一种CD7-CAR-T细胞的制备方法及应用技术

本发明专利技术提供了一种CD7

【技术实现步骤摘要】
一种CD7-CAR-T细胞的制备方法及应用


[0001]本专利技术涉及生物
，更具体地涉及一种CD7-CAR-T细胞的制备方法及应用。

技术介绍

[0002]T细胞来源的恶性肿瘤代表着一种典型的血液系统恶性肿瘤，在儿童和成人患者中都具有很高的复发率和死亡率，目前尚无非常有效的治疗手段。T细胞急性淋巴细胞白血病(T-ALL)是一种高度异质性的血液系统恶性肿瘤，大约占成人急性淋巴细胞白血病病例的25％和儿童急性淋巴细胞白血病病例的15％左右。T-ALL在临床上的症状主要有感染、贫血、发热、异常出血等，T-ALL进展很快，可以在短期内快速浸润到淋巴结、肝、脾、中枢神经系统和睾丸等组织器官，如果没有及时有效的治疗方法，患者发病后很快就会死亡。目前，对于T细胞急性淋巴细胞白血病(T-ALL)的治疗策略主要包括强化化疗，异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)，抗病毒治疗和分子靶向治疗。但是，强化化疗通常不能阻止疾病治疗后的复发。对于那些在初次治疗后复发的患者，补救性化疗方案的缓解率大约只有20-40％。另外，虽然造血干细胞移植可能是目前唯一可以治本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种制备CD7-CAR-T细胞的方法，其特征在于，包括步骤：(i)提供一含T细胞的待处理样本，(ii)分选并活化所述样本中包含的T细胞，从而得到激活的T细胞，(iii)将用于表达CD7阻断分子的第一病毒载体导入到所述激活的T细胞，从而得到CD7被阻断的T细胞，和(iv)将用于表达CD7-CAR的第二病毒载体导入到所述CD7被阻断的T细胞，从而得到所述CD7-CAR-T细胞，其中，所述T细胞与激活剂共孵育12-36h后，较佳地，18-30h，更佳地，22-26h，将用于表达CD7阻断分子的第一病毒载体导入到所述激活的T细胞。2.如权利要求1所述的方法，其特征在于，在步骤(iii)中，包括步骤：(a)在适合转染的条件下，将用于表达CD7阻断分子的第一病毒载体与所述激活的T细胞共培养36-60h，较佳地，42-54h，更佳地，46-50h，从而得到第一转染混合液；(b)去除所述第一转染混合液中的第一病毒载体，从而得到CD7被阻断的T细胞。3.如权利要求2所述的方法，其特征在于，在步骤(b)中，还包括去除步骤(ii)中所添加的激活剂的步骤。4.如权利要求1所述的方...

【专利技术属性】
技术研发人员：ꢀ七四专利代理机构，
申请(专利权)人：博生吉安科细胞技术有限公司，
类型：发明
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