【技术实现步骤摘要】
一种基于多交叉恒温扩增和金纳米生物传感器
[0001]本专利技术涉及生物医药检测
,具体涉及一种基于多交叉恒温扩增和金纳米生物传感器的人类肠道病毒EVA71的检测系统。
技术介绍
[0002]目前对于肠道病毒EVA71的检测的金标准主要依赖于传统的病毒培养和中和试验。该方法耗时大约5到7天,包括细胞培养,接种及后续的中和试验,其劣势是耗时耗力。随着核酸诊断技术的快速发展,以PCR为基础的诊断技术(如普通PCR技术,荧光PCR技术)被用于EVA71的检测,然而这些方法依赖于昂贵的仪器设备以及探针合成,需要后续的电泳操作,且对操作人员的熟练程度有较高的要求。以PCR为基础的诊断技术对于一些落后的实验室无法进行,限制了这些技术的运用。并且目前运用这些检测技术诊断肠道病毒EVA71的PCR方法和Real
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time PCR方法,检测过程耗时较长,不利于快速检测和应急检测。
[0003]为了克服PCR扩增技术的劣势,近年来发展了许多恒温扩增技术。恒温扩增技术较PCR技术而言,不依赖于热循环扩增设备,反应 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种基于多交叉恒温扩增和金纳米生物传感器的人类肠道病毒EVA71的检测系统,其特征在于:包括用于扩增EVA71的PV1基因的多交叉恒温扩增单元;所述多交叉恒温扩增单元包括引物组合;所述引物组合包括置换引物、交叉内引物和扩增引物;所述置换引物包括序列如SEQ ID NO:1所示的F1和序列如SEQ ID NO:2所示的F2;所述交叉内引物包括序列如SEQ ID NO:3所示的CP1和序列如SEQ ID NO:4所示的CP2;所述扩增引物包括序列如SEQ ID NO:5所示的C1和序列如SEQ ID NO:6所示的C2、序列如SEQ ID NO:7所示的D1和序列如SEQ ID NO:8所示的D2以及序列如SEQ ID NO:9所示的R1和序列如SEQ ID NO:10所示的R2。2.根据权利要求1所述的一种基于多交叉恒温扩增和金纳米生物传感器的人类肠道病毒EVA71的检测系统,其特征在于:还包括检测单元;所述检测单元为金纳米生物传感器或者可视化检测单元;所述可视化检测单元包括核酸扩增指示剂。3.根据权利要求2所述的一种基于多交叉恒温扩增和金纳米生物传感器的人类肠道病毒EVA71的检测系统,其特征在于:所述扩增引物中的至少两条标记有标记分子。4.根据权利要求3所述的一种基于多交叉恒温扩增和金纳米生物传感器的人类肠道病毒EVA71的检测系统,其特征在于:C1的5
’
端标记有第一标记分子,形成C1*;D1的5
’
端标记有第二标记分子,形成D1*。5.根据权利要求4所述的一种基于多交叉恒温扩增和金纳米生物传感器的人类肠道病毒...
【专利技术属性】
技术研发人员:王宇,余红岚,赵雪,郝家明,
申请(专利权)人:贵州安康医学检验中心有限公司,
类型:发明
国别省市:
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