一种用于消除不同样本管差异的样本稀释液及其制备方法和应用技术

本发明专利技术涉及医学检测技术领域，尤其涉及一种用于消除不同样本管差异的样本稀释液及其制备方法和应用。该样本稀释液为包含0.5wt％

【技术实现步骤摘要】
一种用于消除不同样本管差异的样本稀释液及其制备方法和应用


[0001]本专利技术涉及医学检测
，尤其涉及一种用于消除不同样本管差异的样本稀释液及其制备方法和应用。

技术介绍

[0002]免疫检测使用的血液样本类型主要有血清和血浆两种。临床上常用的真空采血管主要有六种，其中，三种血清管分别是普通管、促凝管、分离胶促凝管；三种血浆管分别是EDTA管(EDTA.Na2或EDTA.K2)、柠檬酸钠管(或枸橼酸钠管)和肝素钠管(或肝素锂管)。
[0003]普通管不含任何添加剂，其他几种管中均添加的有促凝剂或抗凝剂，其中柠檬酸钠管中抗凝剂与血液的比例为1:9，以促进血液实现快速凝固和分离，得到相应的血清或血浆。但是这些促凝剂或抗凝剂可能会对一些待测物的检测结果产生一定干扰，从而导致同一个人的样本使用不同的采血管时，检测结果存在一定的差异，影响检测结果的准确性。比如，三种血清管检测结果相对一致，三种血浆管检测结果相对一致，但是，血清管和血浆管之间存在一定偏差。
[0004]为了解决上述不同采血管之间存在样本检测结果差异的问题，很多试剂盒说明书上的样本类型往往写的比较保守，如只写血清，或只写血浆，甚至还有限定某一种管的，如只能使用EDTA管。但是，试剂盒的样本类型写的保守，给临床使用带来了很大的麻烦。同一患者往往需要检测多个项目，但如果不同检测项目指定的样本类型不同，患者就需要同时抽不止一管的血液。比如患者第一次采的是促凝管的样本，但当需要补检另一项目时，发现需要再补抽一个EDTA管的样本，这给患者带来多一次的痛苦，操作起来也非常不便。

