含氟嘧啶化合物及其制备方法技术

一种通式(1)所示的含氟嘧啶化合物。在上述通式(1)中，R表示碳原子数1～12的烃基，B1和B2分别独立地表示氢原子、卤素原子、碳原子数1～10的烃基、

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】含氟嘧啶化合物及其制备方法


[0001]本专利技术涉及含氟嘧啶化合物及其制备方法。

技术介绍

[0002]以往，报告了含氟嘧啶化合物具有各种生物活性。其中，对于在嘧啶环的第2位上具有吡唑环或三唑环等作为取代基的化合物，有望在医药、农药领域中使用。
[0003]更具体而言，在非专利文献1中公开了一种在嘧啶环的第2位上具有吡唑环的化合物。在非专利文献1中，报告了具有2
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(1
‑
吡唑基)
‑
嘧啶结构的化合物具有麻疹病毒和奇昆古尼亚病毒(Chikungunya virus)的增殖抑制作用。
[0004]另外，在专利文献1中公开了在嘧啶环的第2位上具有三唑环的化合物。在专利文献1中，报告了具有2
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(1
‑
三唑基)
‑
嘧啶结构的化合物具有抗肿瘤作用。
[0005]从这样的观点出发，期待进一步提高活性，对向嘧啶环的第4、5、6位导入取代基持有兴趣。
[0006]另一方面，非专利文献2～4中公开了一种在嘧啶环的第5位上本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种含氟嘧啶化合物，其由下述通式(1)表示，[化学式1]在上述通式(1)中，R表示碳原子数1～12的烃基，B1和B2分别独立地表示氢原子、卤素原子、碳原子数1～10的烃基、
‑
C
n
F
2n+1
、硝基、硼酸基、
‑
OA1、
‑
SO
m
A1、
‑
NA1A2、
‑
COOA1或
‑
CONA1A2，W、X、Y及Z分别独立地表示CV或N，V表示氢原子、卤素原子、碳原子数1～10的烃基、
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C
n
F
2n+1
、硝基、硼酸基、
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OA1、
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SO
m
A1、
‑
NA1A2、
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COOA1或
‑
CONA1A2，A1和A2分别独立地表示氢原子、或碳原子数1～10的烃基，其中，n是1～10的整数，m是0～3的整数。2.根据权利要求1所述的含氟嘧啶化合物，其中，所述R为碳原子数1～10的烷基。3.一种含氟嘧啶化合物的制备方法，包括：通过使下述通式(2)所示的氟异丁烯衍生物与下述通式(3)所示的化合物或其盐反应而得到下述通式(1)的含氟嘧啶化合物的工序，[化学式2]上述通式(1)～(3)中，R表示碳原子数1～12的烃基，B1和B2分别独立地表示氢原子、卤素原子、碳原子数1～10的烃基、
‑
C
n
F
2n+1
、硝基、硼酸基、
‑
OA1、
‑
SO
m
A1、
‑
NA1A2、
‑
COOA1或
‑
CONA1A2，W、X、Y及Z分别独立地表示CV或N，V表示氢原子、卤素原子、碳原子数1～10的烃基、
‑
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【专利技术属性】
技术研发人员：清野淳弥，青津理恵，小金敬介，
申请(专利权)人：优迈特株式会社，
类型：发明
国别省市：