063159A1
[0007]专利文献2：WO2017/131380A1

技术实现思路

[0008]专利技术要解决的问题
[0009]以往，报道了大量有机EL元件用的化合物，然而依然寻求进一步使有机EL元件的性能提高的化合物。
[0010]本专利技术是为了解决上述课题而做出的，目的在于提供进一步提高有机EL元件的性能的化合物、元件性能得到进一步改善的有机EL元件、包含这样的有机EL元件的电子设备。
[0011]用于解决问题的手段
[0012]本专利技术人等对于包含专利文献1～2记载的化合物的有机EL元件的性能反复进行深入研究，结果发现，包含下述式(1)所示的化合物的有机EL元件显示更高性能。
[0013]在一个方案中，本专利技术提供下述式(1)所示的化合物。
[0014][化学式1][0015][0016](式中，R1～R
10
各自独立地为氢原子、氟原子、氰基、取代或未取代的成环碳数6～50的芳基、取代或未取代的成环原子数5～50的杂环基、取代或未取代的碳数1～50的烷基、或者取代或未取代的成环碳数3～50的环烷基；
[0017]选自R1～R
10
中的至少一组的相邻的2个可以相互键合而形成取代或未取代的环结构，也可以不相互键合且不形成取代或未取代的环结构；
[0018]R
11
～R
14
各自独立地为氢原子、氟原子、氰基、取代或未取代的成环碳数6～50的芳基、取代或未取代的成环原子数5～50的杂环基、取代或未取代的碳数1～50的烷基、或者取代或未取代的成环碳数3～50的环烷基；
[0019]选自R
11
～R
14
中的至少一组的相邻的2个可以相互键合而形成取代或未取代的环结构，也可以不相互键合且不形成取代或未取代的环结构；
[0020]Ar为取代或未取代的成环碳数6～50的非稠合芳基或者取代或未取代的成环碳数10～16的稠合芳基；
[0021]L为取代或未取代的成环碳数6～50的仅包含六元环的亚芳基；
[0022]Ar与L不发生交联；
[0023]在任选取代基存在的情况下，由“取代或未取代的”表示的该任选取代基各自独立地为取代或未取代的成环碳数6～50的芳基、取代或未取代的碳数1～50的烷基、或者取代或未取代的成环碳数3～50的环烷基。)
[0024]在另一方案中，本专利技术提供包含上述式(1)所示的化合物的有机EL元件用材料。
[0025]在此外的另一方案中，本专利技术提供一种有机电致发光元件，其是包含阳极、阴极和配置于该阳极与阴极之间的有机层的有机电致发光元件，其中，该有机层包含发光层，该有机层的至少1层包含上述式(1)所示的化合物。
[0026]在此外的另一方案中，本专利技术提供包含上述有机电致发光元件的电子设备。
[0027]专利技术的效果
[0028]包含上述式(1)所示的化合物的有机EL元件显示高元件性能。
附图说明
[0029]图1是表示本专利技术的一个方案涉及的有机EL元件的层构成的一例的示意图。
[0030]图2是表示本专利技术的一个方案涉及的有机EL元件的层构成的另一例子的示意图。
具体实施方式
[0031][定义][0032]在本说明书中，氢原子意味着包含中子数不同的同位素、即氕(protium)、氘(deuterium)和氚(tritium)。
[0033]在本说明书中，在化学结构式中，没有明确显示“R”等符号和表示氘原子的“D”的可键合位置设为键合有氢原子、即氕原子、氘原子或氚原子。
[0034]在本说明书中，成环碳数是指原子以环状键合的结构的化合物(例如单环化合物、稠环化合物、桥环化合物、碳环化合物和杂环化合物)的构成该环自身的原子之中的碳原子的数量。该环被取代基取代时，取代基中所含的碳不包括在成环碳数中。下文中记载的“成环碳数”只要没有另行记载就同样设定。例如，苯环的成环碳数为6，萘环的成环碳数为10，
吡啶环的成环碳数为5，呋喃环的成环碳数为4。另外，例如9，9
‑
二苯基芴基的成环碳数为13，9，9
’‑
螺双芴基的成环碳数为25。
[0035]另外，在苯环上作为取代基例如取代有烷基时，该烷基的碳数不包括在苯环的成环碳数中。因此，取代有烷基的苯环的成环碳数为6。另外，在萘环上作为取代基例如取代有烷基时，该烷基的碳数不包括在萘环的成环碳数中。因此，取代有烷基的萘环的成环碳数为10。