技术实现思路

[0005]有鉴于此，本专利技术提供了一种样本稀释液及其制备方法和应用。该样本稀释液可以有效地消除不同采血管之间样本结果的差异，丰富了试剂盒的样本适用类型，方便了临床使用。
[0006]为了实现上述专利技术目的，本专利技术提供以下技术方案：
[0007]一种样本稀释液，其为包含0.5wt％
‑
2wt％硫酸葡聚糖钠盐的缓冲液；
[0008]所述缓冲液由Bis
‑
Tris缓冲液和MES缓冲液组成。
[0009]本专利技术采用由0.1MBis
‑
Tris缓冲液和0.1MMES缓冲液形成的独特的双缓冲系统，不仅拓宽了缓冲pH范围，还提高了缓冲能力。
[0010]与普通的样本稀释液相比，本专利技术提供的样本稀释液中引入硫酸葡聚糖钠盐(DSS)，将DSS与Bis
‑
Tris
‑
MES双缓冲系统组合，有效地抑制了不同采血管中的促凝剂或抗凝剂成分对待测物的干扰，从而消除了不同采血管样本检测结果差异。
[0011]本专利技术的样本稀释液还包括NaCl、防腐剂、牛血清白蛋白、表面活性剂和阻断剂中的一种或多种。
[0012]一些实施方案中，本专利技术提供的样本稀释液中，各组分浓度如下：
[0013][0014]一些具体实施例中，所述样本稀释液中，各组分浓度如下：
[0015][0016]一些实施方案中，防腐剂为P300、Bronidox防腐剂、叠氮钠、MIT中的至少一种，所述表面活性剂为TritonX
‑
100，所述阻断剂为HBR。
[0017]本专利技术中，通过调整Bis
‑
Tris和MES的比例，使得样本稀释液的pH控制在6～8之间。一些具体实施例中，pH为6、6.5、7、7.5或8。
[0018]本专利技术中，硫酸葡聚糖钠盐(DSS)的分子量优选为M.W5000～40000，具体可为M.W5000、M.W6500
‑
10000、M.W20000或M.W40000；
[0019]本专利技术还提供了样本稀释液的制备方法，包括：
[0020]将NaCl、防腐剂、牛血清白蛋白、硫酸葡聚糖钠盐、表面活性剂和阻断剂加入到缓冲液中混匀。
[0021]本专利技术还提供了所述的样本稀释液在消除不同采血管免疫分析检测结果差异中的应用。
[0022]其中，所述采血管包括促凝管、分离胶管、EDTA管、柠檬酸钠管、肝素钠管、普通管中的至少一种。其中，普通管为不添加任何添加剂的采血管。
[0023]本专利技术提供的样本稀释液为包含0.5wt％
‑
2wt％硫酸葡聚糖钠盐的缓冲液；所述缓冲液由Bis
‑
Tris缓冲液和MES缓冲液组成。将本专利技术样本稀释液应用于免疫检测中，可以有效地消除不同采血管之间样本结果的差异，从而丰富了试剂盒的样本适用类型，方便了
临床的使用。
具体实施方式
[0024]本专利技术提供了一种样本稀释液及其制备方法和应用。本领域技术人员可以借鉴本文内容，适当改进工艺参数实现。特别需要指出的是，所有类似的替换和改动对本领域技术人员来说是显而易见的，它们都被视为包括在本专利技术。本专利技术的方法及应用已经通过较佳实施例进行了描述，相关人员明显能在不脱离本
技术实现思路
、精神和范围内对本文的方法和应用进行改动或适当变更与组合，来实现和应用本专利技术技术。
[0025]本专利技术采用的试材皆为普通市售品，皆可于市场购得。
[0026]下面结合实施例，进一步阐述本专利技术：
[0027]实施例1本专利技术提供的样本稀释液的制备方法
[0028]样本稀释液组成：
[0029][0030]其中，防腐剂为，所述表面活性剂为TritonX
‑
100，所述阻断剂为HBR。
[0031]制备方法：
[0032](1)用量筒量取纯化水1000mL，加入1,3
‑
双[(三羟甲基)甲基氨基]丙烷(Bis
‑
TrisPropane)28.233g，配制成0.1M的Bis
‑
Tris溶液；用量筒量取纯化水1000mL，加入2
‑
(N
‑
吗啉代)乙磺酸一水物(MES)21.325g，配置成0.1M的MES溶液；
[0033](2)取(1)中的Bis
‑
Tris溶液400mL和MES溶液600mL混合，得到pH＝7.0
±
0.1的缓冲液1000mL；
[0034](3)在(2)中得到的缓冲液中加入8.76gNaCl、1mLP300、20g牛血清白蛋白；10g硫酸葡聚糖钠盐(DSS，M.W20000)、2mLTritonX
‑
100、100mg的阻断剂,充分搅拌均匀，2
‑
8℃保存，备用。
[0035]对比例1样本稀释液的制备
[0036]用量筒量取纯化水1000mL，加入1,3
‑
双[(三羟甲基)甲基氨基]丙烷28.233g，用盐酸调整pH＝7.0
±
0.1，加入8.76gNaCl、1mLP300、20g牛血清白蛋白；2mLTritonX
‑
100、100mg的阻断剂,充分搅拌均匀，2本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种样本稀释液，其特征在于，其为包含0.5wt％
‑
2wt％硫酸葡聚糖钠盐的缓冲液；所述缓冲液由Bis
‑
Tris缓冲液和MES缓冲液组成。2.根据权利要求1所述的样本稀释液，其特征在于，还包括NaCl、防腐剂、牛血清白蛋白、表面活性剂和阻断剂中的一种或多种。3.根据权利要求2所述的样本稀释液，其特征在于，包括如下组分：4.根据权利要求3所述的样本稀释液，其特征在于，包括如下组分：5.根据权利要求2～4任一项所述的样本稀释液，其特征在于，所述防腐剂为P300、Bronidox防腐剂、叠氮钠、MIT中的至少一种，所述表面活性剂为TritonX
...

【专利技术属性】
技术研发人员：肖雅，渠文涛，余春霞，万鹏，李晓燕，冉盼盼，周金龙，史小芹，李晓霞，
申请(专利权)人：郑州安图生物工程股份有限公司，
类型：发明
国别省市：