光固性液态组合物、固化物、及固化物的制造方法技术

本发明专利技术涉及光固性液态组合物、固化物、及固化物的制造方法，提供能够形成高折射率的固化物的光固性液态组合物、上述光固性液态组合物的固化物、和使用上述光固性液态组合物的固化物的制造方法。使用包含具有烯键式不饱和双键的光聚合性单体(A)、金属氧化物纳米粒子(B)、和光聚合引发剂(C)的光固性液态组合物。光固性液态组合物优选包含特定结构的化合物作为增塑剂(D)。另外，光固性液态组合物优选包含特定结构的含硫(甲基)丙烯酸酯(A01)作为光聚合性单体(A)。聚合性单体(A)。

【技术实现步骤摘要】
光固性液态组合物、固化物、及固化物的制造方法


[0001]本专利技术涉及光固性液态组合物、该光固性液态组合物的固化物、和使用上述光固性液态组合物的固化物的制造方法。

技术介绍

[0002]一直以来，在光学部件的形成中，使用高折射率材料。作为提供高折射率材料的组合物，例如，包含具有芴骨架的氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯、和光聚合引发剂的组合物是已知的(参见专利文献1。)
[0003]现有技术文献
[0004]专利文献
[0005]专利文献1：日本特开2008
‑
285647号公报

