有机化合物以及使用其的有机电致发光器件和电子装置制造方法及图纸

本申请涉及一种有机化合物以及使用其的有机电致发光器件和电子装置。所述有机化合物具有如下式1所示的化学结构。本申请的有机化合物用于有机电致发光器件中可以提高器件的发光效率和使用寿命。发光效率和使用寿命。发光效率和使用寿命。发光效率和使用寿命。

【技术实现步骤摘要】
有机化合物以及使用其的有机电致发光器件和电子装置


[0001]本申请涉及有机材料
，具体地，涉及一种有机化合物以及使用其的有机电致发光器件和电子装置。

技术介绍

[0002]有机电致发光材料是通过有机光电功能材料制备的薄膜器件在电场的激发下进行发光。目前，有机电致发光器件(OLED)由于其亮度高、响应快、适应性广等优点已广泛备用于手机、电脑、照明等领域。
[0003]有机电致发光器件除了电极材料膜层，还需要不同有机功能材料组成，而有机功能材料的半导性质则是材料分子内移位的π键，π键或反π键轨道形成了移位的原子价和传导性能，其交迭分别产生了最高占据轨道(HOMO)和分子最低空轨道(LUMO)，通过分子间跳跃产生电荷传输。
[0004]有机电致发光器件性能的不断提升，不仅需要有机电致发光器件的结构和制作工艺的创新，也需要有机电致光电功能材料的不断研究和创新。目前，通过改变有机功能材料来提高有机电致发光器件性能，需满足降低器件的驱动电压，提高器件的发光效率，提高器件的使用寿命的能力。

