新型冠状病毒SARS-CoV-2的检测试剂盒及引物组合物、检测方法技术

本发明专利技术公开了一种新型冠状病毒SARS

【技术实现步骤摘要】
新型冠状病毒SARS
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CoV
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2的检测试剂盒及引物组合物、检测方法


[0001]本专利技术属于检测试剂盒领域，涉及一种新型冠状病毒SARS
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CoV
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2的检测试剂盒及引物组合物、检测方法，特别是一种基于LAMP方法检测新型冠状病毒SARS
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CoV
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2的检测试剂盒。

技术介绍

[0002]新型冠状病毒肺炎(COVID
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19)是由严重急性呼吸综合征冠状病毒2型(SARS
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CoV
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2或2019
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nCoV)感染引起的以肺部病变为主的急性呼吸道传染病，临床表现以发热、乏力、干咳为主要表现，鼻塞、流涕等上呼吸道症状少见。约半数患者多在一周后出现呼吸困难，严重者快速进展为急性呼吸窘迫综合征、脓毒征休克、难以纠正的代谢性酸中毒和出凝血功能障碍。
[0003]目前主要通过对新冠病毒进行体外核酸检测来判断是否感染新冠病毒。目前被普遍应用的检测方法荧光RT
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种新型冠状病毒SARS
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CoV
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2的检测试剂盒，其特征在于，包括针对所述新型冠状病毒SARS
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CoV
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2的Orflab基因的第一引物组及针对所述新型冠状病毒SARS
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CoV
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2的N基因的第二引物组；所述第一引物组包括核苷酸序列依次如SEQ ID NO.1～SEQ ID NO.6所示的外引物F3、外引物B3、内引物FIP、内引物BIP、环引物LF及环引物LB；所述第二引物组包括核苷酸序列依次如SEQ ID NO.7～SEQ ID NO.11所示的外引物F3、外引物B3、内引物FIP、内引物BIP、及环引物LB。2.根据权利要求1所述的检测试剂盒，其特征在于，每条所述引物单独封装。3.根据权利要求1所述的检测试剂盒，其特征在于，所述第一引物组的各引物组成第一引物混合液；所述第二引物组的各引物组成第二引物混合液。4.根据权利要求3所述的检测试剂盒，其特征在于，所述第一引物混合液中，所述第一引物组的外引物F3、外引物B3、内引物FIP、内引物BIP、环引物LF及环引物LB的摩尔比为1∶1∶8∶8∶4∶4；所述第二引物混合液中，所述第二引物组的外引物F3、外引物B3、内引物FIP、内引物BIP、及环引物LB的摩尔比为1∶1∶8∶8∶4。5.根据权利要求4所述的检测试剂盒，其特征在于，所述检测试剂盒还包括以下物质中的一种或多种的组合：dNTPs、MgCl2、10
×
Isothermo Buffer、酶、20
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EvaGreen Dye、模板及ddH2O。6.根据权利要求1所述的检测试剂盒，其特征在于，所述检测试剂盒的判读标准为：若针对Orflab基因和N基因的荧光曲线均具有“S”形曲线，则判定为阳性；若针对Orflab基因和N基因的荧光曲线均无“S”形曲线，则判定为阴性；若针对Orflab基因和N基因的荧光曲线中一者具有“S”形曲线而另一者无“S”形曲线，则重新检测，若仍然为一者具有“S”形曲线而另一者无“S”形曲线，则判定为阳性。7.一种新型冠状病毒SARS
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CoV
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【专利技术属性】
技术研发人员：颜菁，袁青，刘艳，
申请(专利权)人：江苏汇先医药技术有限公司，
类型：发明
国别省市：