一种砜吡草唑的合成方法技术

本发明专利技术提供了一种砜吡草唑的合成方法，本发明专利技术采用功能化的酸性离子液体来提高双氧水的氧化能力，进而可以高收率、高纯度地制得砜吡草唑，并且反应仅需在常温下进行，可以缩短反应时间至2

【技术实现步骤摘要】
一种砜吡草唑的合成方法


[0001]本专利技术涉及除草剂
，尤其是涉及砜吡草唑的合成方法。

技术介绍

[0002]砜吡草唑是日本组合化学和日本庵原化学公司开发的一种可用于大多数作物田的芽前土壤处理除草剂。其作用机制是被杂草幼根与幼芽吸收之后，破坏幼苗分生组织与胚芽鞘，是植物体内VLCFA(超长侧链脂肪酸)生物合成的潜在抑制剂，抑制幼苗早期生长。它具有广谱、高效和环境友好等特点，受到了广泛关注。
[0003]目前，国内对砜吡草唑合成研究的专利文献比较少。报道的合成方法中主要策略是先合成吡唑环中间体和二氢异恶唑环中间体，然后将两个杂环进行对接成硫醚化合物，最后氧化硫醚得到目标产物。现有技术公开的制备方法，最终都需要将硫脒类中间体进行氧化，制得砜吡草唑。
[0004]在专利文献(WO2007071900A1)公开了一种制备砜吡草唑的方法。该方法以乙醛酸为起始原料，经过成肟、[3+2]环化、甲硫醇钠取代氧化、还原、与吡唑中间体取代对接、氧化硫醚得到砜吡草唑。反应通式如下：
[0005][0006]专利文献(CN113754本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种砜吡草唑的合成方法，包括如下步骤：在酸性离子液体存在下，使中间体II与双氧水发生氧化反应，制得产物I，即砜吡草唑，反应式如下：2.根据权利要求1所述的合成方法，其特征在于，所述酸性离子液体的结构式如下：其中：R1选自：C1‑
C8烷基、C1‑
C8卤代烷基、C1‑
C8烯基、C1‑
C8卤代烯基、C1‑
C8炔基、C1‑
C8卤代炔基、C1‑
C8烷氧基、C1‑
C8卤代烷氧基、C1‑
C8烷基羰基、单
‑
C1‑
C8烷基氨基C1‑
C8烷基、二
‑
C1‑
C8烷基氨基C1‑
C8烷基、C6‑
C
10
芳基、C3‑
C
10
杂芳基、C3‑
C8环烷基、C6‑
C
10
芳基
‑
C1‑
C8烷基；R2、R3、R4各自独立地选自如下基团：氢、C1‑
C8烷基、C1‑
C8卤代烷基、C1‑
C8烯基、C1‑
C8卤代烯基、C1‑
C8炔基、C1‑
C8卤代炔基、C1‑
C8烷氧基、C1‑
C8卤代烷氧基、C1‑
C8烷基羰基、单
‑
C1‑
C8烷基氨基C1‑
C8烷基、二
‑
C1‑
C8烷基氨基C1‑
C8烷基、C6‑
C
10
芳基、C3‑
C
10
杂芳基、C3‑
C8环烷基、C6‑
C
10
芳基
‑
C1‑
C8烷基；n选自0
‑
6的整数。3.根据权利要求2所述的合成方法，其特征在于，所述酸性离子液体中：R1选自：C1‑
C6烷基、C1‑
C6卤代烷基；R2、R3、R4各自独立地选自如下基团：氢、C1‑
C6烷基、C1‑
C6卤代烷基；n选自1、2或3。4.根据权利要求3所述的合成方法，其特征在于，所述酸性离子...

【专利技术属性】
技术研发人员：吴电亮，余荣，郁宗翔，
申请(专利权)人：定远众邦生物工程有限公司，
类型：发明
国别省市：