技术实现思路

[0006]专利技术要解决的课题
[0007]然而，专利文献1中记载的组合物的固化物的折射率存在改善的余地，要求对固化性组合物的固化物的折射率进行进一步的改善。
[0008]本专利技术是鉴于上述课题而做出的，目的在于提供能够形成高折射率的固化物的光固性液态组合物、该光固性液态组合物的固化物、和使用上述光固性液态组合物的固化物的制造方法。
[0009]用于解决课题的手段
[0010]本申请的专利技术人发现，通过使用包含具有烯键式不饱和双键的光聚合性单体(A)、金属氧化物纳米粒子(B)、和光聚合引发剂(C)的光固性液态组合物，能够解决上述课题，从而完成了本专利技术。更具体而言，本专利技术提供以下的方案。
[0011]本专利技术的第1方式为光固性液态组合物，其为包含光聚合性单体(A)、金属氧化物纳米粒子(B)、和光聚合引发剂(C)的光固性液态组合物，
[0012]光聚合性单体(A)具有烯键式不饱和双键。
[0013]本专利技术的第2方式为第1方式涉及的光固性液态组合物的固化物。
[0014]本专利技术的第3方式为固化物的制造方法，其包括下述工序：
[0015]将第1方式涉及的光固性液态组合物成型的工序；和，
[0016]对经成型的光固性液态组合物进行曝光的工序。
[0017]专利技术的效果
[0018]根据本专利技术，能够提供可形成高折射率的固化物的光固性液态组合物、该光固性液态组合物的固化物、和使用上述光固性液态组合物的固化物的制造方法。
具体实施方式
[0019]《光固性液态组合物》
[0020]光聚合性液态组合物为包含光聚合性单体(A)、金属氧化物纳米粒子(B)、和光聚合引发剂(C)的光固性液态组合物。
[0021]光聚合性单体(A)具有烯键式不饱和双键。
[0022]通过使用该光固性液态组合物，能够形成高折射率的固化物。
[0023]本申请说明书及权利要求书中，“(甲基)丙烯酸酯”是指丙烯酸酯及甲基丙烯酸酯这两者。本申请说明书及权利要求书中，“(甲基)丙烯酸”是指丙烯酸及甲基丙烯酸这两者。本申请的说明书及权利要求书中，“(甲基)丙烯酰基”是指丙烯酰基及甲基丙烯酰基这两者。
[0024]以下，对光固性液态组合物所包含的必需或任选的成分进行说明。
[0025]<光聚合性单体(A)>
[0026]光固性液态组合物包含具有烯键式不饱和双键的光聚合性单体(A)。
[0027]从使用光固性液态组合物容易形成机械特性优异的固化物、并且光固性液态组合物的固化性优异的方面考虑，光聚合性单体(A)优选包含具有2个以上的烯键式不饱和双键的多官能单体(A1)。
[0028]作为光聚合性单体(A)，没有特别限定，可以使用以往已知的多官能单体(A1)、单官能单体(A2)
[0029]作为多官能单体(A1)，可举出乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、二乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、四乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、聚丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、丁二醇二(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、1,6
‑
己二醇二(甲基)丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、丙三醇二(甲基)丙烯酸酯、丙三醇三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇二(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、2,2
‑
双(4
‑
(甲基)丙烯酰基氧基二乙氧基苯基)丙烷、2,2
‑
双(4
‑
(甲基)丙烯酰基氧基聚乙氧基苯基)丙烷、(甲基)丙烯酸2
‑
羟基
‑3‑
(甲基)丙烯酰基氧基丙酯、乙二醇二缩水甘油醚二(甲基)丙烯酸酯、二乙二醇二缩水甘油醚二(甲基)丙烯酸酯、邻苯二甲酸二缩水甘油基酯二(甲基)丙烯酸酯、丙三醇三丙烯酸酯、丙三醇聚缩水甘油醚聚(甲基)丙烯酸酯、氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯(即，甲苯二异氰酸酯)、三甲基1,6
‑
己二异氰酸酯与1,6
‑
己二异氰酸酯与(甲基)丙烯酸2
‑
羟基乙酯的反应物、亚甲基双(甲基)丙烯酰胺、(甲基)丙烯酰胺亚甲基醚、多元醇与N
‑
羟甲基(甲基)丙烯酰胺的缩合物等多官能单体、1,3,5
‑
三丙烯酰基六氢均三嗪等。这些多官能光聚合性单体可以单独使用或组合两种以上而使用。
[0030]从容易形成高折射率的固化物的方面考虑，光聚合性单体(A)优选包含下述式(a
‑
1)表示的化合物作为多官能单体(A1)。
[0031][化学式1][0032][0033]式(a
‑
1)中，R1及R2各自独立地为氢原子、或甲基。R3及R4各自独立地为碳原子数1以上5以下的烷基。p及q各自独立地为0或1。
[0034]R1及R2各自独立地为氢原子、或甲基。R1及R2彼此可以不同，也可以相同。从作为原料的硫醚化合物的合成、获得容易的方面考虑，优选R1及R2相同。
[0035]R3及R4各自独立地为碳原子数1以上5以下的烷基。R3及R4彼此可以不同，也可以相同。从作为原料的硫醚化合物的合成、获得容易的方面考虑，优选R3及R4相同。
[0036]作为R3及R4的碳原子数1以上5以下的烷基可以为直链状，也可以为支链状。关于作为R3及R4的碳原子数1以上5以下的烷基的例子，可举出甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、异戊基、叔戊基。
[0037]作为式(a
‑
1)表示的化合物的优选具体例，可举出以下的化合物。
[0038][化学式2][0039][0040]光聚合性单体(A)含有多官能单体(A1)的情况下，就多官能单体(A1)的质量相对于光聚合性单体(A)的质量的比率而言，在不阻碍金属氧化物纳米粒子(B)的分散、或者不损害所期望的效果的范围内没有特别限定。多官能单体(A1)的质量相对于光聚合性单体(A)的质量的比率优选为0质量％以上，更优选为10质量％以上，更进一步优选为20质量％以上，尤其优选为30质量％以上。上限为例如50质量％以下，优选为45质量％以下。
[本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.光固性液态组合物,其包含光聚合性单体(A)、金属氧化物纳米粒子(B)、和光聚合引发剂(C),所述光聚合性单体(A)具有烯键式不饱和双键。2.如权利要求1所述的光固性液态组合物，其包含增塑剂(D)，所述增塑剂(D)为下述式(d
‑
1)表示的化合物，R
d1
‑
R
d3r
‑
X
d
‑
R
d4s
‑
R
d2
···
(d
‑
1)式(d
‑
1)中，R
d1
及R
d2
各自独立地为可具有1个以上且5个以下的取代基的苯基，所述取代基选自碳原子数1以上且4以下的烷基、碳原子数1以上且4以下的烷氧基、及卤原子，R
d3
及R
d4
各自独立地为亚甲基或乙烷
‑
1,2
‑
二基，r及s各自独立地为0或1，X
d
为氧原子或硫原子，相对于光固性液态组合物整体的质量而言，所述增塑剂(D)的含量超过0质量％且为35质量％以下，相对于所述光固性液态组合物的质量而言，溶剂(S)的含量为5质量％以下。3.如权利要求2所述的光固性液态组合物，其中，所述增塑剂(D)于25℃利用E型粘度计测得的粘度为10cP以下。4.如权利要求2或3所述的光固性组合物,其中,所述增塑剂(D)在大气压下的沸点为250℃以上。5.如权利要求2或3所述的光固性液态组合物,其中,所述R
d1
、及所述R
d2
各自为苯基。6.如权利要求5所述的光固性液态组合物，其中，所述增塑剂(D)为二苯硫醚及/或二苄醚。7.如权利要求2或3所述的光固性液态组合物，其中，所述光聚合性单体(A)包含具有2个以上的所述烯键式不饱和双键的多官能单体(A1)。8.如权利要求7所述的光固性液态组合物，其中，所述光聚合性单体(A)包含下述式(a
‑
1)表示的化合物作为所述多官能单体(A1)，式(a
‑

【专利技术属性】
技术研发人员：居岛洋一郎，千坂博树，三隅浩一，
申请(专利权)人：东京应化工业株式会社，
类型：发明
国别省市：