技术实现思路

[0005]本申请的目的在于提供一种有机化合物以及使用其的有机电致发光器件和电子装置，该有机化合物可用于有机电致发光器件中，提高有机电致发光器件的性能。
[0006]为了实现上述目的，本申请第一方面提供一种有机化合物，所述有机化合物具有如下式1所示的化学结构：
[0007][0008]其中，基团A具有如下式2所示的结构：
[0009][0010]Het为6～18元的缺电子含氮亚杂芳基，且Het中包含至少两个氮原子；
[0011]L、L1和L2彼此相同或不同，且各自独立地选自单键、碳原子数为6～30的取代或未取代的亚芳基、碳原子数为3～30的取代或未取代的亚杂芳基；
[0012]R5选自碳原子数为1～10的烷基、碳原子数为1～10的卤代烷基、碳原子数为3～10的环烷基、碳原子数为6～20的取代或未取代的芳基，所述R5的取代基选自氘、氰基、卤素基团、碳原子数为1～6的烷基、碳原子数为1～6的卤代烷基、碳原子数为1～6的氘代烷基、碳原子数为6～12的芳基；
[0013]或者R5和L相互连接以与它们所共同连接的碳原子一起形成5～18元脂肪族环或5～18元芳香环；
[0014]Ar1和Ar2彼此相同或不同，且各自独立地选自氢、氘、碳原子数为6～30的取代或未取代的芳基、碳原子数为3～30的取代或未取代的杂芳基；
[0015]各R1、R2、R3和R4彼此相同或不同，且各自独立地选自氘、氰基、卤素基团、碳原子数为1～10的烷基、碳原子数为1～10的卤代烷基、碳原子数为1～10的氘代烷基、碳原子数为3～10的环烷基、碳原子数为6～20的芳基；n1表示R1的个数，n1选自0、1、2、3或4；n2表示R2的个数，n2选自0、1、2或3；n3表示R3的个数，n3选自0、1或2；n4表示R4的个数，n4选自0、1、2、3或4；
[0016]L、L1、L2、Ar1和Ar2中的取代基相同或者不同，且各自独立地选自氘、氰基、卤素基团、碳原子数为1～10的烷基、碳原子数为1～10的卤代烷基、碳原子数为1～10的氘代烷基、碳原子数为3～10的环烷基、碳原子数为6～20的芳基、碳原子数为3～20的杂芳基、碳原子数为1～10的烷氧基、碳原子数为1～10的烷硫基、碳原子数为3～12的三烷基硅基、碳原子数为6～18的芳基硅基、碳原子数为6～20的芳氧基或碳原子数为6～20的芳硫基；任选地，所述Ar1和Ar2中，任意两个相邻的取代基相互连接形成环。
[0017]本申请第二方面提供一种有机电致发光器件，其包括相对设置的阳极和阴极，以及设于所述阳极和所述阴极之间的功能层；所述功能层包含本申请第一方面所述的有机化合物；优选地，所述功能层包括有电子传输层和发光层，所述电子传输层和/或发光层包含所述有机化合物。
[0018]本申请第三方面提供一种电子装置，包括本申请第二方面所述的有机电致发光器件。
[0019]通过上述技术方案，本申请有机化合物具有咔唑并芴类型的稠合母环，可以形成大的刚性平面结构，因而材料的热稳定性、膜稳定性和载流子迁移稳定性较高；并且，该有机化合物中缺电子杂芳基Het连接在芴的9
’
位碳原子上，分子扭曲度较大，因而分子的蒸镀温度降低，分子更加稳定，能有效提高产品的使用寿命。分子结构中包含缺电子杂芳基可使材料的电子传输能力大幅提升，进而得到具有高电子迁移率的有机材料；此外，通过调整杂芳基上的取代基团，可进一步调整电子和空穴的传输能力。本申请有机化合物作为有机电致发光器件的电子传输层或者发光层主体材料，可以提高器件的发光效率和使用寿命。
[0020]本申请的其他特征和优点将在随后的具体实施方式部分予以详细说明。
附图说明
[0021]附图是用来提供对本申请的进一步理解，并且构成说明书的一部分，与下面的具体实施方式一起用于解释本申请，但并不构成对本申请的限制。在附图中：
[0022]图1是本申请一种实施方式的有机电致发光器件的结构示意图；
[0023]图2是本申请一种实施方式的电子装置的结构示意图。
[0024]附图标记说明
[0025]100、阳极
ꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀ
200、阴极
ꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀ
300、功能层
ꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀ
310、空穴注入层
[0026]321、空穴传输层
ꢀꢀ
322、电子阻挡层
ꢀꢀꢀꢀꢀꢀ
330、发光层
ꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀ
340、电子传输层
[0027]350、电子注入层
ꢀꢀ
400、电子装置
具体实施方式
