用于评估帕金森病的神经黑色素敏感性MRI制造技术

神经黑色素敏感磁共振成像(“MRI”)技术、方法和计算机可访问介质，用于测量帕金森病的程度、提供其诊断、监视其治疗、评估针对其的新治疗方法或确定与其相关的预后。治疗方法或确定与其相关的预后。治疗方法或确定与其相关的预后。

Neuromelanin sensitive MRI for evaluating Parkinson's disease

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】用于评估帕金森病的神经黑色素敏感性MRI
[0001]相关申请
[0002]本申请要求于2019年8月20日提交的美国临时申请No.62/889,300的优先权和权益，其内容通过引用整体并入本文。
[0003]政府支持
[0004]本文描述的工作全部或部分得到美国国立卫生研究院健康资助号R01MH114965、R01MH117323、R01DA020855和UL1TR001873的支持。因此，美国政府对本专利技术拥有一定的权利。


[0005]本公开一般而言涉及磁共振成像(“MRI”)，并且更具体而言涉及用于神经黑色素敏感MRI技术的示例性系统、方法和计算机可访问介质的示例性实施例，作为以帕金森病为重点的神经系统疾病的非侵入性测量。

技术介绍

[0006]帕金森氏病是衰老的两大神经退行性疾病之一，是影响多达1,500,000名美国人的进行性神经系统疾病。当称为黑质的大脑部分中的某些神经细胞(神经元)死亡或受损时，就会发生帕金森病。通常，这些细胞产生重要的化学物质，称为多巴胺。多巴胺可以让身体的肌肉和运动顺畅、协调地本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种确定受试者的帕金森病随时间进展的体内方法，所述方法包括：(i)在第一时间点获得第一神经黑色素磁共振成像NM
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MRI扫描；(ii)在步骤(i)之后，在第二时间点获得第二NM
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MRI扫描；(iii)将所述第一神经黑色素磁共振图像与所述第二神经黑色素磁共振图像进行比较，从而确定在所述第一时间点与所述第二时间点之间神经黑色素的水平、信号和/或浓度是否发生改变。2.根据权利要求1所述的方法，其中如果第二时间点处神经黑色素的水平、信号和/或浓度的改变比第一时间点处神经黑色素的水平、信号和/或浓度少了多于大约1％、多于大约2％、多于大约3％、多于大约4％、多于大约5％、多于大约6％、多于大约7％、多于大约8％、多于大约9％、多于大约10％、多于大约11％、多于大约12％、多于大约13％、多于大约14％、多于大约15％、多于大约20％或多于大约25％，那么帕金森病正在进展。3.一种诊断帕金森病的体内方法，所述方法包括：(i)在第一时间点获得第一神经黑色素磁共振图像；(ii)在步骤(i)之后，在第二时间点获得第二神经黑色素磁共振图像；(iii)将所述第一神经黑色素磁共振图像与所述第二神经黑色素磁共振图像进行比较，从而确定在所述第一时间点与所述第二时间点之间神经黑色素的水平、信号和/或浓度是否发生改变。4.根据前述权利要求中的任一项所述的方法，其中如果第二时间点处神经黑色素的水平、信号和/或浓度的改变比第一时间点处神经黑色素的水平、信号和/或浓度少了多于大约1％、多于大约2％、多于大约3％、多于大约4％、多于大约5％、多于大约6％、多于大约7％、多于大约8％、多于大约9％、多于大约10％、多于大约11％、多于大约12％、多于大约13％、多于大约14％、多于大约15％、多于大约20％或多于大约25％，那么提供帕金森病的诊断。5.一种诊断患有帕金森病的患者的方法，所述方法包括：(i)测量神经黑色素水平(ii)将所述神经黑色素水平与标准对照进行比较，(iii)如果测得的神经黑色素水平相对于标准对照更低，那么可选地提供帕金森病的诊断。6.根据前述权利要求中的任一项所述的方法，还包括从所述第一神经黑色素磁共振图像确定第一信号强度和从所述第二神经黑色素磁共振图像确定第二信号强度，其中所述将第一磁共振图像与所述第二磁共振图像进行比较包括将第一信号强度与第二信号强度进行比较。7.根据前述权利要求中的任一项所述的方法，其中标准对照是受试者群体中以大致相同水平存在的神经黑色素水平，或所述标准对照是受试者群体中存在的神经黑色素的大致平均水平。8.根据前述权利要求中的任一项所述的方法，其中使用神经黑色素梯度体模来测量神经黑色素的水平、信号和/或浓度。9.根据前述权利要求中的任一项所述的方法，其中神经黑色素体模浓度梯度被扫描大约每名患者一次、大约每小时一次、大约每天一次、大约每周一次或大约每月一次。