[0036]在本说明书中，成环原子数是指原子以环状键合的结构(例如单环、稠环和集合环)的化合物(例如单环化合物、稠环化合物、桥环化合物、碳环化合物和杂环化合物)的构成该环自身的原子的数量。不构成环的原子(例如对构成环的原子的键进行封端的氢原子)、该环被取代基取代时的取代基中所含的原子不包括在成环原子数中。下文中记载的“成环原子数”只要没有另行记载就同样设定。例如，吡啶环的成环原子数为6，喹唑啉环的成环原子数为10，呋喃环的成环原子数为5。例如，在吡啶环上键合的氢原子、或者构成取代基的原子的数量不包括在吡啶成环原子数的数量中。因此，键合有氢原子、或者取代基的吡啶环的成环原子数为6。另外，例如，在喹唑啉环的碳原子上键合的氢原子、或者构成取代基的原子不包括在喹唑啉环的成环原子数的数量中。因此，键合有氢原子、或者取代基的喹唑啉环的成环原子数为10。
[0037]在本说明书中，“取代或未取代的碳数XX～YY的ZZ基”这样的表述中的“碳数XX～YY”表示ZZ基为未取代时的碳数，发生了取代时的取代基的碳数不包括在内。在此，“YY”大于“XX”，“XX”是指1以上的整数，“YY”是指2以上的整数。
[0038]在本说明书中，“取代或未取代的原子数XX～YY的ZZ基”这样的表述中的“原子数XX～YY”表示ZZ基为未取代时的原子数，发生了取代时的取代基的原子数不包括在内。在此，“YY”大于“XX”，“XX”是指1以上的整数，“YY”是指2以上的整数。
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.由下述式(1)表示的化合物，式中，R1～R
10
各自独立地为氢原子、氟原子、氰基、取代或未取代的成环碳数6～50的芳基、取代或未取代的成环原子数5～50的杂环基、取代或未取代的碳数1～50的烷基、或者取代或未取代的成环碳数3～50的环烷基，选自R1～R
10
中的至少一组的相邻的2个可以相互键合而形成取代或未取代的环结构，也可以不相互键合且不形成取代或未取代的环结构；R
11
～R
14
各自独立地为氢原子、氟原子、氰基、取代或未取代的成环碳数6～50的芳基、取代或未取代的成环原子数5～50的杂环基、取代或未取代的碳数1～50的烷基、或者取代或未取代的成环碳数3～50的环烷基，选自R
11
～R
14
中的至少一组的相邻的2个可以相互键合而形成取代或未取代的环结构，也可以不相互键合且不形成取代或未取代的环结构；Ar为取代或未取代的成环碳数6～50的非稠合芳基或者取代或未取代的成环碳数10～16的稠合芳基；L为取代或未取代的成环碳数6～50的仅包含六元环的亚芳基；Ar与L不发生交联；在任选取代基存在的情况下，由“取代或未取代的”表示的该任选取代基各自独立地为取代或未取代的成环碳数6～50的芳基、取代或未取代的碳数1～50的烷基、或者取代或未取代的成环碳数3～50的环烷基。2.根据权利要求1所述的化合物，其中，由所述L表示的取代或未取代的成环碳数6～50的亚芳基的未取代的亚芳基为亚苯基、亚萘基、或者亚蒽基。3.根据权利要求1或2所述的化合物，其由式(2)表示，
式中，R1～R
10
、R
11
～R
14
和Ar与式(1)中的定义相同，R
21
～R
28
各自独立地为氢原子、取代或未取代的成环碳数6～50的芳基、取代或未取代的碳数1～50的烷基、或者取代或未取代的成环碳数3～50的环烷基，其中，选自R
21
～R
28
中的一个为与＊a键合的单键，选自并非与＊a键合的单键的R
21
～R
28
中的一个为与＊b键合的单键。4.根据权利要求1或2所述的化合物，其由式(3)表示，式中，R1～R
10
、R
11
～R
14
和Ar与式(1)中的定义相同，R
31
～R
40
各自独立地为氢原子、取代或未取代的成环碳数6～50的芳基、取代或未取代的碳数1～50的烷基、或者取代或未取代的成环碳数3～50的环烷基，其中，选自R
31
～R
40
中的一个为与＊c键合的单键，选自并非与＊c键合的单键的R
31
～R
40
中的一个为与＊d键合的单键。5.根据权利要求1～4中任一项所述的化合物，其中，所述式(1)～(3)的二苯基三嗪基结构由下述式(4)表示，

【专利技术属性】
技术研发人员：吉田圭，齐藤雅俊，栉田知克，
申请(专利权)人：出光兴产株式会社，
类型：发明
国别省市：