PLpro蛋白抑制剂在治疗或预防新型冠状病毒感染的药物中的应用制造技术

本发明专利技术涉及PLpro蛋白抑制剂在制备治疗或预防新型严重急性呼吸综合症冠状病毒2(SARS

Application of plpro protein inhibitor in the treatment or prevention of covid-19 infection

【技术实现步骤摘要】
PLpro蛋白抑制剂在治疗或预防新型冠状病毒感染的药物中的应用


[0001]本专利技术涉及PLpro蛋白抑制剂在制备治疗或预防新型严重急性呼吸综合症冠状病毒2(SARS
‑
CoV
‑
2)感染相关疾病的药物的用途，并提供包含 PLpro抑制剂的用于制备治疗或预防新型严重急性呼吸综合症冠状病毒2 (SARS
‑
CoV
‑
2)感染相关疾病的医药组合物。

技术介绍

[0002]冠状病毒是一类能够造成重大健康风险的正链RNA病毒。冠状病毒在遗传学上被分为四个主要的病毒属：甲型冠状病毒(Alphacoronavirus)、乙型冠状病毒(Betacoronavirus)、丙型冠状病毒(Gammacoronavirus)和丁型冠状病毒(Deltacoronavirus)。前两个属主要感染哺乳动物，而后两个属主要感染鸟类。在发现新型严重急性呼吸综合症冠状病毒2(Severe acuterespiratory syndrome coronavirus
‑
2,SARS
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.硫鸟嘌呤衍生物制备用于治疗或预防新型严重急性呼吸综合症冠状病毒2(SARS
‑
CoV
‑
2)感染相关疾病的药物的用途，所述硫鸟嘌呤衍生物为：6
‑
硫代
‑2‑
羟基嘌呤、2,6
‑
二巯基嘌呤、6
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巯基嘌呤或6
‑
硫代鸟嘌呤核苷及其衍生物，所述6
‑
硫代鸟嘌呤核苷及其衍生物具有式(IV)的结构，其中：R3选自H、C1‑6烷基、卤代C1‑6烷基以及C3‑6环烷基；R5选自H、卤素、
‑
OH、
‑
COOH、
‑
CN、
‑
NO2、
‑
N(R)2、C1‑6烷基、卤代C1‑6烷基、
‑
W
‑
C1‑6烷基、
‑
C1‑6亚烷基

【专利技术属性】
技术研发人员：黄昊，张国良，汤金乐，刘淑燕，付子阳，刘明，
申请(专利权)人：深圳市第三人民医院深圳湾实验室，
类型：发明
国别省市：