10.根据前述权利要求中的任一项所述的方法，其中每天扫描神经黑色素体模梯度。11.根据前述权利要求中的任一项所述的方法，其中对每位患者扫描神经黑色素体模梯度。12.根据权利要求5
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11所述的方法，其中如果所述第二时间点处神经黑色素的水平、信号和/或浓度的改变比所述第一时间点处神经黑色素的水平、信号和/或浓度少了多于大约5％或少了多于大约10％，其中第一时间点与第二时间点隔开大约1年、大约2年、大约3年、大约4年、大约5年、大约6年、大约7年、大约8年、大约9年或大约10年，那么提供帕金森病的诊断。13.根据前述权利要求中的任一项所述的方法，其中如果所述第二时间点处神经黑色素的水平、信号和/或浓度的改变比所述第一时间点处神经黑色素的信号和/或浓度少了多于大约35％、少了多于大约40％、少了多于大约45％或少了多于大约50％，其中第一时间点与第二时间点隔开大约1年、大约2年、大约3年、大约4年、大约5年、大约6年、大约7年、大约8年、大约9年或大约10年，那么提供帕金森病的诊断。14.根据前述权利要求中的任一项所述的方法，其中所述第二时间点是所述第一时间点之后大约3个月、大约6个月、大约9个月、大约12个月、大约2年、大约3年、大约4年、大约5年、大约6年、大约7年、大约8年、大约9年、大约10年、大约15年、大约20年、大约25年或大约30年。15.一种评估受试者大脑的感兴趣区域中的神经黑色素浓度的方法，包括：对受试者执行神经黑色素磁共振成像NM
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MRI扫描；从NM
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MRI扫描中获取神经黑色素数据集；可选地加密神经黑色素数据集；将神经黑色素数据集上传到远程服务器；可选地解密数据集；对神经黑色素数据集执行分析，其中该分析包括以下一项或多项：(i)将神经黑色素数据集与来自所述受试者的一个或多个先前获得的神经黑色素数据集进行比较；(ii)将神经黑色素数据集与对照数据集进行比较；(iii)将神经黑色素数据集与来自不同受试者的一个或多个先前获得的神经黑色素数据集进行比较；生成包括神经黑色素分析的报告；可选地加密报告；将报告上传到远程服务器；以及可选地解密报告。16.一种确定受试者是否患有帕金森病或处于发展出帕金森病的风险的方法，该方法包括分析受试者的大脑感兴趣区域的一个或多个神经黑色素磁共振成像NM
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MRI扫描，其中该分析包括：接收大脑感兴趣区域的成像信息；以及使用基于成像信息的体素分析来确定大脑感兴趣区域中的NM浓度；其中确定受试者是否患有帕金森病或处于发展出帕金森病的风险包括：
(1)如果与没有帕金森病的一个或多个对照扫描相比，一个或多个NM
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MRI扫描具有降低的NM信号，那么受试者患有帕金森病或处于发展出帕金森病的风险；或者(2)如果一个或多个NM
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MRI扫描具有与没有帕金森病的一个或多个对照扫描相当的NM信号，那么受试者没有帕金森病或没有发展出帕金森病的风险。17.一种治疗患有帕金森病的受试者的方法，该方法包括分析受试者的大脑感兴趣区域的神经黑色素...

【专利技术属性】
技术研发人员：S，
申请(专利权)人：纽约市哥伦比亚大学理事会心理卫生研究基金会股份有限公司，
类型：发明
国别省市：