[0028]以下结合附图对本申请的具体实施方式进行详细说明。应当理解的是，此处所描述的具体实施方式仅用于说明和解释本申请，并不用于限制本申请。
[0029]本申请第一方面提供一种有机化合物，所述有机化合物具有如下式1所示的化学结构：
[0030][0031]其中，基团A具有如下式2所示的结构：
[0032][0033]Het为6～18元的缺电子含氮亚杂芳基，且Het中包含至少两个氮原子；
[0034]L、L1和L2彼此相同或不同，且各自独立地选自单键、碳原子数为6～30的取代或未取代的亚芳基、碳原子数为3～30的取代或未取代的亚杂芳基；
[0035]R5选自碳原子数为1～10的烷基、碳原子数为1～10的卤代烷基、碳原子数为3～10的环烷基、碳原子数为6～20的取代或未取代的芳基，所述R5中的取代基选自氘、氰基、卤素基团、碳原子数为1～6的烷基、碳原子数为1～6的卤代烷基、碳原子数为1～6的氘代烷基、碳原子数为6～12的芳基；
[0036]或者，R5和L相互连接以与它们所共同连接的碳原子一起形成5～18元脂肪族环或5～18元芳香环(当R5和L相互连接形成5～18元脂本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.有机化合物，其特征在于，所述有机化合物具有如下式1所示的化学结构：其中，基团A具有如下式2所示的结构：Het为6～18元的缺电子含氮亚杂芳基，且Het中包含至少两个氮原子；L、L1和L2彼此相同或不同，且各自独立地选自单键、碳原子数为6～30的取代或未取代的亚芳基、碳原子数为3～30的取代或未取代的亚杂芳基；R5选自碳原子数为1～10的烷基、碳原子数为1～10的卤代烷基、碳原子数为3～10的环烷基、碳原子数为6～20的取代或未取代的芳基，所述R5中的取代基选自氘、氰基、卤素基团、碳原子数为1～6的烷基、碳原子数为1～6的卤代烷基、碳原子数为1～6的氘代烷基、碳原子数为6～12的芳基；或者，R5和L相互连接以与它们所共同连接的碳原子一起形成5～18元脂肪族环或5～18元芳香环；Ar1和Ar2彼此相同或不同，且各自独立地选自氢、氘、碳原子数为6～30的取代或未取代的芳基、碳原子数为3～30的取代或未取代的杂芳基；各R1、R2、R3和R4彼此相同或不同，且各自独立地选自氘、氰基、卤素基团、碳原子数为1～10的烷基、碳原子数为1～10的卤代烷基、碳原子数为1～10的氘代烷基、碳原子数为3～10的环烷基、碳原子数为6～20的芳基；n1表示R1的个数，n1选自0、1、2、3或4；n2表示R2的个数，n2选自0、1、2或3；n3表示R3的个数，n3选自0、1或2；n4表示R4的个数，n4选自0、1、2、3或4；L、L1、L2、Ar1和Ar2中的取代基相同或者不同，且各自独立地选自氘、氰基、卤素基团、碳原子数为1～10的烷基、碳原子数为1～10的卤代烷基、碳原子数为1～10的氘代烷基、碳原子数为3～10的环烷基、碳原子数为6～20的芳基、碳原子数为3～20的杂芳基、碳原子数为1～10的烷氧基、碳原子数为1～10的烷硫基、碳原子数为3～12的三烷基硅基、碳原子数为6～18的芳基硅基、碳原子数为6～20的芳氧基或碳原子数为6～20的芳硫基；任选地，所述Ar1和Ar2中，任意两个相邻的取代基相互连接形成环。2.根据权利要求1所述的有机化合物，其特征在于，Het选自由以下基团所组成的组：
其中表示Het与L连接的键，其余两个连接键分别连接L1和L2。3.根据权利要求1所述的有机化合物，其特征在于，Het选自由以下基团所组成的组：其中，表示Het与L连接的位置，表示Het与L1连接的位置，表示Het与L2连接的位置，式中不存在的，代表该位置所连接的中，L2为单键，Ar2为氢。4.根据权利要求1所述的有机化合物，其特征在于，L、L1和L2彼此相同或不同，且各自独立地选自单键、碳原子数为6～18的取代或未取代的亚芳基、碳原子数为5～18的取代或未取代的亚杂芳基；可选地，所述L、L1和L2中的取代基各自独立地选自氘、氰基、氟、碳原子数为1～5的烷基、碳原子数为1～5的卤代烷基、碳原子数为1～5的氘代烷基、碳原子数6～12的芳基或吡啶基。5.根据权利要求1所述的有机化合物，其特征在于，L、L1和L2彼此相同或不同，且各自独立地选自单键、取代或未取代的亚苯基、取代或者未取代的亚联苯基、取代或者未取代的亚萘基、取代或者未取代的亚三联苯基、取代或者未取代的亚芴基、取代或未取代的亚蒽基、取代或未取代的亚菲基、取代或者未取代的亚二苯并噻吩基、取代或者未取代的亚二苯并呋喃基、取代或者未取代的亚咔唑基；可选地，所述L、L1和L2中的取代基各自独立地选自氘、氟、氰基、甲基、乙基、正...

【专利技术属性】
技术研发人员：岳娜，李应文，金荣国，
申请(专利权)人：陕西莱特光电材料股份有限公司，
类型：发明
国别省市：