一种抗BXMAS1嵌合抗原受体及其修饰的免疫细胞及应用制造技术

本发明专利技术提供一种抗BXMAS1嵌合抗原受体及其修饰的免疫细胞及应用，所述的抗BXMAS1嵌合抗原受体包括信号肽、能与肿瘤表面抗原BXMAS1结合的抗原识别区结构域、铰链区、跨膜结构域、共刺激信号传导区、CD3ζ信号传导结构域。本发明专利技术的抗BXMAS1嵌合抗原受体的结构稳定性高，能特异性识别BXMAS1表面抗原，携带该嵌合抗原受体的免疫细胞可应用于治疗表达BXMAS1抗原的肿瘤，并且具有较好的安全性。并且具有较好的安全性。

【技术实现步骤摘要】
一种抗BXMAS1嵌合抗原受体及其修饰的免疫细胞及应用


[0001]本专利技术属于生物基因领域，具体涉及一种抗BXMAS1嵌合抗原受体及其修饰的免疫细胞及应用。

技术介绍

[0002]嵌合抗原受体(Chimeric Antigen Receptor，CAR)介导的T细胞(CAR
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T)疗法被认为是目前最有望攻克恶性血液系统肿瘤的治疗手段之一。CAR
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T疗法是通过基因工程的手段将靶向肿瘤表面抗原的嵌合抗原受体导入患者自体或健康供者来源的T细胞内，从而赋予T细胞以人类白细胞抗原(HLA)非依赖性的形式识别和杀伤肿瘤细胞的能力。过继输注的CAR
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T能在患者体内存活相当长的时间并维持免疫记忆功能，从而发挥持久的抗肿瘤效应并行使免疫监视作用，因而被誉为“活体药物”。相比于传统的放、化疗导致的机体免疫功能受损，病情较易复发，以及肿瘤细胞易产生耐药等缺点，CAR
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T疗法的毒副作用相对较小且可控，同时抗肿瘤疗效更持久。
[0003]多发性骨髓瘤是一种临床常见的严重威胁人类健康本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种抗BXMAS1嵌合抗原受体，其特征在于：其包括BXMAS1抗原结合结构域，所述的BXMAS1抗原结合结构域具有SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列或与SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列有85％以上的同源性的氨基酸序列，所述的氨基酸序列包含未突变或点突变的氨基酸序列。2.根据权利要求1所述的抗BXMAS1嵌合抗原受体，其特征在于：所述的抗BXMAS1嵌合抗原受体还包括信号肽、铰链区、跨膜结构域、共刺激信号传导区和CD3ζ信号传导结构域。3.根据权利要求2所述的抗BXMAS1嵌合抗原受体，其特征在于：所述的信号肽为人CD8α分子的信号肽；和/或，所述的铰链区为人CD8α分子的铰链区；和/或，所述的跨膜结构域为人CD28跨膜结构域和/或CD8α跨膜结构域；和/或，所述的共刺激信号传导区为CD28、CD137/4
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1BB、CD27、CD134/OX40、ICOS信号传导结构域中的任意一种或至少两种的组合。4.根据权利要求3所述的抗BXMAS1嵌合抗原受体，其特征在于：所述的抗BXMAS1嵌合抗原受体由CD8α信号肽、BXMAS1抗原结合结构域、CD8α铰链区、CD28跨膜结构域、CD28信号传导结构域以及CD3ζ信号传导结构域依次串联而成。5.根据权利要求1所述的抗BXMAS1嵌合抗原受体，其特征在于：所述的抗BXMAS1嵌合抗原受体具有SEQ ID NO.3所示的氨基酸序列...

【专利技术属性】
技术研发人员：储剑虹，吴德沛，徐杨，蒋东鹏，秦慧敏，朱婷婷，易玲，
申请(专利权)人：苏州大学，
类型：发明
国别省市：